藥物的代謝

　　不能避免肝臟首過效應(yīng)的吸收途徑是

　　A.胃黏膜吸收

　　B.肺黏膜吸收

　　C.鼻黏膜吸收

　　D.口腔黏膜吸收

　　E.陰道黏膜吸收

　　『正確答案』A

　　『答案解析』胃黏膜吸收的制劑屬于經(jīng)胃腸道給藥不能避免肝臟首過效應(yīng)。

　　無吸收過程，直接進(jìn)入體循環(huán)的注射給藥方式是

　　A.肌內(nèi)注射

　　B.皮下注射

　　C.椎管給藥

　　D.皮內(nèi)注射

　　E.靜脈注射

　　『正確答案』E

　　『答案解析』靜脈給藥無吸收過程，直接進(jìn)入體循環(huán)。

　　高血漿蛋白結(jié)合率藥物的特點(diǎn)是

　　A.吸收快

　　B.代謝快

　　C.排泄快

　　D.組織內(nèi)藥物濃度高

　　E.與高血漿蛋白結(jié)合率的藥物合用易出現(xiàn)毒性反應(yīng)

　　『正確答案』E

　　『答案解析』應(yīng)用蛋白結(jié)合率高的藥物時(shí)，當(dāng)給藥劑量增大使蛋白結(jié)合出現(xiàn)飽和，劑量上再有小小的改變就會(huì)使游離藥物濃度產(chǎn)生很大的變化，或者同時(shí)給予另一種蛋白結(jié)合能力更強(qiáng)的藥物后，由于競(jìng)爭(zhēng)作用將其中一個(gè)蛋白結(jié)合能力較弱的藥物置換下來，使游離藥物濃度增大，從而引起藥理作用顯著增強(qiáng)，對(duì)于毒副作用較強(qiáng)的藥物，易發(fā)生用藥安全性問題。

　　配伍選擇題

　　A.皮內(nèi)注射

　　B.皮下注射

　　C.肌內(nèi)注射

　　D.靜脈注射

　　E.靜脈滴注

　　1.青霉素過敏性試驗(yàn)的給藥途徑是

　　2.短效胰島素的常用給藥途徑是

　　『正確答案』AB

　　『答案解析』過敏性試驗(yàn)的給藥途徑是皮內(nèi)給藥;胰島素常用給藥途徑是皮下給藥。

　　經(jīng)皮給藥

　　B.直腸給藥

　　C.吸入給藥

　　D.口腔黏膜給藥

　　E.靜脈給藥

　　1.一次給藥作用持續(xù)時(shí)間相對(duì)較長(zhǎng)的給藥途徑是

　　2.生物利用度最高的給藥途徑是

　　『正確答案』AE

　　『答案解析』經(jīng)皮給藥制劑可避免肝臟首過效應(yīng)，提高療效，可長(zhǎng)時(shí)間持續(xù)擴(kuò)散進(jìn)入血液循環(huán)。靜脈給藥無吸收過程，生物利用度為100%。

　　A.靜脈注射給藥

　　B.肺部給藥

　　C.陰道黏膜給藥

　　D.口腔黏膜給藥

　　E.肌內(nèi)注射給藥

　　1.多以氣霧劑給藥，吸收面積大，吸收迅速且可避免首過效應(yīng)的是

　　2.不存在吸收過程，可以認(rèn)為藥物全部被機(jī)體利用的是

　　3.藥物先經(jīng)結(jié)締組織擴(kuò)散，再經(jīng)毛細(xì)血管和淋巴進(jìn)入血液循環(huán)，可注射溶液劑、混懸劑、乳劑

　　『正確答案』BAE

　　『答案解析』肺部給藥多以氣霧劑給藥;靜脈給藥不存在吸收過程;藥物先經(jīng)結(jié)締組織擴(kuò)散，再經(jīng)毛細(xì)血管和淋巴進(jìn)入血液循環(huán)，可注射溶液劑、混懸劑、乳劑的是肌內(nèi)注射給藥。

　　多項(xiàng)選擇題

　　下列劑型給藥可以避免首過效應(yīng)的有

　　A.注射劑

　　B.氣霧劑

　　C.口服溶液

　　D.舌下片

　　E.腸溶片

　　『正確答案』ABD

　　『答案解析』口服溶液、腸溶片都是經(jīng)胃腸道給藥制劑存在肝首過效應(yīng)。

　　下述制劑中可快速起效的是

　　A.氣霧劑

　　B.舌下片

　　C.經(jīng)皮吸收制劑

　　D.鼻黏膜給藥

　　E.靜脈滴注給藥

　　『正確答案』ABDE

　　『答案解析』經(jīng)皮吸收制劑吸收慢，起效緩慢。

　　影響藥物從血液向其他組織分布的因素有

　　A.藥物與組織親和力

　　B.血液循環(huán)速度

　　C.給藥途徑

　　D.血管通透性

　　E.藥物與血漿蛋白結(jié)合率

　　『正確答案』ABDE

　　『答案解析』給藥途徑影響吸收不影響分布。其他選項(xiàng)均是影響藥物分布的因素。

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