執(zhí)業(yè)藥師備考學(xué)習(xí)過(guò)程中，大量做一些練習(xí)題和模擬題是考試備考過(guò)程中必不可缺少的環(huán)節(jié)。在線(xiàn)做題：考試網(wǎng)執(zhí)業(yè)藥師考試�？碱}庫(kù)預(yù)測(cè)考點(diǎn)考題，章節(jié)練習(xí)題、模擬練習(xí)題、歷年真題、自由組卷、專(zhuān)業(yè)答疑

　　1[.不定項(xiàng)選擇題]第Ⅱ相生物結(jié)合代謝中發(fā)生的反應(yīng)是

　　A.氧化反應(yīng)

　　B.重排反應(yīng)

　　C.鹵代反應(yīng)

　　D.甲基化反應(yīng)

　　E.乙基化反應(yīng)

　　[答案]D

　　[解析]本組題考查第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)和第Ⅱ相生物結(jié)合反應(yīng)的相關(guān)知識(shí)。第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)主要包括：氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、脫鹵素反應(yīng)和水解反應(yīng);第Ⅱ相生物結(jié)合反應(yīng)有：與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)、與硫酸酯的結(jié)合反應(yīng)、與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)、與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)、乙�；�結(jié)合反應(yīng)、甲基化結(jié)合反應(yīng)等。故本題答案應(yīng)選D。

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　　2[.不定項(xiàng)選擇題]藥品儲(chǔ)存按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理阿替洛爾屬于第Ⅲ類(lèi)，是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于

　　A.滲透效率

　　B.溶解速率

　　C.胃排空速度

　　D.解離度

　　E.酸堿度

　　[答案]A

　　[解析]本組題考查生物藥劑學(xué)分類(lèi)。生物藥劑學(xué)分類(lèi)系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和過(guò)膜性的不同組合將藥物分為四類(lèi)：第Ⅰ類(lèi)是高水溶解性、高過(guò)膜性的兩親性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于胃排空速度，如普萘洛爾、依那普利和地爾硫等;第Ⅱ類(lèi)是低水溶解性、高過(guò)膜性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于溶解速率，如雙氯芬酸、卡馬西平和匹羅昔康等;第Ⅲ類(lèi)是高水溶解性、低過(guò)膜性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于滲透效率，如雷尼替丁和阿替洛爾等;第Ⅳ類(lèi)是低水溶解性、低過(guò)膜性的疏水性分子藥物，其體內(nèi)吸收比較困難，如特非那定、酮洛芬和呋塞米等。故本題答案應(yīng)選A。

　　3[.不定項(xiàng)選擇題]藥品儲(chǔ)存按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理卡馬西平屬于第Ⅱ類(lèi)，是低水溶性，高滲透性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于

　　A.滲透效率

　　B.溶解速率

　　C.胃排空速度

　　D.解離度

　　E.酸堿度

　　[答案]B

　　[解析]本組題考查生物藥劑學(xué)分類(lèi)。生物藥劑學(xué)分類(lèi)系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和過(guò)膜性的不同組合將藥物分為四類(lèi)：第Ⅰ類(lèi)是高水溶解性、高過(guò)膜性的兩親性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于胃排空速度，如普萘洛爾、依那普利和地爾硫等;第Ⅱ類(lèi)是低水溶解性、高過(guò)膜性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于溶解速率，如雙氯芬酸、卡馬西平和匹羅昔康等;第Ⅲ類(lèi)是高水溶解性、低過(guò)膜性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于滲透效率，如雷尼替丁和阿替洛爾等;第Ⅳ類(lèi)是低水溶解性、低過(guò)膜性的疏水性分子藥物，其體內(nèi)吸收比較困難，如特非那定、酮洛芬和呋塞米等。故本題答案應(yīng)選B。

　　4[.不定項(xiàng)選擇題]藥品儲(chǔ)存按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理依那普利屬于第Ⅰ類(lèi)，是高水溶解性、高滲透性的兩親性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于

　　A.滲透效率

　　B.溶解速率

　　C.胃排空速度

　　D.解離度

　　E.酸堿度

　　[答案]C

　　[解析]本組題考查生物藥劑學(xué)分類(lèi)。生物藥劑學(xué)分類(lèi)系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和過(guò)膜性的不同組合將藥物分為四類(lèi)：第Ⅰ類(lèi)是高水溶解性、高過(guò)膜性的兩親性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于胃排空速度，如普萘洛爾、依那普利和地爾硫等;第Ⅱ類(lèi)是低水溶解性、高過(guò)膜性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于溶解速率，如雙氯芬酸、卡馬西平和匹羅昔康等;第Ⅲ類(lèi)是高水溶解性、低過(guò)膜性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于滲透效率，如雷尼替丁、阿替洛爾等;第Ⅳ類(lèi)是低水溶解性、低過(guò)膜性的疏水性分子藥物，其體內(nèi)吸收比較困難，如特非那定、酮洛芬和呋塞米等。故本題答案應(yīng)選C。

　　5[.不定項(xiàng)選擇題]A.普萘洛爾

　　A.卡馬西平

　　B.硝苯地平

　　C.雷尼替丁

　　D.酮洛芬

　　E.根據(jù)生物藥劑學(xué)分類(lèi)系統(tǒng)，屬于第Ⅳ類(lèi)低水溶性、低滲透性的藥物是

　　[答案]E

　　[解析]本題考查藥物的生物藥劑學(xué)分類(lèi)。生物藥劑學(xué)分類(lèi)系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和過(guò)膜性的不同組合將藥物分為四類(lèi)：第Ⅰ類(lèi)是高水溶解性、高過(guò)膜性的兩親性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于胃排空速度，如普萘洛爾、依那普利和地爾硫等;第Ⅱ類(lèi)是低水溶解性、高過(guò)膜性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于溶解速率，如雙氯芬酸、卡馬西平和匹羅昔康等;第Ⅲ類(lèi)是高水溶解性、低過(guò)膜性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于滲透效率，如雷尼替丁、那多諾爾和阿替洛爾等;第Ⅳ類(lèi)是低水溶解性、低過(guò)膜性的疏水性分子藥物，其體內(nèi)吸收比較困難，如特非那定、酮洛芬和呋塞米等。

　　6[.不定項(xiàng)選擇題]A.普萘洛爾

　　A.卡馬西平

　　B.硝苯地平

　　C.雷尼替丁

　　D.酮洛芬

　　E.根據(jù)生物藥劑學(xué)分類(lèi)系統(tǒng)，屬于第Ⅲ類(lèi)高水溶性、低滲透性的藥物是

　　[答案]D

　　[解析]本題考查藥物的生物藥劑學(xué)分類(lèi)。生物藥劑學(xué)分類(lèi)系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和過(guò)膜性的不同組合將藥物分為四類(lèi)：第Ⅰ類(lèi)是高水溶解性、高過(guò)膜性的兩親性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于胃排空速度，如普萘洛爾、依那普利和地爾硫等;第Ⅱ類(lèi)是低水溶解性、高過(guò)膜性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于溶解速率，如雙氯芬酸、卡馬西平和匹羅昔康等;第Ⅲ類(lèi)是高水溶解性、低過(guò)膜性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于滲透效率，如雷尼替丁、那多諾爾和阿替洛爾等;第Ⅳ類(lèi)是低水溶解性、低過(guò)膜性的疏水性分子藥物，其體內(nèi)吸收比較困難，如特非那定、酮洛芬和呋塞米等。

　　7[.不定項(xiàng)選擇題]A.普萘洛爾

　　A.卡馬西平

　　B.硝苯地平

　　C.雷尼替丁

　　D.酮洛芬

　　E.根據(jù)生物藥劑學(xué)分類(lèi)系統(tǒng)，屬于第Ⅱ類(lèi)低水溶性、高滲透性的藥物是

　　[答案]B

　　[解析]本題考查藥物的生物藥劑學(xué)分類(lèi)。生物藥劑學(xué)分類(lèi)系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和過(guò)膜性的不同組合將藥物分為四類(lèi)：第Ⅰ類(lèi)是高水溶解性、高過(guò)膜性的兩親性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于胃排空速度，如普萘洛爾、依那普利和地爾硫等;第Ⅱ類(lèi)是低水溶解性、高過(guò)膜性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于溶解速率，如雙氯芬酸、卡馬西平和匹羅昔康等;第Ⅲ類(lèi)是高水溶解性、低過(guò)膜性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于滲透效率，如雷尼替丁、那多諾爾和阿替洛爾等;第Ⅳ類(lèi)是低水溶解性、低過(guò)膜性的疏水性分子藥物，其體內(nèi)吸收比較困難，如特非那定、酮洛芬和呋塞米等。

　　8[.不定項(xiàng)選擇題]A.普萘洛爾

　　A.卡馬西平

　　B.硝苯地平

　　C.雷尼替丁

　　D.酮洛芬

　　E.根據(jù)生物藥劑學(xué)分類(lèi)系統(tǒng)，屬于第Ⅰ類(lèi)高水溶性、高滲透性的藥物是

　　[答案]A

　　[解析]本題考查藥物的生物藥劑學(xué)分類(lèi)。生物藥劑學(xué)分類(lèi)系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和過(guò)膜性的不同組合將藥物分為四類(lèi)：第Ⅰ類(lèi)是高水溶解性、高過(guò)膜性的兩親性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于胃排空速度，如普萘洛爾、依那普利和地爾硫等;第Ⅱ類(lèi)是低水溶解性、高過(guò)膜性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于溶解速率，如雙氯芬酸、卡馬西平和匹羅昔康等;第Ⅲ類(lèi)是高水溶解性、低過(guò)膜性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于滲透效率，如雷尼替丁、那多諾爾和阿替洛爾等;第Ⅳ類(lèi)是低水溶解性、低過(guò)膜性的疏水性分子藥物，其體內(nèi)吸收比較困難，如特非那定、酮洛芬和呋塞米等。

　　9[.不定項(xiàng)選擇題]A.藥效構(gòu)象

　　A.分配系數(shù)

　　B.手性藥物

　　C.結(jié)構(gòu)特異性藥物

　　D.結(jié)構(gòu)非特異性藥物

　　E.含有手性中心的藥物是

　　[答案]C

　　[解析]本題為識(shí)記題，含有手性中心的藥物是手性藥物，手性藥物是指藥物分子結(jié)構(gòu)中引入手性中心后，得到的一對(duì)互為實(shí)物與鏡像的對(duì)映異構(gòu)體。這些對(duì)映異構(gòu)體的理化性質(zhì)基本相似，僅僅是旋光性有所差別，分別被命名為R-型(右旋)或S-型(左旋)、外消旋。故本題選C。

　　10[.不定項(xiàng)選擇題]A.藥效構(gòu)象

　　A.分配系數(shù)

　　B.手性藥物

　　C.結(jié)構(gòu)特異性藥物

　　D.結(jié)構(gòu)非特異性藥物

　　E.藥物與受體相互結(jié)合時(shí)的構(gòu)象是

　　[答案]A

　　[解析]本題為識(shí)記題，含有手性中心的藥物是手性藥物，手性藥物是指藥物分子結(jié)構(gòu)中引入手性中心后，得到的一對(duì)互為實(shí)物與鏡像的對(duì)映異構(gòu)體。這些對(duì)映異構(gòu)體的理化性質(zhì)基本相似，僅僅是旋光性有所差別，分別被命名為R-型(右旋)或S-型(左旋)、外消旋。故本題選C。