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　　關于劑型的分類下列敘述錯誤的是

　　A 芳香水劑為液體劑型

　　B 顆粒劑為固體劑型

　　C 溶膠劑為半固體劑型

　　D 氣霧劑為氣體分散型

　　E 軟膏劑為半固體劑型

　　正確答案：C  

　　答案解析：溶膠劑屬于膠體溶液。

　　為正確使用《中國藥典》進行藥品質(zhì)量檢定的基本原則是

　　A 凡例

　　B 正文

　　C 附錄

　　D 索引

　　E 總則

　　正確答案：A  

　　答案解析：本題考查對《中國藥典》凡例的熟悉程度。凡例為正確使用《中國藥典》進行藥品質(zhì)量檢定的基本原則，規(guī)定共性，具法定約束力。凡例規(guī)定的共性內(nèi)容：正文，附錄，名稱與編排，項目與要求，檢驗方法和限度，標準品、對照品，計量，精確度，試藥、試液、指示液，動物試驗，說明書、包裝、標簽等。建議考生熟悉《中國藥典》凡例的各種作用、主要內(nèi)容和各種術語的含義。本題答案應選A。

　　關于藥物制劑穩(wěn)定性的敘述錯誤的是

　　A 藥物制劑穩(wěn)定性主要包括化學穩(wěn)定性、物理穩(wěn)定性、生物學穩(wěn)定性

　　B 藥物穩(wěn)定性的試驗方法包括影響因素試驗、加速試驗和長期試驗

　　C 藥物的降解速度受溶劑的影響，但與離子強度無關

　　D 固體制劑的賦形劑可能影響藥物的穩(wěn)定性

　　E 表面活性劑可使一些容易水解的藥物穩(wěn)定

　　正確答案：C  

　　答案解析：離子強度的影響：制劑處方中往往需要加入一些無機鹽，如電解質(zhì)調(diào)節(jié)等滲，抗氧劑防止藥物的氧化，緩沖劑調(diào)節(jié)溶液pH等。若藥物與離子帶相同電荷時，斜率為正值，則降解速度隨離子強度增加而增加;若藥物與離子帶相反電荷，斜率為負值，離子強度增加，則降解速度降低;若藥物為中性分子，斜率為0，此時離子強度與降解速度無關。

　　以下藥物不屬于三環(huán)類抗精神失常藥的是

　　A 氯丙嗪

　　B 氯米帕明

　　C 阿米替林

　　D 奮乃靜

　　E 氟西汀

　　正確答案：E  

　　答案解析：氟西汀屬于非三環(huán)類的抗抑郁藥。

　　關于共價鍵下列說法正確的是

　　A 鍵能較大，作用持久

　　B 是一種可逆的結合形式

　　C 包括離子鍵、氫鍵、范德華力

　　D 與有機合成反應完全不同

　　E 含有季胺的藥物一般以共價鍵結合

　　正確答案：A  

　　答案解析：共價鍵鍵合類型鍵能較大(鍵能150~ 1100kJ/mol),作用強而持久，除非被體內(nèi)特異的酶解斷裂外，很難斷裂。因此，以共價鍵結合的藥物，是一種不可逆的結合形式，和發(fā)生的有機合成反應相類似。

　　下列有關生物利用度的描述正確的是()

　　A 藥物的脂溶性越大，生物利用度越差

　　B 飯后服用維生素B2將使生物利用度降低

　　C 藥物水溶性越大，生物利用度越好

　　D 無定型藥物的生物利用度>穩(wěn)定型的生物利用度

　　E 藥物微粉化后都能增加生物利用度

　　正確答案：D  

　　答案解析：藥物常常存在多晶型現(xiàn)象，并可能因晶型不同而具有不同的溶解度、穩(wěn)定性、生物利用度和/或生物活性，特別是水溶性差的口服固體藥物。藥物研發(fā)過程,應對其在不同結晶條件下(溶劑、溫度、結晶速度等)的晶型進行深入研究，確認是否存在多晶型現(xiàn)象。對于存在不同晶型的藥物，應明確有效晶型。如棕櫚氯霉素(無味氯霉素)具有A、B和C三種晶型，其中A晶型為穩(wěn)定晶型，在腸道中難被酯酶水解、生物活性低; B晶型為亞穩(wěn)晶型，易被酯酶水解，生物活性高。

　　為了增加藥物吸收，降低藥物酸性，可將羧酸類藥物制成

　　A 磺酸類藥物

　　B 醇類藥物

　　C 鹽類藥物

　　D 酰胺類藥物

　　E 酯類藥物

　　正確答案：E  

　　答案解析：羧酸成酯可增大脂溶性，易被吸收。酯基化合物進入體內(nèi)后，易在體內(nèi)酶的作用下發(fā)生水解反應生成羧酸，利用這一性質(zhì)，將羧酸制成酯類前藥。

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