執(zhí)業(yè)藥師備考學(xué)習(xí)過程中，大量做一些練習(xí)題和模擬題是考試備考過程中必不可缺少的環(huán)節(jié)。在線做題：考試網(wǎng)執(zhí)業(yè)藥師考試�？碱}庫預(yù)測考點(diǎn)考題，章節(jié)練習(xí)題、模擬練習(xí)題、歷年真題、自由組卷、專業(yè)答疑

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　　生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)

　　藥物與血漿蛋白結(jié)合后，藥物

　　A 轉(zhuǎn)運(yùn)加快

　　B 排泄加快

　　C 代謝加快

　　D 作用增強(qiáng)

　　E 暫時失去藥理活性

　　正確答案：E  

　　答案解析：本題考查藥物的分布，藥物的蛋白結(jié)合不僅影響藥物的體內(nèi)分布，也影響藥物的代謝和排泄。藥物與蛋白質(zhì)結(jié)合后，不能透過血管壁向組織轉(zhuǎn)運(yùn)，不能由腎小球?yàn)V過，也不能經(jīng)肝臟代謝。只有游離型的藥物分子才能從血液向組織轉(zhuǎn)運(yùn)，并在作用部位發(fā)揮藥理作用。

　　蛋白結(jié)合的敘述正確的是

　　A 蛋白結(jié)合率越高，由于競爭結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)

　　B 藥物與蛋白結(jié)合是不可逆的，有飽和和競爭結(jié)合現(xiàn)象

　　C 蛋白結(jié)合率低的藥物，由于競爭結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)

　　D 藥物與蛋白結(jié)合后，可促進(jìn)透過血一腦屏障

　　E 藥物與蛋白結(jié)合是可逆的，無飽和和競爭結(jié)合現(xiàn)象

　　正確答案：A  

　　答案解析：此題考查藥物與血漿蛋白結(jié)合的能力，許多藥物能夠與血漿蛋白、組織蛋白或體內(nèi)大分子物質(zhì)結(jié)合，生成藥物-大分子復(fù)合物。血液中的藥物一部分呈非結(jié)合的游離型存在，一部分與血漿蛋白成為結(jié)合型藥物。藥物與血漿蛋白結(jié)合是可逆過程，有飽和現(xiàn)象，游離型和結(jié)合型之間存在著動態(tài)平衡關(guān)系。血漿藥物濃度通常指血漿中的藥物總濃度，即包括游離藥物與結(jié)合藥物，但藥物的療效取決于其游離型濃度。藥物與血漿蛋白可逆性結(jié)合，是藥物在血漿中的一種貯存形式，能降低藥物的分布與消除速度,使血漿中游離型藥物保持一定的濃度和維持一定的時間。毒副作用較大的藥物與血漿蛋白結(jié)合可起到減毒和保護(hù)機(jī)體的作用。

　　弱堿性藥物()

　　A 在胃中易于吸收

　　B 在酸性環(huán)境中易跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)

　　C 酸化尿液時易被重吸收

　　D 酸化尿液可加速其排泄

　　E 堿化尿液可加速其排泄

　　正確答案：D  

　　答案解析：尿的酸化作用可增加pKa在中性范圍的弱酸的重吸收，降低腎排泄，并能促進(jìn)pKa在相同范圍的弱堿的排泄。

　　不影響藥物分布的因素有()

　　A 血漿蛋白結(jié)合率

　　B 藥物與組織的親和力

　　C 膜通透性

　　D 體液pH值

　　E 肝腸循環(huán)

　　正確答案：E  

　　答案解析：影響藥物分布的因素有藥物與組織的親和力，血液循環(huán)系統(tǒng)，藥物與血漿蛋白結(jié)合的能力，微粒給藥系統(tǒng)等。

　　單室模型藥物恒速靜脈滴注給藥，達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度75%。所需要的滴注給藥時間是

　　A 1個半衰期

　　B 2個半衰期

　　C 3個半衰期

　　D 4個半衰期

　　E 5個半衰期

　　正確答案：B  

　　答案解析：靜脈滴注達(dá)到Css某一分?jǐn)?shù)(fss)所需的時間以t1/2的個數(shù)n來表示時，則：n=-3.32lg(1-fss)。將題中fss值50%代入公式中，計(jì)算得到n≈2。

　　在線性藥物動力學(xué)模型中，與給藥劑量有關(guān)的參數(shù)有

　　A ka

　　B V

　　C Cl

　　D k

　　E AUC

　　正確答案：E  

　　答案解析：血藥濃度-時間曲線下面積(area under the curve, AUC)以血藥濃度為縱坐標(biāo)、時間為橫坐標(biāo)繪制出的曲線為血藥濃度-時間曲線，該曲線與橫坐標(biāo)軸之間的面積稱為血藥濃度-時間曲線下面積(簡稱藥-時曲線下面積)。根據(jù)推導(dǎo)計(jì)算得到AUC=X0/kV，可見AUC與給藥劑量成正比，因此 AUC通常表示藥物在體內(nèi)的暴露(exposure)，說明藥物進(jìn)入體內(nèi)的程度，靜脈給藥的AUC代表藥物完全進(jìn)入體內(nèi)的暴露。

　　關(guān)于給藥方案設(shè)計(jì)的原則表述錯誤的是

　　A 對于在治療劑量即表現(xiàn)出線性動力學(xué)特征的藥物，不需要制定個體化給藥方案

　　B 給藥方案設(shè)計(jì)和調(diào)整，常常需要進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測

　　C 對于治療指數(shù)小的藥物，需要制定個體化給藥方案

　　D 安全范圍窄的藥物需要制定嚴(yán)格的給藥方案

　　E 安全范圍廣的藥物不需要嚴(yán)格的給藥方案

　　正確答案：A  

　　以靜脈制劑為參比制劑獲得的藥物活性成分吸收進(jìn)入血液循環(huán)的相對量的是

　　A 絕 對生物利用度

　　B 相對生物利用度

　　C 靜脈生物利用度

　　D 生物利用度

　　E 參比生物利用度

　　正確答案：A  

　　答案解析：生物利用度可分絕 對生物利用度與相對生物利用度。絕 對生物利用度是以靜脈制劑為參比制劑獲得的藥物活性成分吸收進(jìn)入血液循環(huán)的相對量，通常用于原料藥和新劑型的研究。

　　關(guān)于雙室模型的說法不正確的是

　　A 中央室的血流較周邊室快

　　B 雙室模型由周邊室和中央室構(gòu)成

　　C 藥物消除發(fā)生在外周室

　　D 藥物優(yōu)先分布在血流豐富的組織和器官中

　　E 藥物消除發(fā)生在中央室

　　正確答案：C  

　　答案解析：本題考查房室模型。房室是一個假設(shè)的結(jié)構(gòu)，其中雙室模型由兩部分組成，即藥物分布速率比較大的中央室與分布較慢的周邊室;中央室一般由血流豐富的組織、器官與血液一起組成，如心、肝、脾、肺、腎和血漿等，藥物消除一般發(fā)生在中央室;周邊室中藥物分布較慢，需要較長的時間才能達(dá)到分布平衡。

　　有關(guān)藥物淋巴系統(tǒng)的轉(zhuǎn)運(yùn)不正確的是

　　A 脂肪和蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)依賴淋巴系統(tǒng)

　　B 淋巴循環(huán)不能避免肝臟首過效應(yīng)

　　C 淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的選擇性 強(qiáng)

　　D 淋巴管轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的方式隨給藥途徑不同而有差異

　　E 淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)的靶向性與藥物的分子量有關(guān)

　　正確答案：B  

　　食物對藥物吸收的影響表述，錯誤的是 A.食物使固體制劑的崩解、藥物的溶出變慢

　　A 影響弱酸弱堿性藥物吸收

　　B 延長胃排空時間，減少藥物的吸收

　　C 食物的存在增加胃腸道內(nèi)容物的黏度，使藥物吸收變慢

　　D 促進(jìn)膽汁分泌，能增加一些難溶性藥物的吸收量

　　E 食物改變胃腸道p

　　正確答案：D  

　　較理想的取代注射給藥的全身給藥途徑是

　　A 肺部給藥

　　B 口腔黏膜給藥

　　C 皮膚給藥

　　D 鼻黏膜給藥

　　E 腹腔注射

　　正確答案：D  

　　答案解析：本題考查藥物的非胃腸道給藥。鼻黏膜給藥是較理想的取代注射給藥的全身給藥途徑，原因是鼻黏膜內(nèi)的豐富血管和鼻黏膜的高度滲透性有利于全身吸收;可避開肝臟的首過效應(yīng)、消化酶的代謝和藥物在胃腸液中的降解，吸收程度和速度有時可與靜脈注射相當(dāng)。

　　藥效學(xué)主要研究

　　A 血藥濃度的晝夜規(guī)律

　　B 藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)規(guī)律

　　C 藥物的生物轉(zhuǎn)化規(guī)律

　　D 藥物的量效關(guān)系規(guī)律

　　E 藥物的時量關(guān)系規(guī)律

　　正確答案：D  

　　答案解析：本題考查藥物的基本作用。藥理學(xué)主要研究藥效學(xué)和藥動學(xué)兩方面的問題。藥動學(xué)主要研究機(jī)體對藥物的處置過程。藥物效應(yīng)動力學(xué)，簡稱藥效學(xué)，是研究藥物對機(jī)體的作用和作用機(jī)制，以及藥物劑量與效應(yīng)之間關(guān)系的科學(xué)。藥效學(xué)既是藥物產(chǎn)生作用的理論基礎(chǔ)，也是臨床合理用藥的依據(jù)。

　　大多數(shù)藥物吸收的機(jī)制是

　　A 有競爭轉(zhuǎn)運(yùn)現(xiàn)象的被動擴(kuò)散過程

　　B 逆濃度差進(jìn)行的消耗能量過程

　　C 消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程

　　D 需要載體，不消耗能量的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程

　　E 不消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程

　　正確答案：E  

　　答案解析：本題考查藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式。藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)方式主要有被動轉(zhuǎn)運(yùn)、載體媒介轉(zhuǎn)運(yùn)和膜動轉(zhuǎn)運(yùn)。在體內(nèi)大多數(shù)藥物以被動轉(zhuǎn)運(yùn)的方式跨膜，被動轉(zhuǎn)運(yùn)從高濃度區(qū)(吸收部位)向低濃度區(qū)(血液)順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)，擴(kuò)散過程不需要栽體，也不消耗能量;無飽和現(xiàn)象和競爭抑制現(xiàn)象，一般也無部位特異性。

　　口服劑型在胃腸道中吸收快慢的順序一般認(rèn)為是

　　A 片劑>包衣片>膠囊劑>混懸劑>溶液劑

　　B 混懸劑>溶液劑>膠囊劑>片劑>包衣片

　　C 膠囊劑>混懸劑>溶液劑>片劑>包衣片

　　D 溶液劑>混懸劑>膠囊劑>片劑>包衣片

　　E 包衣片>片劑>膠囊劑>混懸劑>溶液劑

　　正確答案：D  

　　答案解析：本題考查藥物劑型對藥物吸收的影響。一般而言，釋放藥物快，吸收也快。所以口服劑型在胃腸道吸收順序?yàn)椋喝芤簞?混懸劑>膠囊劑>片劑>包衣片。

　　不是難溶性藥物溶出速度的影響因素的是

　　A 藥物的溶解度

　　B 藥物的溶出速率常數(shù)

　　C 藥物的表面積

　　D 藥物的形狀、質(zhì)地

　　E 溫度

　　正確答案：D  

　　答案解析：本題考查影響胃腸道吸收的劑型因素。對難溶性藥物或溶出速度很慢的藥物及其制劑而言，溶出過程往往會成為吸收過程的限速階段，即藥物的吸收速度受藥物在體內(nèi)的溶出速度所支配，藥物的溶出速度與藥物的表面積、藥物的溶解度和溶出速率常數(shù)成正比。一般而言，溫度越高，藥物的溶出速度就越大;而藥物的形狀、質(zhì)地不是溶出速度的限制因素。

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