執(zhí)業(yè)藥師備考學(xué)習(xí)過程中，大量做一些練習(xí)題和模擬題是考試備考過程中必不可缺少的環(huán)節(jié)。在線做題：考試網(wǎng)執(zhí)業(yè)藥師考試�？碱}庫(kù)預(yù)測(cè)考點(diǎn)考題，章節(jié)練習(xí)題、模擬練習(xí)題、歷年真題、自由組卷、專業(yè)答疑

　　1[.不定項(xiàng)選擇題]A.滲透效率

　　A.溶解速率

　　B.胃排空速度

　　C.解離度

　　D.酸堿度

　　E.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物分為四類，卡馬西平屬于第Ⅱ類，是低水溶性，高滲透性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于

　　[答案]B

　　[解析]本組題考查生物藥劑學(xué)分類。生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和過膜性的不同組合將藥物分為四類：第Ⅰ類是高水溶解性、高過膜性的兩親性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于胃排空速度，如普萘洛爾、依那普利和地爾硫等;第Ⅱ類是低水溶解性、高過膜性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于溶解速率，如雙氯芬酸、卡馬西平和匹羅昔康等;第Ⅲ類是高水溶解性、低過膜性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于滲透效率，如雷尼替丁、那多諾爾和阿替洛爾等;第Ⅳ類是低水溶解性、低過膜性的疏水性分子藥物，其體內(nèi)吸收比較困難，如特非那定、酮洛芬和呋塞米等。故本組題答案應(yīng)選ABC。

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　　2[.不定項(xiàng)選擇題]A.滲透效率

　　A.溶解速率

　　B.胃排空速度

　　C.解離度

　　D.酸堿度

　　E.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物分為四類，依那普利屬于第1類，是高水溶解性、高滲透性的兩親性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于

　　[答案]C

　　[解析]本組題考查生物藥劑學(xué)分類。生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和過膜性的不同組合將藥物分為四類：第Ⅰ類是高水溶解性、高過膜性的兩親性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于胃排空速度，如普萘洛爾、依那普利和地爾硫等;第Ⅱ類是低水溶解性、高過膜性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于溶解速率，如雙氯芬酸、卡馬西平和匹羅昔康等;第Ⅲ類是高水溶解性、低過膜性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于滲透效率，如雷尼替丁、那多諾爾和阿替洛爾等;第Ⅳ類是低水溶解性、低過膜性的疏水性分子藥物，其體內(nèi)吸收比較困難，如特非那定、酮洛芬和呋塞米等。故本組題答案應(yīng)選ABC。

　　3[.不定項(xiàng)選擇題]生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物分為四類A.滲透效率

　　A.溶解速率

　　B.胃排空速度

　　C.解離度

　　D.酸堿度

　　E.阿替洛爾屬于第Ⅲ類，是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于

　　[答案]A

　　[解析]本組題考查生物藥劑學(xué)分類。生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和過膜性的不同組合將藥物分為四類：第Ⅰ類是高水溶解性、高過膜性的兩親性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于胃排空速度，如普萘洛爾、依那普利和地爾硫等;第Ⅱ類是低水溶解性、高過膜性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于溶解速率，如雙氯芬酸、卡馬西平和匹羅昔康等;第Ⅲ類是高水溶解性、低過膜性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于滲透效率，如雷尼替丁、那多諾爾和阿替洛爾等;第Ⅳ類是低水溶解性、低過膜性的疏水性分子藥物，其體內(nèi)吸收比較困難，如特非那定、酮洛芬和呋塞米等。故本組題答案應(yīng)選ABC。

　　4[.不定項(xiàng)選擇題]生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物分為四類A.滲透效率

　　A.溶解速率

　　B.胃排空速度

　　C.解離度

　　D.酸堿度

　　E.卡馬西平屬于第Ⅱ類，是低水溶性，高滲透性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于

　　[答案]B

　　[解析]本組題考查生物藥劑學(xué)分類。生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和過膜性的不同組合將藥物分為四類：第Ⅰ類是高水溶解性、高過膜性的兩親性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于胃排空速度，如普萘洛爾、依那普利和地爾硫等;第Ⅱ類是低水溶解性、高過膜性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于溶解速率，如雙氯芬酸、卡馬西平和匹羅昔康等;第Ⅲ類是高水溶解性、低過膜性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于滲透效率，如雷尼替丁、那多諾爾和阿替洛爾等;第Ⅳ類是低水溶解性、低過膜性的疏水性分子藥物，其體內(nèi)吸收比較困難，如特非那定、酮洛芬和呋塞米等。故本組題答案應(yīng)選ABC。

　　5[.不定項(xiàng)選擇題]生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物分為四類A.滲透效率

　　A.溶解速率

　　B.胃排空速度

　　C.解離度

　　D.酸堿度

　　E.依那普利屬于第Ⅰ類，是高水溶解性、高滲透性的兩親性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于

　　[答案]C

　　[解析]本組題考查生物藥劑學(xué)分類。生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和過膜性的不同組合將藥物分為四類：第Ⅰ類是高水溶解性、高過膜性的兩親性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于胃排空速度，如普萘洛爾、依那普利和地爾硫等;第Ⅱ類是低水溶解性、高過膜性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于溶解速率，如雙氯芬酸、卡馬西平和匹羅昔康等;第Ⅲ類是高水溶解性、低過膜性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于滲透效率，如雷尼替丁、那多諾爾和阿替洛爾等;第Ⅳ類是低水溶解性、低過膜性的疏水性分子藥物，其體內(nèi)吸收比較困難，如特非那定、酮洛芬和呋塞米等。故本組題答案應(yīng)選ABC。

　　6[.不定項(xiàng)選擇題]A.烴基

　　A.羰基

　　B.羥基

　　C.氨基

　　D.羧基

　　E.使酸性和解離度增加的是

　　[答案]E

　　[解析]本組題考查藥物的典型官能團(tuán)的特性。使酸性和解離度增加的基團(tuán)是羧基;使堿性增加的基團(tuán)是氨基;使脂溶性明顯增加的基團(tuán)是烴基。親水性基團(tuán)為羥基，羰基為干擾答案，故本組題答案應(yīng)選EDA。

　　7[.不定項(xiàng)選擇題]A.烴基

　　A.羰基

　　B.羥基

　　C.氨基

　　D.羧基

　　E.使堿性增加的是

　　[答案]D

　　[解析]本組題考查藥物的典型官能團(tuán)的特性。使酸性和解離度增加的基團(tuán)是羧基;使堿性增加的基團(tuán)是氨基;使脂溶性明顯增加的基團(tuán)是烴基。親水性基團(tuán)為羥基，羰基為干擾答案，故本組題答案應(yīng)選EDA。

　　8[.不定項(xiàng)選擇題]A.烴基

　　A.羰基

　　B.羥基

　　C.氨基

　　D.羧基

　　E.使脂溶性明顯增加的是

　　[答案]A

　　[解析]本組題考查藥物的典型官能團(tuán)的特性。使酸性和解離度增加的基團(tuán)是羧基;使堿性增加的基團(tuán)是氨基;使脂溶性明顯增加的基團(tuán)是烴基。親水性基團(tuán)為羥基，羰基為干擾答案，故本組題答案應(yīng)選EDA。

　　9[.不定項(xiàng)選擇題]A.增加藥物的水溶性，并增加解離度

　　A.可與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)與受體的結(jié)合力

　　B.增強(qiáng)藥物的親水性，并增加其與受體的結(jié)合力

　　C.明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度

　　D.影響藥物的電荷分布及作用時(shí)間

　　E.藥物分子中引入羥基的作用是

　　[答案]C

　　[解析]本組題考查藥物的典型官能團(tuán)對(duì)生物活性的影響。藥物分子中引入羥基可增強(qiáng)藥物的親水性，并增加其與受體的結(jié)合力;藥物分子中引入酰胺基可與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)與受體的結(jié)合力;藥物分子中引入鹵素可影響藥物的電荷分布及作用時(shí)間和增加脂溶性;藥物分子中引入磺酸基可增加藥物的水溶性，并增加解離度;藥物分子中引入烴基可明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度。故本組題答案應(yīng)選C、B、E、A。

　　10[.不定項(xiàng)選擇題]A.增加藥物的水溶性，并增加解離度

　　A.可與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)與受體的結(jié)合力

　　B.增強(qiáng)藥物的親水性，并增加其與受體的結(jié)合力

　　C.明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度

　　D.影響藥物的電荷分布及作用時(shí)間

　　E.藥物分子中引入酰胺基的作用是

　　[答案]B

　　[解析]本組題考查藥物的典型官能團(tuán)對(duì)生物活性的影響。藥物分子中引入羥基可增強(qiáng)藥物的親水性，并增加其與受體的結(jié)合力;藥物分子中引入酰胺基可與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)與受體的結(jié)合力;藥物分子中引入鹵素可影響藥物的電荷分布及作用時(shí)間和增加脂溶性;藥物分子中引入磺酸基可增加藥物的水溶性，并增加解離度;藥物分子中引入烴基可明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度。故本組題答案應(yīng)選C、B、E、A。