隨堂練習(xí)

　　A：某藥物按一級速率過程消除，消除速率常數(shù)k=0.095h-1，則該藥物消除半衰期t1/2約為

　　A.8.0h

　　B.7.3h

　　C.5.5h

　　D.4.0h

　　E.3.7h

　　『正確答案』B

　　『答案解析』t1/2=0.693/k=7.3h。

　　A：地高辛的表觀分布容積為500L，遠(yuǎn)大于人體體液容積，原因可能是

　　A.藥物全部分布在血液

　　B.藥物全部與血漿蛋白結(jié)合

　　C.大部分與血漿蛋白結(jié)合，與組織蛋白結(jié)合少

　　D.大部分與組織蛋白結(jié)合，藥物主要分布在組織

　　E.藥物在組織和血漿分布

　　『正確答案』D

　　『答案解析』表觀分布容積大，說明血液中濃度小，藥物主要分布在組織。

　　A：靜脈注射某藥，X0=60mg，若初始血藥濃度為15μg/ml，其表觀分布容積V是

　　A.0.25L

　　B.2.5L

　　C.4L

　　D.15L

　　E.40L

　　『正確答案』C

　　『答案解析』

　　A.0.2303

　　B.0.3465

　　C.2.0

　　D.3.072

　　E.8.42

　　給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量為100.0mg，測得不同時刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下表。初始血藥濃度為11.88μg/ml。

　　t(h)　　 1.0 2.0 3.0 4.0 5.0 6.0

　　C(μg/ml) 8.40 5.94 4.20 2.97 2.10 1.48

　　1.該藥物的半衰期(單位h)是

　　2.該藥物的消除速率常數(shù)是(單位h-1)是

　　3.該藥物的表現(xiàn)分布容積(單位L)是

　　『正確答案』C B E

　　『答案解析』1.初始血藥濃度為11.88μg/ml，血藥濃度為一半5.94μg/ml時是兩個小時，所以半衰期是2h。

　　2.t1/2=0.693/k，則k= 0.693/t1/2=0.693/2=0.3465。

　　3. V=X/C，X=100.0mg，C=11.88μg/ml，直接帶入數(shù)值換算單位即可。

　　A：苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h，其30%原形藥物經(jīng)腎排泄，且腎排泄的主要機制是腎小球濾過和腎小球分泌，其余大部分經(jīng)肝代謝消除，對肝腎功能正常的病人，該藥物的肝清除速率常數(shù)是

　　A.4.6h-1

　　B.1.98h-1

　　C.0.97h-1

　　D.1.39h-1

　　E.0.42h-1

　　『正確答案』C

　　『答案解析』t1/2=0.693/k，k=0.693/0.5，30%原形藥物經(jīng)腎排泄,那么70%藥物經(jīng)肝清除，肝清除速率常數(shù)=70%k=0.97h-1。

　　A：關(guān)于藥動力學(xué)參數(shù)說法，錯誤的是

　　A.消除速率常數(shù)越大，藥物體內(nèi)的消除越快

　　B.生物半衰期短的藥物，從體內(nèi)消除較快

　　C.符合線性動力學(xué)特征的藥物，靜脈注射時，不同劑量下生物半衰期相同

　　D.水溶性或者極性大的藥物，溶解度好，因此血藥濃度高，表觀分布容積大

　　E.清除率是指單位時間內(nèi)從體內(nèi)消除的含藥血漿體積

　　『正確答案』D

　　『答案解析』水溶性或者極性大的藥物，溶解度好，因此血藥濃度高，表觀分布容積小。

　　A：關(guān)于線性藥物動力學(xué)的說法，錯誤的是

　　A.單室模型靜脈注射給藥，lgC對t作圖，得到直線的斜率為負(fù)值

　　B.單室模型靜脈滴注給藥，在滴注開始時可以靜注一個負(fù)荷劑量，使血藥濃度迅速達(dá)到或接近穩(wěn)態(tài)濃度

　　C.單室模型口服給藥，在血藥濃度達(dá)峰瞬間，吸收速度等于消除速度

　　D.多劑量給藥，血藥濃度波動與藥物半衰期、給藥間隔時間有關(guān)

　　E.多劑量給藥，相同給藥間隔下，半衰期短的藥物容易蓄積

　　『正確答案』E