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2021年執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)知識一章節(jié)考題:藥物體內(nèi)過程的基本原理

來源:考試網(wǎng)  [ 2021年08月30日 ]  【

  執(zhí)業(yè)藥師備考學(xué)習(xí)過程中,大量做一些練習(xí)題和模擬題是考試備考過程中必不可缺少的環(huán)節(jié)。在線做題:考試網(wǎng)執(zhí)業(yè)藥師考試?碱}庫預(yù)測考點考題,章節(jié)練習(xí)題、模擬練習(xí)題、歷年真題、自由組卷、專業(yè)答疑

  1[.單選題]關(guān)于藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運的特點的正確表述是

  A.被動擴散的物質(zhì)可由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運

  B.促進擴散的轉(zhuǎn)運速率低于被動擴散

  C.主動轉(zhuǎn)運借助于載體進行,不需消耗能量

  D.被動擴散會出現(xiàn)飽和現(xiàn)象

  E.胞飲作用對于蛋白質(zhì)和多肽的吸收不是十分重要

  [答案]A

  [解析]本題主要考查藥物跨膜轉(zhuǎn)運方式。被動擴散:物質(zhì)從高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域的轉(zhuǎn)運,不需要載體,無飽和現(xiàn)象;主動轉(zhuǎn)運借助于載體進行,需要消耗機體能量;促進擴散速率大于被動擴散;高分子物質(zhì),如蛋白質(zhì)、多肽類、脂溶性維生素等,運用膜動轉(zhuǎn)運方式吸收,膜動轉(zhuǎn)運包括吞噬和胞飲作用。故本題答案應(yīng)選A。

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  2[.單選題]對生物膜結(jié)構(gòu)的性質(zhì)描述錯誤的是

  A.流動性

  B.半透性

  C.無選擇性

  D.不對稱性

  E.不穩(wěn)定性

  [答案]C

  [解析]本題考查生物膜的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。生物膜的結(jié)構(gòu)為液晶流動鑲嵌模型,其脂質(zhì)雙分子層具有流動性。膜結(jié)構(gòu)具有半透性,脂溶性藥物容易透過,脂溶性很小的藥物難以通過,小分子水溶性藥物可經(jīng)含水性小孔吸收,故具有選擇性。

  3[.單選題]大多數(shù)藥物吸收的機制是

  A.逆濃度差進行的消耗能量過程

  B.有競爭轉(zhuǎn)運現(xiàn)象的被動擴散過程

  C.消耗能量,不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程

  D.需要載體,不消耗能量的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程

  E.不消耗能量,不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程

  [答案]E

  [解析]本題考查藥物的轉(zhuǎn)運方式。藥物的跨膜轉(zhuǎn)運方式主要有被動轉(zhuǎn)運、載體轉(zhuǎn)運和膜動轉(zhuǎn)運。藥物大多數(shù)以被動轉(zhuǎn)運方式通過生物膜。被動轉(zhuǎn)運是物質(zhì)從高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運,轉(zhuǎn)運過程不需要載體,不消耗能量;無飽和現(xiàn)象和競爭抑制現(xiàn)象,一般也無部位特異性。故本題答案應(yīng)選E。

  4[.單選題]某些高分子物質(zhì),如蛋白質(zhì)、多肽類等,在體內(nèi)的跨膜轉(zhuǎn)運方式是

  A.主動轉(zhuǎn)運

  B.被動轉(zhuǎn)運

  C.膜孔轉(zhuǎn)運

  D.促進擴散

  E.膜動轉(zhuǎn)運

  [答案]E

  [解析]本題考查藥物的轉(zhuǎn)運方式。細(xì)胞通過膜動轉(zhuǎn)運攝取液體稱為胞飲,攝取的是微;虼蠓肿游镔|(zhì)稱吞噬,大分子物質(zhì)從細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)運到細(xì)胞外稱為胞吐。膜動轉(zhuǎn)運是蛋白質(zhì)和多肽的重要吸收方式,并且有一定的部位特異性(如蛋白質(zhì)在小腸下段的吸收最為明顯)。

  5[.單選題]下列關(guān)于藥物從體內(nèi)消除的敘述錯誤的是

  A.消除速度常數(shù)等于各代謝和排泄過程的速度常數(shù)之和

  B.消除速度常數(shù)可衡量藥物從體內(nèi)消除的快慢

  C.消除速度常數(shù)與給藥劑量有關(guān)

  D.一般來說不同的藥物消除速度常數(shù)不同

  E.藥物按一級動力學(xué)消除時藥物消除速度常數(shù)不變

  [答案]C

  [解析]如果藥物具有一級消除過程,則某一個體在一定期間內(nèi)藥物的k值保持不變,與給藥途徑、藥物劑型和劑量無關(guān),它反映藥物本身的性質(zhì)體現(xiàn)在體內(nèi)被代謝和/或排泄的快慢,是藥物的特征參數(shù)。

  6[.單選題]藥物動力學(xué)是研究藥物在體內(nèi)的哪一種變化規(guī)律

  A.藥物排泄隨時間的變化

  B.藥物效應(yīng)隨時間的變化

  C.藥物毒性隨時間的變化

  D.體內(nèi)藥量隨時間的變化

  E.藥物體內(nèi)分布隨時間的變化

  [答案]D

  [解析]藥物在體內(nèi)會經(jīng)歷吸收、分布、代謝、排泄等過程,總體上構(gòu)成了體內(nèi)藥物的量(X)或濃度(C)隨時間變化的動態(tài)過程。

  7[.單選題]關(guān)于清除率的敘述,錯誤的是

  A.清除率沒有明確的生理學(xué)意義

  B.清除率的表達式是Cl=kV

  C.清除率的表達式是Cl=(dXE/dt)/C

  D.清除率包括了速度與容積兩種要素,在研究生理模型時是不可缺少的參數(shù)

  E.清除率是指機體或機體的某一部位在單位時間內(nèi)清除掉相當(dāng)于多少體積的血液中的藥物

  [答案]A

  [解析]清除率又稱為體內(nèi)總清除率,常用"Cl”表示。Cl是表示從血液或血漿中清除藥物的速率或效率的藥動學(xué)參數(shù),即機體在單位時間內(nèi)清除的含有藥物的血漿體積。單位用“體積/時間”表示,如L/min、ml/min、L/h等?偳宄实扔诳偟南俣扰c血藥濃度之比,計算公式為:Cl=(dXE/dt)/C?偳宄逝c消除速率常數(shù)k和表觀分布容積V之間的關(guān)系為:Cl=kV。

  [.共享題干題]根據(jù)下面選項,回答8-10題

  A.主動轉(zhuǎn)運

  B.簡單擴散

  C.易化擴散

  D.膜動轉(zhuǎn)運

  E.濾過

  8[.單選題]藥物借助載體或酶促系統(tǒng),消耗機體能量,從膜的低濃度向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運的藥物轉(zhuǎn)運方式是查看材料

  [答案]A

  [解析]此題考查的是藥物的膜動轉(zhuǎn)運,藥物轉(zhuǎn)運的方式分為被動轉(zhuǎn)運、載體轉(zhuǎn)運和膜動轉(zhuǎn)運。被動轉(zhuǎn)運又包括濾過和簡單擴散。載體轉(zhuǎn)運又包括主動轉(zhuǎn)運和易化擴散。被動轉(zhuǎn)運是物質(zhì)從高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域的轉(zhuǎn)運。轉(zhuǎn)運速度與膜兩側(cè)的濃度差成正比,轉(zhuǎn)運過程不需要載體,不消耗能量。膜對通過的物質(zhì)無特殊選擇性,不受共存的其他物質(zhì)的影響,即無飽和現(xiàn)象和競爭抑制現(xiàn)象,一般也無部位特異性。藥物大多數(shù)以這種方式通過生物膜。濾過是細(xì)胞膜上存在膜孔,大多數(shù)膜孔孔徑約0.4nm,腎小球與毛細(xì)血管內(nèi)皮的細(xì)胞膜孔徑較大。簡單擴散是生物膜為類脂雙分子層,脂溶性藥物可以溶于脂質(zhì)膜中,容易穿過細(xì)胞膜。藥物擴散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴散速度。主動轉(zhuǎn)運是藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運時,借助載體或酶促系統(tǒng),可以從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運,這種過程稱為主動轉(zhuǎn)運。主動轉(zhuǎn)運有如下特點:①逆濃度梯度轉(zhuǎn)運;②需要消耗機體能量,能量的來源主要由細(xì)胞代謝產(chǎn)生的ATP提供;③轉(zhuǎn)運速度與載體量有關(guān),往往可出現(xiàn)飽和現(xiàn)象;④可與結(jié)構(gòu)類似的物質(zhì)發(fā)生競爭現(xiàn)象;⑤受抑制劑的影響,如抑制細(xì)胞代謝的二硝基苯酚、氟化物等物質(zhì)可以抑制主動轉(zhuǎn)運;⑥具有結(jié)構(gòu)特異性,如單糖、氨基酸、嘧啶及某些維生素都有本身獨立的主動轉(zhuǎn)運特性;⑦主動轉(zhuǎn)運還有部位特異性,例如膽酸和維生素B2的主動轉(zhuǎn)運只在小腸上段進行,維生素B12在回腸末端部位吸收。一些生命必需物質(zhì)(如K+、Na+、I-、單糖、氨基酸、水溶性維生素)和有機酸、堿等弱電解質(zhì)的離子型化合物等,能通過主動轉(zhuǎn)運吸收。易化擴散又稱中介轉(zhuǎn)運,是指一些物質(zhì)在細(xì)胞膜載體的幫助下,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運的過程。易化擴散具有載體轉(zhuǎn)運的各種特征:對轉(zhuǎn)運物質(zhì)有結(jié)構(gòu)特異性要求,可被結(jié)構(gòu)類似物競爭性抑制;也有飽和現(xiàn)象。

  9[.單選題]在細(xì)胞膜載體的幫助下,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運,不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運方式是查看材料

  [答案]C

  [解析]此題考查的是藥物的膜動轉(zhuǎn)運,藥物轉(zhuǎn)運的方式分為被動轉(zhuǎn)運、載體轉(zhuǎn)運和膜動轉(zhuǎn)運。被動轉(zhuǎn)運又包括濾過和簡單擴散。載體轉(zhuǎn)運又包括主動轉(zhuǎn)運和易化擴散。被動轉(zhuǎn)運是物質(zhì)從高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域的轉(zhuǎn)運。轉(zhuǎn)運速度與膜兩側(cè)的濃度差成正比,轉(zhuǎn)運過程不需要載體,不消耗能量。膜對通過的物質(zhì)無特殊選擇性,不受共存的其他物質(zhì)的影響,即無飽和現(xiàn)象和競爭抑制現(xiàn)象,一般也無部位特異性。藥物大多數(shù)以這種方式通過生物膜。濾過是細(xì)胞膜上存在膜孔,大多數(shù)膜孔孔徑約0.4nm,腎小球與毛細(xì)血管內(nèi)皮的細(xì)胞膜孔徑較大。簡單擴散是生物膜為類脂雙分子層,脂溶性藥物可以溶于脂質(zhì)膜中,容易穿過細(xì)胞膜。藥物擴散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴散速度。主動轉(zhuǎn)運是藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運時,借助載體或酶促系統(tǒng),可以從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運,這種過程稱為主動轉(zhuǎn)運。主動轉(zhuǎn)運有如下特點:①逆濃度梯度轉(zhuǎn)運;②需要消耗機體能量,能量的來源主要由細(xì)胞代謝產(chǎn)生的ATP提供;③轉(zhuǎn)運速度與載體量有關(guān),往往可出現(xiàn)飽和現(xiàn)象;④可與結(jié)構(gòu)類似的物質(zhì)發(fā)生競爭現(xiàn)象;⑤受抑制劑的影響,如抑制細(xì)胞代謝的二硝基苯酚、氟化物等物質(zhì)可以抑制主動轉(zhuǎn)運;⑥具有結(jié)構(gòu)特異性,如單糖、氨基酸、嘧啶及某些維生素都有本身獨立的主動轉(zhuǎn)運特性;⑦主動轉(zhuǎn)運還有部位特異性,例如膽酸和維生素B2的主動轉(zhuǎn)運只在小腸上段進行,維生素B12在回腸末端部位吸收。一些生命必需物質(zhì)(如K+、Na+、I-、單糖、氨基酸、水溶性維生素)和有機酸、堿等弱電解質(zhì)的離子型化合物等,能通過主動轉(zhuǎn)運吸收。易化擴散又稱中介轉(zhuǎn)運,是指一些物質(zhì)在細(xì)胞膜載體的幫助下,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運的過程。易化擴散具有載體轉(zhuǎn)運的各種特征:對轉(zhuǎn)運物質(zhì)有結(jié)構(gòu)特異性要求,可被結(jié)構(gòu)類似物競爭性抑制;也有飽和現(xiàn)象。

  10[.單選題]藥物擴散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴散速度的藥物轉(zhuǎn)運方式是查看材料

  [答案]B

  [解析]此題考查的是藥物的膜動轉(zhuǎn)運,藥物轉(zhuǎn)運的方式分為被動轉(zhuǎn)運、載體轉(zhuǎn)運和膜動轉(zhuǎn)運。被動轉(zhuǎn)運又包括濾過和簡單擴散。載體轉(zhuǎn)運又包括主動轉(zhuǎn)運和易化擴散。被動轉(zhuǎn)運是物質(zhì)從高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域的轉(zhuǎn)運。轉(zhuǎn)運速度與膜兩側(cè)的濃度差成正比,轉(zhuǎn)運過程不需要載體,不消耗能量。膜對通過的物質(zhì)無特殊選擇性,不受共存的其他物質(zhì)的影響,即無飽和現(xiàn)象和競爭抑制現(xiàn)象,一般也無部位特異性。藥物大多數(shù)以這種方式通過生物膜。濾過是細(xì)胞膜上存在膜孔,大多數(shù)膜孔孔徑約0.4nm,腎小球與毛細(xì)血管內(nèi)皮的細(xì)胞膜孔徑較大。簡單擴散是生物膜為類脂雙分子層,脂溶性藥物可以溶于脂質(zhì)膜中,容易穿過細(xì)胞膜。藥物擴散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴散速度。主動轉(zhuǎn)運是藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運時,借助載體或酶促系統(tǒng),可以從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運,這種過程稱為主動轉(zhuǎn)運。主動轉(zhuǎn)運有如下特點:①逆濃度梯度轉(zhuǎn)運;②需要消耗機體能量,能量的來源主要由細(xì)胞代謝產(chǎn)生的ATP提供;③轉(zhuǎn)運速度與載體量有關(guān),往往可出現(xiàn)飽和現(xiàn)象;④可與結(jié)構(gòu)類似的物質(zhì)發(fā)生競爭現(xiàn)象;⑤受抑制劑的影響,如抑制細(xì)胞代謝的二硝基苯酚、氟化物等物質(zhì)可以抑制主動轉(zhuǎn)運;⑥具有結(jié)構(gòu)特異性,如單糖、氨基酸、嘧啶及某些維生素都有本身獨立的主動轉(zhuǎn)運特性;⑦主動轉(zhuǎn)運還有部位特異性,例如膽酸和維生素B2的主動轉(zhuǎn)運只在小腸上段進行,維生素B12在回腸末端部位吸收。一些生命必需物質(zhì)(如K+、Na+、I-、單糖、氨基酸、水溶性維生素)和有機酸、堿等弱電解質(zhì)的離子型化合物等,能通過主動轉(zhuǎn)運吸收。易化擴散又稱中介轉(zhuǎn)運,是指一些物質(zhì)在細(xì)胞膜載體的幫助下,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運的過程。易化擴散具有載體轉(zhuǎn)運的各種特征:對轉(zhuǎn)運物質(zhì)有結(jié)構(gòu)特異性要求,可被結(jié)構(gòu)類似物競爭性抑制;也有飽和現(xiàn)象。

  [.共享題干題]根據(jù)下面選項,回答11-14題

  A.Cl

  B.t1/2

  C.β

  D.V

  E.AUC以下藥物動力學(xué)參數(shù)的表示方式是

  11[.單選題]生物半衰期查看材料

  [答案]B

  [解析]此題考查藥物動力學(xué)參數(shù)。生物半衰期指體內(nèi)藥量或血藥濃度降低一半所需要的時間,常以t1/2表示,單位是“時間”,如min、h等。

  12[.單選題]曲線下的面積查看材料

  [答案]E

  [解析]此題考查藥物動力學(xué)參數(shù)。血藥濃度-時間曲線下面積(AUC)以血藥濃度為縱坐標(biāo)、時間為橫坐標(biāo)繪制出的曲線為血藥濃度-時間曲線,該曲線與橫坐標(biāo)軸之間的面積稱為血藥濃度-時間曲線下面積(簡稱藥-時曲線下面積)。

  13[.單選題]表觀分布容積查看材料

  [答案]D

  [解析]此題考查藥物動力學(xué)參數(shù)。表觀分布容積是體內(nèi)藥量與血藥濃度間相互關(guān)系的一個比例常數(shù),用“V”表示。它可以設(shè)想為體內(nèi)的藥物按血漿濃度分布時,所需要體液的理論容積。

  14[.單選題]清除率查看材料

  [答案]A

  [解析]此題考查藥物動力學(xué)參數(shù)。清除率(Cl)是藥物體內(nèi)總清除率是消除速率常數(shù)與表觀分布容積的乘積。

  [.共享題干題]根據(jù)下面選項,回答15-17題。

  A.吸收

  B.分布

  C.代謝

  D.排泄

  E.消除

  15[.單選題]體內(nèi)原形藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過程是查看材料

  [答案]D

  [解析]本組題考查藥物的體內(nèi)過程。吸收是指藥物從給藥部位進入體循環(huán)的過程;藥物的分布是指藥物從給藥部位吸收進入血液后,由循環(huán)系統(tǒng)運送至體內(nèi)各臟器組織(包括靶組織)中的過程;藥物代謝,又稱生物轉(zhuǎn)化,是指藥物被機體吸收后,在體內(nèi)酶及體液環(huán)境作用下發(fā)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)化;排泄是指體內(nèi)原形藥物或其代謝物排出體外的過程;藥物的代謝與排泄統(tǒng)稱為消除。

  16[.單選題]藥物吸收后,由循環(huán)系統(tǒng)運送至體內(nèi)各臟器組織的過程是查看材料

  [答案]B

  [解析]本組題考查藥物的體內(nèi)過程。吸收是指藥物從給藥部位進入體循環(huán)的過程;藥物的分布是指藥物從給藥部位吸收進入血液后,由循環(huán)系統(tǒng)運送至體內(nèi)各臟器組織(包括靶組織)中的過程;藥物代謝,又稱生物轉(zhuǎn)化,是指藥物被機體吸收后,在體內(nèi)酶及體液環(huán)境作用下發(fā)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)化;排泄是指體內(nèi)原形藥物或其代謝物排出體外的過程;藥物的代謝與排泄統(tǒng)稱為消除。

  17[.單選題]藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)化過程是查看材料

  [答案]C

  [解析]本組題考查藥物的體內(nèi)過程。吸收是指藥物從給藥部位進入體循環(huán)的過程;藥物的分布是指藥物從給藥部位吸收進入血液后,由循環(huán)系統(tǒng)運送至體內(nèi)各臟器組織(包括靶組織)中的過程;藥物代謝,又稱生物轉(zhuǎn)化,是指藥物被機體吸收后,在體內(nèi)酶及體液環(huán)境作用下發(fā)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)化;排泄是指體內(nèi)原形藥物或其代謝物排出體外的過程;藥物的代謝與排泄統(tǒng)稱為消除。

  [.共享題干題]根據(jù)下面選項,回答18-20題。

  A.主動轉(zhuǎn)運

  B.促進擴散

  C.吞噬

  D.膜動轉(zhuǎn)運

  E.被動轉(zhuǎn)運

  18[.單選題]逆濃度梯度的是查看材料

  [答案]A

  [解析]本組題考查藥物跨膜的轉(zhuǎn)運。藥物跨膜轉(zhuǎn)運分為被動轉(zhuǎn)運、載體轉(zhuǎn)運和膜動轉(zhuǎn)運。載體轉(zhuǎn)運有主動轉(zhuǎn)運和易化擴散兩種方式。其中主動轉(zhuǎn)運有如下特點:1)逆濃度梯度轉(zhuǎn)運;2)需要消耗機體能量;3)轉(zhuǎn)運速度與載體量有關(guān);4)可與結(jié)構(gòu)類似的物質(zhì)發(fā)生競爭現(xiàn)象;5)受抑制劑的影響;6)具有結(jié)構(gòu)特異性;7)主動轉(zhuǎn)運還有部位特異性。

  19[.單選題]需要載體,不需要消耗能量的是查看材料

  [答案]B

  [解析]本組題考查藥物跨膜的轉(zhuǎn)運。藥物跨膜轉(zhuǎn)運分為被動轉(zhuǎn)運、載體轉(zhuǎn)運和膜動轉(zhuǎn)運。載體轉(zhuǎn)運有主動轉(zhuǎn)運和易化擴散兩種方式。易化擴散又稱中介轉(zhuǎn)運,是指一些物質(zhì)在細(xì)胞膜載體的幫助下,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運的過程。易化擴散具有載體轉(zhuǎn)運的各種特征:對轉(zhuǎn)運物質(zhì)有結(jié)構(gòu)特異性要求,可被結(jié)構(gòu)類似物競爭性抑制;也有飽和現(xiàn)象。與主動轉(zhuǎn)運不同之處在于:易化擴散不消耗能量,而且是順濃度梯度轉(zhuǎn)運,載體轉(zhuǎn)運的速率大大超過被動擴散。核苷類藥物水溶性大,被動轉(zhuǎn)運速度慢,主要依靠轉(zhuǎn)運蛋白促進擴散方式跨膜轉(zhuǎn)運。

  20[.單選題]不需要載體,不需要能量的是查看材料

  [答案]E

  [解析]本組題考查藥物跨膜的轉(zhuǎn)運。藥物跨膜轉(zhuǎn)運分為被動轉(zhuǎn)運、載體轉(zhuǎn)運和膜動轉(zhuǎn)運。被動轉(zhuǎn)運是物質(zhì)從高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域的轉(zhuǎn)運。轉(zhuǎn)運速度與膜兩側(cè)的濃度差成正比,轉(zhuǎn)運過程不需要載體,不消耗能量。


責(zé)編:jianghongying

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