執(zhí)業(yè)藥師備考學(xué)習(xí)過程中，大量做一些練習(xí)題和模擬題是考試備考過程中必不可缺少的環(huán)節(jié)。在線做題：考試網(wǎng)執(zhí)業(yè)藥師考試�？碱}庫預(yù)測(cè)考點(diǎn)考題，章節(jié)練習(xí)題、模擬練習(xí)題、歷年真題、自由組卷、專業(yè)答疑

　　第1章 藥物與藥學(xué)專業(yè)知識(shí)

　　一、最 佳選擇題

　　1、關(guān)于藥品儲(chǔ)存的基本要求說法錯(cuò)誤的是

　　A、按標(biāo)示溫度儲(chǔ)存藥品

　　B、儲(chǔ)存藥品相對(duì)濕度為35%～75%

　　C、中藥材和中藥飲片可以統(tǒng)一存放

　　D、藥品與非藥品、外用藥與其他藥分開存放

　　E、按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理

　　2、下列表述藥物劑型重要性錯(cuò)誤的是

　　A、劑型決定藥物的治療作用

　　B、劑型可改變藥物的作用性質(zhì)

　　C、劑型能改變藥物的作用速度

　　D、改變劑型可降低(或消除)藥物的不良反應(yīng)

　　E、劑型可產(chǎn)生靶向作用

　　3、下列屬于按制法分類的藥物劑型是

　　A、氣體劑型

　　B、固體劑型

　　C、流浸膏劑

　　D、半固體劑型

　　E、液體劑型

　　4、下列不屬于劑型分類方法的是

　　A、按給藥途徑分類

　　B、按分散系統(tǒng)分類

　　C、按制法分類

　　D、按形態(tài)分類

　　E、按藥理作用分類

　　5、為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制成的藥物應(yīng)用形式稱為

　　A、調(diào)劑

　　B、劑型

　　C、方劑

　　D、制劑

　　E、藥劑學(xué)

　　6、關(guān)于劑型的分類下列敘述錯(cuò)誤的是

　　A、糖漿劑為液體劑型

　　B、溶膠劑為半固體劑型

　　C、顆粒劑為固體劑型

　　D、氣霧劑為氣體分散型

　　E、吸入氣霧劑、吸入粉霧劑為經(jīng)呼吸道給藥劑型

　　7、以下關(guān)于藥用輔料的一般質(zhì)量要求不正確的是

　　A、應(yīng)通過安全性評(píng)估

　　B、對(duì)人體無毒害作用

　　C、輔料無需檢查微生物

　　D、不與主藥發(fā)生作用

　　E、供注射劑用的應(yīng)符合注射用質(zhì)量要求

　　8、關(guān)于藥用輔料的一般質(zhì)量要求錯(cuò)誤的是

　　A、藥用輔料必須符合化工生產(chǎn)要求

　　B、藥用輔料應(yīng)通過安全性評(píng)估，對(duì)人體無毒害作用

　　C、化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定不與主藥及其他輔料發(fā)生作用

　　D、藥用輔料的殘留溶劑、微生物限度或無菌應(yīng)符合要求

　　E、藥用輔料的安全性以及影響制劑生產(chǎn)、質(zhì)量、安全性和有效性的性質(zhì)應(yīng)符合要求

　　9、易發(fā)生水解的藥物為

　　A、酚類藥物

　　B、烯醇類藥物

　　C、雜環(huán)類藥物

　　D、磺胺類藥物

　　E、酯類與內(nèi)酯類藥物

　　10、容易發(fā)生氧化降解反應(yīng)的藥物是

　　A、維生素C

　　B、普魯卡因

　　C、青霉素

　　D、氯霉素

　　E、氨芐西林

　　11、較易發(fā)生氧化和異構(gòu)化降解的藥物是

　　A、青霉素G

　　B、頭孢唑啉

　　C、腎上腺素

　　D、毛果蕓香堿

　　E、噻替哌

　　12、對(duì)氨基水楊酸鈉在光、熱、水分存在的條件下生成間氨基酚的反應(yīng)類型為

　　A、氧化

　　B、異構(gòu)化

　　C、聚合

　　D、脫羧

　　E、水解

　　13、“CADN”代表

　　A、國(guó)際非專有藥名

　　B、中國(guó)藥品通用名稱

　　C、化學(xué)名

　　D、中文化學(xué)名

　　E、商品名

　　14、下列關(guān)于藥物命名的說法正確的是

　　A、含同樣活性成分的同一藥品，可以使用其他企業(yè)的商品名

　　B、藥品商品名在選用時(shí)最好暗示藥物的療效和用途

　　C、藥物的化學(xué)名是以一個(gè)母體為基本結(jié)構(gòu)，然后將其他取代基的位置和名稱標(biāo)出

　　D、國(guó)際非專利藥品名稱通常指的是最終藥品

　　E、藥品通用名受專利保護(hù)

　　15、

　　此結(jié)構(gòu)的化學(xué)名稱為

　　A、哌啶

　　B、吡啶

　　C、嘧啶

　　D、吡咯

　　E、哌嗪

　　16、療效的配伍變化的處理方法為

　　A、改變儲(chǔ)存條件

　　B、改變調(diào)配次序

　　C、改變?nèi)軇?/p>

　　D、改變有效成分或劑型

　　E、了解醫(yī)師用藥意圖后共同加以矯正和解決

　　17、抗結(jié)核藥聯(lián)合應(yīng)用目的是

　　A、改善藥物藥動(dòng)學(xué)特征

　　B、利用拮抗作用，以克服某些藥物的不良反應(yīng)

　　C、延緩或減少耐藥性

　　D、預(yù)防或治療合并癥或多種疾病

　　E、形成可溶性復(fù)合物，有利于吸收

　　18、下列屬于藥物化學(xué)配伍變化中復(fù)分解產(chǎn)生沉淀的是

　　A、溴化銨與利尿藥配伍產(chǎn)生氨氣

　　B、麝香草酚與薄荷腦形成低共熔混合物

　　C、水楊酸鈉在酸性藥液中析出

　　D、高錳酸鉀與甘油配伍發(fā)生爆炸

　　E、硫酸鎂遇可溶性鈣鹽產(chǎn)生沉淀

　　19、研磨易發(fā)生爆炸

　　A、多巴胺-碳酸氫鈉

　　B、環(huán)丙沙星-甲硝唑

　　C、利尿劑-溴化銨

　　D、高錳酸鉀-氯化鈉

　　E、高錳酸鉀-甘油

　　20、諾氟沙星與氨芐西林注射液混合后出現(xiàn)沉淀的原因是

　　A、鹽析作用

　　B、離子作用

　　C、直接反應(yīng)

　　D、pH改變

　　E、溶劑組成改變

　　二、配伍選擇題

　　1、A.5cm

　　B.10cm

　　C.15cm

　　D.20cm

　　E.30cm

　　關(guān)于藥品的堆碼

　　<1>、垛間距不小于

　　A B C D E

　　<2>、垛與庫房?jī)?nèi)墻、頂、溫度調(diào)控設(shè)備及管道等設(shè)施間距不小于

　　A B C D E

　　<3>、垛與地面間距不小于

　　A B C D E

　　2、A.按藥物種類分類

　　B.按給藥途徑分類

　　C.按制法分類

　　D.按分散系統(tǒng)分類

　　E.按形態(tài)分類

　　<1>、與臨床使用密切結(jié)合的分類方法是

　　A B C D E

　　<2>、便于應(yīng)用物理化學(xué)的原理來闡明各類制劑特征的分類方法是

　　A B C D E

　　3、A.腔道給藥

　　B.黏膜給藥

　　C.注射給藥

　　D.皮膚給藥

　　E.呼吸道給藥

　　<1>、舌下片劑的給藥途徑屬于

　　A B C D E

　　<2>、滴眼劑的給藥途徑屬于

　　A B C D E

　　4、A.按作用時(shí)間分類

　　B.按給藥途徑分類

　　C.按制法分類

　　D.按分散系統(tǒng)分類

　　E.按形態(tài)分類

　　下列劑型的分類方法

　　<1>、混懸液類

　　A B C D E

　　<2>、緩控釋制劑

　　A B C D E

　　<3>、腔道給藥栓劑

　　A B C D E

　　<4>、無菌制劑

　　A B C D E

　　5、A.提高藥物穩(wěn)定性

　　B.提高藥物療效

　　C.降低藥物毒副作用

　　D.賦型

　　E.增加用藥順應(yīng)性

　　下列輔料的作用

　　<1>、制劑中加入矯味劑

　　A B C D E

　　<2>、加入抗氧劑

　　A B C D E

　　<3>、胰酶制成腸溶衣片

　　A B C D E

　　<4>、以硬脂酸鈉和蟲蠟為基質(zhì)制成的蕓香草油腸溶滴丸

　　A B C D E

　　6、A.異構(gòu)化

　　B.水解

　　C.聚合

　　D.脫羧

　　E.氧化

　　<1>、對(duì)氨基水楊酸鈉轉(zhuǎn)化為間氨基酚屬于

　　A B C D E

　　<2>、腎上腺素轉(zhuǎn)化成腎上腺素紅屬于

　　A B C D E

　　<3>、氨芐西林水溶液貯存過程中形成聚合物失效屬于

　　A B C D E

　　7、A.異構(gòu)化

　　B.水解

　　C.聚合

　　D.脫羧

　　E.氧化

　　<1>、毛果蕓香堿在堿性下生成異毛果蕓香堿屬于

　　A B C D E

　　<2>、青霉素在水溶液中不穩(wěn)定屬于

　　A B C D E

　　8、A.水解

　　B.氧化

　　C.異構(gòu)化

　　D.聚合

　　E.脫羧

　　<1>、維生素A轉(zhuǎn)化為2,6-順式維生素

　　A B C D E

　　<2>、腎上腺素顏色變紅

　　A B C D E

　　<3>、青霉素鉀在磷酸鹽緩沖液中降解

　　A B C D E

　　9、A.化學(xué)合成藥物

　　B.天然藥物

　　C.生物技術(shù)藥物

　　D.中成藥

　　E.原料藥

　　<1>、通過化學(xué)方法得到的小分子藥物為

　　A B C D E

　　<2>、細(xì)胞因子、疫苗和寡核苷酸藥物屬于

　　A B C D E

　　10、

　　<1>、噻吩

　　A B C D E

　　<2>、吲哚

　　A B C D E

　　<3>、吡啶

　　A B C D E

　　11、A.變色

　　B.沉淀

　　C.產(chǎn)氣

　　D.結(jié)塊

　　E.爆炸

　　<1>、高錳酸鉀與甘油混合研磨時(shí)，易發(fā)生

　　A B C D E

　　<2>、生物堿與鞣酸溶液配伍，易發(fā)生

　　A B C D E

　　<3>、水楊酸與鐵鹽配伍，易發(fā)生

　　A B C D E

　　12、A.強(qiáng)氧化劑與蔗糖

　　B.維生素B12和維生素C

　　C.異煙肼與乳糖

　　D.黃連素和黃岑苷

　　E.溴化銨與利尿藥

　　<1>、能產(chǎn)生沉淀的配伍

　　A B C D E

　　<2>、能產(chǎn)生分解反應(yīng)的配伍

　　A B C D E

　　<3>、產(chǎn)生變色的配伍

　　A B C D E

　　<4>、能發(fā)生爆炸的配伍

　　A B C D E

　　<5>、能產(chǎn)生氣體的配伍是

　　A B C D E

　　三、綜合分析選擇題

　　1、A藥店計(jì)劃2017年新建一個(gè)藥品倉(cāng)庫。由于藥品儲(chǔ)存是藥品流通中必不可少的重要環(huán)節(jié)，所以在設(shè)計(jì)倉(cāng)庫時(shí)應(yīng)根據(jù)GSP的要求進(jìn)行規(guī)劃。

　　<1>、藥品倉(cāng)庫的相對(duì)濕度為

　　A、30%-50%

　　B、40%-60%

　　C、45%-65%

　　D、35%-75%

　　E、35%-85%

　　<2>、藥品倉(cāng)庫按照色標(biāo)管理分為

　　A、綠色、紅色和黃色

　　B、綠色、黃色和白色

　　C、紅色、綠色和藍(lán)色

　　D、白色、綠色和紅色

　　E、藍(lán)色、綠色和黃色

　　<3>、按照要求，養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)當(dāng)對(duì)庫房藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)，養(yǎng)護(hù)的主要內(nèi)容不包括

　　A、檢查并改善儲(chǔ)存條件、防護(hù)措施、衛(wèi)生環(huán)境

　　B、對(duì)庫房溫、濕度進(jìn)行有效監(jiān)測(cè)、調(diào)控

　　C、檢查藥品效價(jià)是否降低

　　D、對(duì)中藥材和中藥飲片應(yīng)當(dāng)按其特性采取有效方法進(jìn)行養(yǎng)護(hù)并記錄

　　E、對(duì)庫存藥品的外觀、包裝等質(zhì)量狀況進(jìn)行檢查

　　2、藥品的包裝系指選用適當(dāng)?shù)牟牧匣蛉萜�、利用包裝技術(shù)對(duì)藥物制劑的半成品或成品進(jìn)行分(灌)、封、裝、貼簽等操作，為藥品提供質(zhì)量保護(hù)、簽定商標(biāo)與說明的一種加工過程的總稱。

　　<1>、根據(jù)在流通領(lǐng)域中的作用可將藥品包裝分為

　　A、內(nèi)包裝和外包裝

　　B、商標(biāo)和說明書

　　C、保護(hù)包裝和外觀包裝

　　D、紙質(zhì)包裝和瓶裝

　　E、口服制劑包裝和注射劑包裝

　　<2>、藥品包裝的作用不包括

　　A、阻隔作用

　　B、緩沖作用

　　C、方便應(yīng)用

　　D、增強(qiáng)藥物療效

　　E、商品宣傳

　　<3>、按使用方式，可將藥品的包裝材料分為

　　A、容器、片材、袋、塞、蓋等

　　B、金屬、玻璃、塑料等

　　C、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三類

　　D、液體和固體

　　E、普通和無菌

　　<4>、下列不屬于藥品包裝材料的質(zhì)量要求的是

　　A、材料的鑒別

　　B、材料的化學(xué)性能檢查

　　C、材料的使用性能檢查

　　D、材料的生物安全檢查

　　E、材料的藥理活性檢查

　　3、某藥物化學(xué)名稱為6-[D-(-)2-氨基-苯乙酰氨基] 青霉烷酸，為白色結(jié)晶性粉末，味微苦。

　　<1>、該藥品的通用名稱為

　　A、頭孢氨芐

　　B、氨芐西林

　　C、頭孢噻肟

　　D、環(huán)丙沙星

　　E、諾氟沙星

　　<2>、該藥品的母核結(jié)構(gòu)為

　　A、β-內(nèi)酰胺環(huán)

　　B、喹啉酮環(huán)

　　C、萘環(huán)

　　D、甾體

　　E、吡咯烷環(huán)

　　四、多項(xiàng)選擇題

　　1、藥品包裝的作用包括

　　A、阻隔作用

　　B、緩沖作用

　　C、標(biāo)簽作用

　　D、便于取用和分劑量

　　E、商品宣傳

　　2、有關(guān)藥品包裝的敘述不正確的是

　　A、內(nèi)包裝系指直接與藥品接觸的包裝

　　B、外包裝選用不易破損的包裝，保證藥品在運(yùn)輸、儲(chǔ)存、使用過程中的質(zhì)量

　　C、非處方藥藥品標(biāo)簽上必須印有非處方藥專有標(biāo)識(shí)

　　D、Ⅱ類藥包材指直接接觸藥品且直接使用的藥品包裝用材料、容器

　　E、Ⅰ類藥包材指直接接觸藥品，但便于清洗，并可以消毒滅菌的藥品包裝用材料、容器

　　3、藥物劑型的分類方法包括

　　A、按制法分類

　　B、按形態(tài)分類

　　C、按藥理作用分類

　　D、按給藥途徑分類

　　E、按藥物種類分類

　　4、下列屬于制劑的是

　　A、青霉素V鉀片

　　B、紅霉素片

　　C、甲硝唑注射液

　　D、維生素C注射液

　　E、軟膏劑

　　5、下列劑型可以避免或減少肝臟首過效應(yīng)的是

　　A、胃溶片

　　B、舌下片劑

　　C、氣霧劑

　　D、注射劑

　　E、泡騰片

　　6、藥用輔料的作用包括

　　A、賦型

　　B、提高藥物穩(wěn)定性

　　C、提高藥物療效

　　D、降低藥物毒副作用

　　E、使制備過程順利進(jìn)行

　　7、藥物化學(xué)降解兩條主要途徑是

　　A、聚合

　　B、水解

　　C、氧化

　　D、異構(gòu)化

　　E、脫羧

　　8、屬于制劑化學(xué)不穩(wěn)定性的是

　　A、水解

　　B、氧化

　　C、混懸劑中藥物結(jié)晶生長(zhǎng)

　　D、乳劑的分層

　　E、微生物污染

　　9、以下屬于來源于天然產(chǎn)物的藥物的是

　　A、半合成天然藥物

　　B、半合成抗生素

　　C、通過發(fā)酵方法得到的抗生素

　　D、血清

　　E、抗體

　　10、生物技術(shù)藥物包括

　　A、細(xì)胞因子

　　B、抗體

　　C、疫苗

　　D、重組蛋白質(zhì)藥物

　　E、寡核苷酸藥物

　　11、藥物的名稱包括

　　A、通用名

　　B、化學(xué)名

　　C、商品名

　　D、標(biāo)準(zhǔn)名

　　E、代號(hào)名

　　12、在有可能發(fā)生藥物的物理或化學(xué)配伍時(shí)采取的處理方法

　　A、改變?nèi)軇?/p>

　　B、改變調(diào)配順序

　　C、添加助溶劑

　　D、改變?nèi)芤旱膒H值

　　E、改變有效成分或劑型

　　13、藥物配伍使用的目的包括

　　A、預(yù)期某些藥物產(chǎn)生協(xié)同作用

　　B、提高療效，減少副作用

　　C、減少或延緩耐藥性的發(fā)生

　　D、利用藥物間的拮抗作用以克服某些副作用

　　E、為預(yù)防或治療并發(fā)癥而加用其他藥物

　　14、藥物配伍后產(chǎn)生渾濁與沉淀的原因包括

　　A、pH改變

　　B、發(fā)生水解

　　C、溶解度改變

　　D、生物堿鹽溶液的沉淀

　　E、藥物復(fù)分解

　　15、注射劑配伍變化的主要原因包括

　　A、混合順序

　　B、離子作用

　　C、鹽析作用

　　D、成分的純度

　　E、溶劑組成改變

　　16、藥物產(chǎn)生化學(xué)配伍變化的表現(xiàn)是

　　A、變色

　　B、出現(xiàn)混濁與沉淀

　　C、產(chǎn)生結(jié)塊

　　D、有氣體產(chǎn)生

　　E、藥物的療效降低

　　17、下列屬于藥物的物理配伍變化的是

　　A、溶劑的組成改變，出現(xiàn)混濁與沉淀

　　B、固體藥物配伍后出現(xiàn)潮解、液化與結(jié)塊

　　C、水楊酸鹽與堿性藥物配伍變色

　　D、配伍后混懸劑的藥物粒徑變大

　　E、配伍后乳劑產(chǎn)生絮凝現(xiàn)象

　　18、下列不屬于物理配伍變化的是

　　A、變色

　　B、分散狀態(tài)或粒徑變化

　　C、發(fā)生爆炸

　　D、產(chǎn)氣

　　E、分解破壞，療效下降

　　19、下列配伍可發(fā)生爆炸的有

　　A、高錳酸鉀與甘油

　　B、維生素C與煙酰胺

　　C、溴化銨與朱砂配伍

　　D、烏洛托品與酸性藥物配伍

　　E、氯化鉀與硫配伍

　　20、屬于藥理學(xué)配伍變化的是

　　A、維生素B12與維生素C合用，維生素B12效價(jià)顯著降低

　　B、乳酸環(huán)丙沙星與甲硝唑混合，甲硝唑的濃度下降

　　C、紅霉素乳糖酸鹽與葡萄糖氯化鈉注射液配合，紅霉素乳糖酸鹽的效價(jià)降低

　　D、磺胺類藥物與甲氧芐氨嘧啶合用療效顯著加強(qiáng)

　　E、異煙肼與麻黃堿合用副作用加強(qiáng)

　　21、藥物配伍變化的類型包括

　　A、物理學(xué)的配伍變化

　　B、生物學(xué)的配伍變化

　　C、臨床的配伍變化

　　D、藥理學(xué)的配伍變化

　　E、化學(xué)的配伍變化

　　22、下列輔料中，屬于油溶性抗氧劑的有

　　A、焦亞硫酸鈉

　　B、生育酚(維生素E)

　　C、叔丁基對(duì)羥基茴香醚

　　D、二丁甲苯酚

　　E、硫代硫酸鈉

　　23、影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素有

　　A、pH值

　　B、溶劑

　　C、溫度

　　D、表面活性劑

　　E、光線

　　24、藥物制劑穩(wěn)定化的方法屬于改進(jìn)劑型與生產(chǎn)工藝的方法的是

　　A、制成固體劑型

　　B、制成微囊

　　C、直接壓片

　　D、制成穩(wěn)定衍生物

　　E、制成包合物

　　25、影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素有

　　A、輔料

　　B、溶劑

　　C、溫度水分

　　D、離子強(qiáng)度

　　E、金屬離子

　　26、下列輔料中，屬于抗氧劑的有

　　A、焦亞硫酸鈉

　　B、硫代硫酸鈉

　　C、依地酸二鈉

　　D、氨基酸

　　E、亞硫酸氫鈉

　　27、藥物制劑中金屬離子的主要來源有

　　A、容器

　　B、分析試劑

　　C、溶劑

　　D、制備用具

　　E、原輔料

　　28、關(guān)于藥物穩(wěn)定性的酸堿催化敘述正確的是

　　A、許多酯類、酰胺類藥物常受H+或OH-催化水解，這種催化作用叫廣義酸堿催化

　　B、在pH很低時(shí)，主要是酸催化

　　C、在pH較高時(shí)，主要由OH-催化

　　D、確定最穩(wěn)定的pH是溶液型制劑處方設(shè)計(jì)中首要解決的問題

　　E、一般藥物的氧化作用也受H+或OH-的催化

　　29、影響藥物制劑穩(wěn)定性的環(huán)境因素有

　　A、pH值

　　B、光線

　　C、金屬離子

　　D、離子強(qiáng)度

　　E、水分

　　30、藥品質(zhì)量評(píng)價(jià)的研究?jī)?nèi)容包括

　　A、藥物結(jié)構(gòu)確證

　　B、藥品質(zhì)量研究

　　C、藥品質(zhì)量保障

　　D、藥品質(zhì)量監(jiān)督

　　E、藥品穩(wěn)定性研究