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2020年執(zhí)業(yè)藥師藥事法規(guī)精選考點(diǎn)習(xí)題:醫(yī)療保障用藥管理

來源:考試網(wǎng)  [ 2020年05月20日 ]  【

  醫(yī)療保障用藥管理

  最佳選擇題

  參保人員使用且在公共衛(wèi)生支付范圍的,基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)基金不予支付的是

  A.甲類目錄

  B.乙類目錄

  C.國家免費(fèi)提供的抗艾滋病病毒藥物

  D.中藥飲片

  『正確答案』C

  『答案解析』國家免費(fèi)提供的抗艾滋病的藥物和公共衛(wèi)生涉及的抗結(jié)核藥、抗瘧疾藥和抗血吸蟲藥,在公共衛(wèi)生支付范圍的,醫(yī);鸩挥柚Ц丁

  中藥材生產(chǎn)關(guān)系到中藥材的質(zhì)量和臨床療效。下列關(guān)于中藥材種植和產(chǎn)地初加工管理的說法,錯(cuò)誤的是

  A.禁止在非適宜區(qū)種養(yǎng)殖中藥材

  B.中藥材產(chǎn)地初加工嚴(yán)禁濫用硫磺熏蒸

  C.對(duì)地道藥材采收加工應(yīng)選用現(xiàn)代化、產(chǎn)業(yè)化方法

  D.對(duì)野生或是半野生藥用動(dòng)植物的采集應(yīng)堅(jiān)持“最大持續(xù)產(chǎn)量”的原則

  『正確答案』C

  『答案解析』道地藥材應(yīng)按傳統(tǒng)方法加工。

  根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》,藥品生產(chǎn)企業(yè)開展藥品不良反應(yīng)重點(diǎn)監(jiān)測的品種不包括

  A.新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品

  B.首次進(jìn)口5年內(nèi)的藥品

  C.批準(zhǔn)上市5年內(nèi)的新藥

  D.國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄

  『正確答案』D

  『答案解析』對(duì)新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品和首次進(jìn)口5 年內(nèi)的藥品,應(yīng)當(dāng)開展重點(diǎn)監(jiān)測,并按要求對(duì)監(jiān)測數(shù)據(jù)進(jìn)行匯總、分析、評(píng)價(jià)和報(bào)告。

  《藥品管理法》規(guī)定,對(duì)療效不確、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)

  A.進(jìn)行再評(píng)價(jià)

  B.立即停止生產(chǎn)或者進(jìn)口、銷售和使用

  C.撤銷其批準(zhǔn)文號(hào)或者進(jìn)口藥品注冊(cè)證書

  D.按假藥處理

  『正確答案』C

  『答案解析』《藥品管理法》規(guī)定,對(duì)療效不確、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷其批準(zhǔn)文號(hào)或者進(jìn)口藥品注冊(cè)證書。

  關(guān)于中藥的有關(guān)說法錯(cuò)誤的是

  A.中藥包括中藥材、中藥飲片、中成藥

  B.國家對(duì)集中規(guī)模化栽培養(yǎng)殖,質(zhì)量可以控制并符合國家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定條件的中藥材品種,實(shí)行批準(zhǔn)文號(hào)管理

  C.城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場可以銷售中藥飲片,中藥材專業(yè)市場只能銷售中藥材

  D.藥品經(jīng)營企業(yè)銷售中藥材,必須標(biāo)明產(chǎn)地,發(fā)運(yùn)中藥材必須有包裝,并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志

  『正確答案』C

  『答案解析』城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場只能銷售中藥材不能銷售中藥飲片。

  根據(jù)《進(jìn)口藥材管理辦法(試行)》,《進(jìn)口藥材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列關(guān)于《進(jìn)口藥品批件》的說法,錯(cuò)誤的是

  A.一次性有效批件的有效期為1年

  B.《進(jìn)口藥材批件》編號(hào)格式為:國藥材進(jìn)字+4位年號(hào)+4位順序號(hào)

  C.多次使用批件的有效期為5年

  D.對(duì)頻危物種藥材和首次進(jìn)口藥材的進(jìn)口申請(qǐng),頒發(fā)1次性有效批件

  『正確答案』C

  『答案解析』多次使用批件的有效期為2年。

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責(zé)編:hym

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