藥動(dòng)學(xué)基本概念
某藥物按一級速率過程消除,消除速率常數(shù)k=0.095h-1,則該藥物消除半衰期t1/2約為
A.8.0h
B.7.3h
C.5.5h
D.4.0h
E.3.7h
『正確答案』B
『答案解析』t1/2=0.693/k=7.3h。
地高辛的表觀分布容積為500L,遠(yuǎn)大于人體體液容積,原因可能是
A.藥物全部分布在血液
B.藥物全部與血漿蛋白結(jié)合
C.大部分與血漿蛋白結(jié)合,與組織蛋白結(jié)合少
D.大部分與組織蛋白結(jié)合,藥物主要分布在組織
E.藥物在組織和血漿分布
『正確答案』D
『答案解析』表觀分布容積大,說明血液中濃度小,藥物主要分布在組織。
靜脈注射某藥,X0=60mg,若初始血藥濃度為15μg/ml,其表觀分布容積V是
A.0.25L
B.2.5L
C.4L
D.15L
E.40L
『正確答案』C
關(guān)于藥動(dòng)力學(xué)參數(shù)說法,錯(cuò)誤的是
A.消除速率常數(shù)越大,藥物體內(nèi)的消除越快
B.生物半衰期短的藥物,從體內(nèi)消除較快
C.符合線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物,靜脈注射時(shí),不同劑量下生物半衰期相同
D.水溶性或者極性大的藥物,溶解度好,因此血藥濃度高,表觀分布容積大
E.清除率是指單位時(shí)間內(nèi)從體內(nèi)消除的含藥血漿體積
『正確答案』D
『答案解析』水溶性或者極性大的藥物,溶解度好,因此血藥濃度高,表觀分布容積小。
頭孢克洛生物半衰期約為1h,口服頭孢克洛膠囊后,其在體內(nèi)基本清除干凈(90%)的時(shí)間約是
A.7h
B.2h
C.3h
D.14h
E.28h
『正確答案』C
『答案解析』經(jīng)過3.32個(gè)半衰期藥物在體內(nèi)清除90%,所以選C。
關(guān)于單室靜脈滴注給藥的錯(cuò)誤表述是
A.k0是零級滴注速度
B.穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css與滴注速度k0成正比
C.穩(wěn)態(tài)時(shí)體內(nèi)藥量或血藥濃度恒定不變
D.欲滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度的99%,需滴注3.32個(gè)半衰期
E.靜滴前同時(shí)靜注一個(gè)負(fù)荷劑量,可使血藥濃度一開始就達(dá)穩(wěn)態(tài)
『正確答案』D
『答案解析』D選項(xiàng):欲滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度的99%,需滴注6.64個(gè)半衰期。
苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h,其30%原形藥物經(jīng)腎排泄,且腎排泄的主要機(jī)制是腎小球?yàn)V過和腎小球分泌,其余大部分經(jīng)肝代謝消除,對肝腎功能正常的病人,該藥物的肝清除速率常數(shù)是
A.4.6h-1
B.1.98h-1
C.0.97h-1
D.1.39h-1
E.0.42h-1
『正確答案』C
『答案解析』t1/2=0.693/k,k=0.693/0.5,30%原形藥物經(jīng)腎排泄,那么70%藥物經(jīng)肝清除,肝清除速率常數(shù)=70%k=0.97h-1。
配伍選擇題
A.0.2303
B.0.3465
C.2.0
D.3.072
E.8.42
給某患者靜脈注射一單室模型藥物,劑量為100.0mg,測得不同時(shí)刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下表。初始血藥濃度為11.88μg/ml。
t(h) 1.0 2.0 3.0 4.0 5.0 6.0
C(μg/ml) 8.40 5.94 4.20 2.97 2.10 1.48
1.該藥物的半衰期(單位h)是
2.該藥物的消除速率常數(shù)是(單位h-1)是
3.該藥物的表現(xiàn)分布容積(單位L)是
『正確答案』C B E
『答案解析』1.初始血藥濃度為11.88μg/ml,血藥濃度為一半5.94μg/ml時(shí)是兩個(gè)小時(shí),所以半衰期是2h。
2.t1/2=0.693/k,則k= 0.693/t1/2=0.693/2=0.3465。
3. V=X/C,X=100.0mg,C=11.88μg/ml,直接帶入數(shù)值換算單位即可。
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