執(zhí)業(yè)藥師備考學(xué)習(xí)過程中，大量做一些練習(xí)題和模擬題是考試備考過程中必不可缺少的環(huán)節(jié)。在線做題：考試網(wǎng)執(zhí)業(yè)藥師考試�？碱}庫預(yù)測(cè)考點(diǎn)考題，章節(jié)練習(xí)題、模擬練習(xí)題、歷年真題、自由組卷、專業(yè)答疑

1[.不定項(xiàng)選擇題]噴昔洛韋的前藥是()

A.阿德福韋酯

B.伐昔洛韋

C.阿昔洛韋

D.更昔洛韋

E.泛昔洛韋

[答案]E

[解析]泛昔洛韋是噴昔洛韋6-脫氧衍生物的二乙酯，是噴昔洛韋的前體藥物。

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2[.不定項(xiàng)選擇題]阿昔洛韋的前藥是()

A.阿德福韋酯

B.伐昔洛韋

C.阿昔洛韋

D.更昔洛韋

E.泛昔洛韋

[答案]B

[解析]本品為阿昔洛韋的前藥，進(jìn)入人體后迅速分解為L(zhǎng)-纈氨酸和阿昔洛韋。

3[.不定項(xiàng)選擇題]與阿莫西林合用后，不被β-內(nèi)酰胺酶破壞，而達(dá)到增效作用，且可口服的藥物是()

A.阿德福韋酯

B.伐昔洛韋

C.阿昔洛韋

D.更昔洛韋

E.泛昔洛韋

[答案]C

[解析]所以克拉維酸是一種“自殺性”的酶抑制藥。臨床上使用克拉維酸和阿莫西林組成的復(fù)方制劑，可使阿莫西林增效130倍，用于治療耐阿莫西林細(xì)菌所引起的感染�？死�維酸也可與其他β-內(nèi)酰胺類抗生素聯(lián)合使用，可使頭孢菌素類增效2~8倍。

4[.不定項(xiàng)選擇題]與丙磺舒合用后，可降低其排泄速度，而達(dá)到增效作用的藥物是()

A.阿德福韋酯

B.伐昔洛韋

C.阿昔洛韋

D.更昔洛韋

E.泛昔洛韋

[答案]A

[解析]為了延長(zhǎng)青霉素在體內(nèi)的作用時(shí)間，可將青霉素和丙磺舒合用，以降低青霉素的排泄速度。

5[.不定項(xiàng)選擇題]氟康唑

A.具有單三氮唑結(jié)構(gòu)的藥物

B.具有喹啉羧酸結(jié)構(gòu)的藥物

C.具有咪唑結(jié)構(gòu)的藥物

D.具有雙三氮唑結(jié)構(gòu)的藥物

E.具有鳥嘌呤結(jié)構(gòu)的藥物

[答案]D

[解析]環(huán)丙沙星屬于喹啉羧酸類藥物;阿昔洛韋是開環(huán)的鳥苷類似物;利巴韋林含有一個(gè)三氮唑結(jié)構(gòu);氟康唑則含有兩個(gè)三氮唑結(jié)構(gòu)。注意記憶其特征結(jié)構(gòu)。

6[.不定項(xiàng)選擇題]與磺胺甲噁唑合用可使后者作用增強(qiáng)

A.磺胺嘧啶

B.哌拉西林

C.甲氧芐啶

D.慶大霉素

E.亞胺培南

[答案]C

[解析]磺胺類抗菌藥作用的靶點(diǎn)是細(xì)菌的二氫葉酸合成酶,使其不能充分利用對(duì)氨基苯甲酸合成葉酸�？咕�增效劑甲氧芐啶是二氫葉酸還原酶可逆性抑制藥，阻礙二氫葉酸還原為四氫葉酸，影響輔酶F的形成，從而影響微生物DNA、RNA及蛋白質(zhì)的合成，抑制了其生長(zhǎng)繁殖。

7[.不定項(xiàng)選擇題]屬于青霉烷砜類抗生素的是()

A.氨曲南

B.克拉維酸

C.哌拉西林

D.亞胺培南

E.他唑巴坦

[答案]E

[解析]青霉烷砜類具有青霉烷酸的基本結(jié)構(gòu)，但分子結(jié)構(gòu)中的S被氧化成砜，為不可逆競(jìng)爭(zhēng)性β-內(nèi)酰胺酶抑制藥。舒巴坦是此類結(jié)構(gòu)藥物的代表，為廣譜的、不可逆競(jìng)爭(zhēng)性β-內(nèi)酰胺酶抑制藥。其活性比克拉維酸低，但穩(wěn)定性卻強(qiáng)得多。

8[.不定項(xiàng)選擇題]屬于青霉烷砜類抗生素的是()

A.氨曲南

B.克拉維酸

C.哌拉西林

D.亞胺培南

E.他唑巴坦

[答案]E

[解析]青霉烷砜類具有青霉烷酸的基本結(jié)構(gòu)，但分子結(jié)構(gòu)中的S被氧化成砜，為不可逆競(jìng)爭(zhēng)性β-內(nèi)酰胺酶抑制藥。舒巴坦是此類結(jié)構(gòu)藥物的代表，為廣譜的、不可逆競(jìng)爭(zhēng)性β-內(nèi)酰胺酶抑制藥。其活性比克拉維酸低，但穩(wěn)定性卻強(qiáng)得多。

9[.不定項(xiàng)選擇題]與甲氧芐啶合用后，起到對(duì)二氫葉酸合成酶和二氫葉酸還原酶雙重阻斷效果，而達(dá)到增效作用的藥物是()

A.阿德福韋酯

B.伐昔洛韋

C.阿昔洛韋

D.更昔洛韋

E.泛昔洛韋

[答案]B

[解析]甲氧芐啶具有廣譜抗菌作用，抗菌譜與磺胺藥類似，通過抑制二氫葉酸還原酶發(fā)揮抗菌作用，但細(xì)菌較易產(chǎn)生耐藥性，很少單獨(dú)使用。通常與磺胺類藥物，如磺胺甲噁唑或磺胺嘧啶合用，可使其抗菌作用增強(qiáng)數(shù)倍至數(shù)十倍。磺胺類藥物作用機(jī)制是抑制二氫葉酸合成酶。

10[.不定項(xiàng)選擇題]C-3位含有氨基甲酸酯基團(tuán)的藥物是

A.頭孢氨芐

B.頭孢克洛

C.頭孢呋辛

D.硫酸頭孢匹羅

E.頭孢曲松

[答案]C

[解析]頭孢呋辛對(duì)酶較穩(wěn)定，C3位為氨基甲酸酯，改變藥動(dòng)學(xué)性質(zhì)�！驹擃}針對(duì)“抗生素類抗菌藥”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】