執(zhí)業(yè)藥師備考學(xué)習(xí)過(guò)程中，大量做一些練習(xí)題和模擬題是考試備考過(guò)程中必不可缺少的環(huán)節(jié)。在線做題：考試網(wǎng)執(zhí)業(yè)藥師考試�？碱}庫(kù)預(yù)測(cè)考點(diǎn)考題，章節(jié)練習(xí)題、模擬練習(xí)題、歷年真題、自由組卷、專(zhuān)業(yè)答疑

　　1[.單選題]與片劑中藥物的吸收最密切相關(guān)的參數(shù)是()。

　　A.硬度

　　B.脆碎度

　　C.崩解度

　　D.溶出度

　　E.厚度

　　[答案]D

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　　2[.單選題]下列敘述正確的是()。

　　A.胃內(nèi)容物增加，胃排空速率減慢

　　B.脂肪類(lèi)食物使胃排空速率增加

　　C.抗膽堿藥使胃排空速率減慢

　　D.腎上腺素受體激動(dòng)藥，使胃排空速率增加

　　E.β受體阻斷藥能使胃排空速率減慢

　　[答案]C

　　3[.單選題]下列哪項(xiàng)不是影響胃排空速率的因素()。

　　A.腸液中膽鹽

　　B.食物的類(lèi)型

　　C.胃內(nèi)容物的體積

　　D.藥物

　　E.胃內(nèi)容物的黏度

　　[答案]A

　　4[.單選題]口服劑型在胃腸道中吸收快慢的順序一般認(rèn)為是()。

　　A.混懸劑>溶液劑>膠囊劑>片劑>包衣片

　　B.膠囊劑>混懸劑>溶液劑>片劑>包衣片

　　C.片劑>包衣片>膠囊劑>混懸劑>溶液劑

　　D.溶液劑>混懸劑>膠囊劑>片劑>包衣片

　　E.包衣片>片劑>膠囊劑>混懸劑>溶液劑

　　[答案]D

　　5[.單選題]Noyes-Whitney 擴(kuò)散方程可以評(píng)價(jià)()。

　　A.藥物溶出速度

　　B.體內(nèi)游離血漿藥物濃度和結(jié)合型血漿藥物濃度的比例

　　C.藥物半衰期和血漿藥物濃度的關(guān)系

　　D.藥物解離度與 pH 的關(guān)系

　　E.脂水分配系數(shù)與吸收的關(guān)系

　　[答案]A

　　6[.單選題]服用弱酸性藥物時(shí)，堿化尿液，將會(huì)使藥物的排泄()。

　　A.增加

　　B.減少

　　C.不變

　　D.不確定

　　E.先減少后增加

　　[答案]A

　　7[.單選題]關(guān)于藥物物理化學(xué)性質(zhì)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是()。

　　A.弱酸性藥物在酸性胃液中解離度低，易在胃中吸收

　　B.藥物的脂溶性越高，藥物在體內(nèi)的吸收越好

　　C.藥物的脂水分配系數(shù)值(lgP)用于衡量藥物的脂溶性

　　D.由于腸道比胃的 pH 高，所以弱堿性藥物在腸道中比胃中容易吸收

　　E.由于體內(nèi)不同部位 pH 不同，所以同一藥物在體內(nèi)不同部位的解離度不同

　　[答案]B

　　8[.單選題]不屬于制備片劑時(shí)制備工藝對(duì)藥物吸收的影響的是()。

　　A.混合方法

　　B.包衣

　　C.制粒操作和顆粒

　　D.壓片時(shí)的壓力

　　E.原料藥粒徑

　　[答案]E

　　配伍選擇題

　　[.共享答案題]

　　A.靜脈滴注

　　B.皮下注射

　　C.肌內(nèi)注射

　　D.皮內(nèi)注射

　　E.脊椎腔注射

　　1[1 單選題]一次注射體積在 0.2ml 以下的是()。

　　[答案]D

　　[解析]本題考查的是給藥部位與吸收途徑。皮內(nèi)注射一次注射體積在 0.2ml 以下;皮下注射一次注射體積一般為 1~2ml，不適于刺激性大的藥物;靜脈滴注常用于急救、補(bǔ)充體液和營(yíng)養(yǎng)，一次給藥體積可多至數(shù)千毫升。

　　2[1 單選題]一次注射體積一般為 1~2ml，不適于刺激性大的藥物的是()。

　　[答案]B

　　3[1 單選題]常用于急救、補(bǔ)充體液和營(yíng)養(yǎng)，一次給藥體積可多至數(shù)千毫升的是()。

　　[答案]A

　　[.共享答案題]

　　A.乙醚

　　B.氯化鈉

　　C.核黃素

　　D.葡萄糖

　　E.肌酐

　　4[1 單選題]主要從肺部排泄的是()。

　　[答案]A

　　5[1 單選題]以較大量從汗腺排泄的是()。

　　[答案]B

　　6[1 單選題]存在著腎小管主動(dòng)重吸收的是()。

　　[答案]D

　　多項(xiàng)選擇題

　　1[.多選題]關(guān)于注射劑的正確表述有()。

　　A.肌內(nèi)注射的吸收程度一般與靜脈注射相當(dāng)

　　B.藥物混懸液局部注射后，可發(fā)揮長(zhǎng)效作用

　　C.皮下注射藥物的吸收比肌內(nèi)注射快

　　D.皮內(nèi)注射只適用于某些疾病的診斷和藥物的過(guò)敏試驗(yàn)

　　E.鞘內(nèi)注射可透過(guò)血-腦屏障，使藥物向腦內(nèi)分布

　　[答案]ABDE

　　[.多選題]下列藥物中的體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)最有可能以淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)為主的是()。

　　A.乙醇

　　B.對(duì)乙酰氨基酚

　　C.阿司匹林

　　D.蛇毒

　　E.鐵-多糖類(lèi)復(fù)合物(分子量 10000D)

　　[答案]DE

　　3[.多選題]影響藥物從腎小管重吸收的因素包括()。

　　A.藥物的脂溶性

　　B.弱酸及弱堿的 pKa 值

　　C.尿量

　　D.尿液 pH

　　E.腎小球?yàn)V過(guò)速度

　　[答案]ABCD

　　4[.多選題]藥物代謝產(chǎn)物的特點(diǎn)有()。

　　A.藥理活性減弱以致完全失活

　　B.與母體藥物相比其脂溶性降低，分子極性增強(qiáng)和水溶性增加

　　C.少數(shù)藥物的代謝產(chǎn)物要比母體藥物的藥理活性更強(qiáng)

　　D.某些藥物的代謝產(chǎn)物具有強(qiáng)于母體藥物的毒性

　　E.少量藥物的代謝產(chǎn)物的極性降低

　　[答案]ABCDE

　　5[.多選題]藥物在藥物代謝酶作用下的體內(nèi)代謝有下述哪些特點(diǎn)()。

　　A.飽和性

　　B.部位特異性

　　C.結(jié)構(gòu)特異性

　　D.競(jìng)爭(zhēng)性

　　E.線性

　　[答案]ABCD