藥物的體內(nèi)動(dòng)力學(xué)過(guò)程

　　最佳選擇題

　　某藥物按一級(jí)速率過(guò)程消除，消除速率常數(shù)k=0.095h-1，則該藥物消除半衰期t1/2約為

　　A.8.0h

　　B.7.3h

　　C.5.5h

　　D.4.0h

　　E.3.7h

　　『正確答案』B

　　『答案解析』t1/2=0.693/k=7.3h。

　　地高辛的表觀分布容積為500L，遠(yuǎn)大于人體體液容積，原因可能是

　　A.藥物全部分布在血液

　　B.藥物全部與血漿蛋白結(jié)合

　　C.大部分與血漿蛋白結(jié)合，與組織蛋白結(jié)合少

　　D.大部分與組織蛋白結(jié)合，藥物主要分布在組織

　　E.藥物在組織和血漿分布

　　『正確答案』D

　　『答案解析』表觀分布容積大，說(shuō)明血液中濃度小，藥物主要分布在組織。

　　靜脈注射某藥，X0=60mg，若初始血藥濃度為15μg/ml，其表觀分布容積V是

　　A.0.25L

　　B.2.5L

　　C.4L

　　D.15L

　　E.40L

　　『正確答案』C

　　關(guān)于藥動(dòng)力學(xué)參數(shù)說(shuō)法，錯(cuò)誤的是

　　A.消除速率常數(shù)越大，藥物體內(nèi)的消除越快

　　B.生物半衰期短的藥物，從體內(nèi)消除較快

　　C.符合線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物，靜脈注射時(shí)，不同劑量下生物半衰期相同

　　D.水溶性或者極性大的藥物，溶解度好，因此血藥濃度高，表觀分布容積大

　　E.清除率是指單位時(shí)間內(nèi)從體內(nèi)消除的含藥血漿體積

　　『正確答案』D

　　『答案解析』水溶性或者極性大的藥物，溶解度好，因此血藥濃度高，表觀分布容積小。

　　頭孢克洛生物半衰期約為1h，口服頭孢克洛膠囊后，其在體內(nèi)基本清除干凈(90%)的時(shí)間約是

　　A.7h

　　B.2h

　　C.3h

　　D.14h

　　E.28h

　　『正確答案』C

　　『答案解析』經(jīng)過(guò)3.32個(gè)半衰期藥物在體內(nèi)清除90%，所以選C。

　　關(guān)于單室靜脈滴注給藥的錯(cuò)誤表述是

　　A.k0是零級(jí)滴注速度

　　B.穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css與滴注速度k0成正比

　　C.穩(wěn)態(tài)時(shí)體內(nèi)藥量或血藥濃度恒定不變

　　D.欲滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度的99%，需滴注3.32個(gè)半衰期

　　E.靜滴前同時(shí)靜注一個(gè)負(fù)荷劑量，可使血藥濃度一開(kāi)始就達(dá)穩(wěn)態(tài)

　　『正確答案』D

　　『答案解析』D選項(xiàng)：欲滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度的99%，需滴注6.64個(gè)半衰期。

　　關(guān)于線性藥物動(dòng)力學(xué)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是

　　A.單室模型靜脈注射給藥，lgC對(duì)t作圖，得到直線的斜率為負(fù)值

　　B.單室模型靜脈滴注給藥，在滴注開(kāi)始時(shí)可以靜注一個(gè)負(fù)荷劑量，使血藥濃度迅速達(dá)到或接近穩(wěn)態(tài)濃度

　　C.單室模型口服給藥，在血藥濃度達(dá)峰瞬間，吸收速度等于消除速度

　　D.多劑量給藥，血藥濃度波動(dòng)與藥物半衰期、給藥間隔時(shí)間有關(guān)

　　E.多劑量給藥，相同給藥間隔下，半衰期短的藥物容易蓄積

　　『正確答案』E

　　『答案解析』多劑量給藥，相同給藥間隔下，半衰期長(zhǎng)的藥物容易蓄積。

　　關(guān)于非線性藥物動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)的說(shuō)法，正確的是

　　A.消除呈現(xiàn)一級(jí)動(dòng)力學(xué)特征

　　B.AUC與劑量成正比

　　C.劑量增加，消除半衰期延長(zhǎng)

　　D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比

　　E.劑量增加，消除速率常數(shù)恒定不變

　　『正確答案』C

　　『答案解析』非線性藥動(dòng)學(xué)受酶或者載體影響，劑量增加，消除半衰期延長(zhǎng)。

　　臨床心血管治療藥物檢測(cè)中，某藥物濃度與靶器官中藥物濃度相關(guān)性最大的生物樣本是

　　A.血漿

　　B.唾液

　　C.尿液

　　D.汗液

　　E.膽汁

　　『正確答案』A

　　『答案解析』臨床藥物監(jiān)測(cè)某藥物濃度與靶器官中藥物濃度相關(guān)性最大的生物樣本是血漿。

　　已知口服肝臟首過(guò)作用很大的藥物，改用肌肉注射后

　　A.t1/2增加，生物利用度也增加

　　B.t1/2減少，生物利用度也減少

　　C.t1/2不變，生物利用度也不變

　　D.t1/2不變，生物利用度增加

　　E.t1/2不變，生物利用度減少

　　『正確答案』D

　　『答案解析』口服改用肌肉注射后半衰期不變，生物利用度增加。

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