A.藥物的吸收

　　B.藥物的分布

　　C.藥物的代謝

　　D.藥物的排泄

　　E.藥物的消除

　　1.藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過(guò)程是

　　2.藥物從體循環(huán)向各組織、器官或者體液轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程是

　　『正確答案』A、B

　　『答案解析』藥物的吸收是藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過(guò)程;藥物的分布是藥物從體循環(huán)向各組織、器官或者體液轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程。

　　A：關(guān)于易化擴(kuò)散的錯(cuò)誤表述是

　　A.又稱(chēng)中介轉(zhuǎn)運(yùn)

　　B.不需要細(xì)胞膜載體的幫助

　　C.有飽和現(xiàn)象

　　D.存在競(jìng)爭(zhēng)抑制現(xiàn)象

　　E.轉(zhuǎn)運(yùn)速度大大超過(guò)被動(dòng)擴(kuò)散

　　『正確答案』B

　　『答案解析』易化擴(kuò)散屬于載體轉(zhuǎn)運(yùn)需要細(xì)胞膜載體的幫助。

　　A：關(guān)于藥物通過(guò)生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)特點(diǎn)的正確表述是

　　A.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的物質(zhì)可由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運(yùn)，解離度小，脂溶性大的藥物可通過(guò)簡(jiǎn)單擴(kuò)散吸收

　　B.一些生命必需物質(zhì)和有機(jī)酸、堿等弱電解質(zhì)的離子型化合物都能通過(guò)被動(dòng)擴(kuò)散吸收

　　C.單糖、氨基酸、嘧啶及某些維生素主要通過(guò)膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收，具有結(jié)構(gòu)特異性，都有本身獨(dú)立的轉(zhuǎn)運(yùn)特性

　　D.易化擴(kuò)散的轉(zhuǎn)運(yùn)速率低于被動(dòng)擴(kuò)散

　　E.胞飲作用對(duì)于蛋白質(zhì)和多肽的吸收不重要

　　『正確答案』A

　　『答案解析』BC選項(xiàng)都是通過(guò)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收，D選項(xiàng)易化擴(kuò)散的轉(zhuǎn)運(yùn)速率高于被動(dòng)擴(kuò)散，E選項(xiàng)膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是蛋白質(zhì)和多肽的重要吸收方式。

　　A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

　　B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

　　C.易化擴(kuò)散

　　D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

　　E.濾過(guò)

　　1.藥物借助載體或酶促系統(tǒng)，消耗機(jī)體能量，從膜的低濃度向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是

　　2.在細(xì)胞膜載體的幫助下，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)，不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是

　　3.藥物擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速度的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是

　　『正確答案』A、C、B

　　『答案解析』借助載體或酶促系統(tǒng)逆濃度轉(zhuǎn)運(yùn)應(yīng)該是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)，順濃度轉(zhuǎn)運(yùn)應(yīng)該是易化擴(kuò)散，簡(jiǎn)單擴(kuò)散不需要借助載體，順濃度轉(zhuǎn)運(yùn)。

　　A.濾過(guò)

　　B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

　　C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

　　D.易化擴(kuò)散

　　E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

　　1.維生素B12在回腸末端部位吸收的方式

　　2.微粒給藥系統(tǒng)通過(guò)吞噬作用進(jìn)入細(xì)胞的過(guò)程屬于

　　『正確答案』C、E

　　『答案解析』維生素B12在回腸末端部位吸收的方式是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)，吞噬屬于膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。

　　A：關(guān)于脂溶性的說(shuō)法，正確的是

　　A.脂水分配系數(shù)適當(dāng)，藥效為好

　　B.脂水分配系數(shù)愈小，藥效愈好

　　C.脂水分配系數(shù)愈大，藥效愈好

　　D.脂水分配系數(shù)愈小，藥效愈低

　　E.脂水分配系數(shù)愈大，藥效愈低

　　『正確答案』A

　　『答案解析』脂水分配系數(shù)適當(dāng)藥效為好，并不是越大藥效越好。

　　A：人體胃液約0.9-1.5，下面最易吸收的藥物是

　　A.奎寧(弱堿pKa 8.0)

　　B.卡那霉素(弱堿pKka 7.2)

　　C.地西泮(弱堿pKa 3.4)

　　D.苯巴比妥(弱酸pKa 7.4)

　　E.阿司匹林(弱酸pKa 3.5)

　　『正確答案』D

　　『答案解析』酸酸堿堿促吸收，酸性藥物pKa越大越易被吸收。

　　X：胃排空速率快對(duì)藥物吸收可能產(chǎn)生的影響

　　A.水楊酸鹽、螺內(nèi)酯吸收減少，阿司匹林、紅霉素吸收增多

　　B.氫氧化鋁凝膠、胃蛋白酶療效下降

　　C.在腸道特定部位吸收的藥物吸收減少

　　D.影響止痛藥藥效及時(shí)發(fā)揮

　　E.延遲腸溶制劑療效的出現(xiàn)

　　『正確答案』ABC

　　『答案解析』胃排空速率慢影響止痛藥及時(shí)發(fā)揮藥效;胃排空速率促進(jìn)腸溶制劑療效的出現(xiàn)。

　　A：藥物的劑型對(duì)藥物的吸收有很大影響，下列劑型中，藥物吸收最慢的是

　　A.溶液型

　　B.散劑

　　C.膠囊劑

　　D.包衣片

　　E.混懸液

　　『正確答案』D

　　『答案解析』包衣片崩解慢，吸收慢。

　　A.表面活性劑

　　B.絡(luò)合劑

　　C.崩解劑

　　D.稀釋劑

　　E.黏合劑

　　1.能夠使片劑在胃腸液中迅速破裂成細(xì)小顆粒的制劑輔料是

　　2.能夠影響生物膜通透性的制劑輔料是

　　3.若使用過(guò)量，可能導(dǎo)致片劑崩解遲緩的制劑輔料是

　　『正確答案』C、A、E

　　『答案解析』崩解劑能夠使片劑在胃腸液中迅速破裂成細(xì)小顆粒;表面活性劑能夠影響生物膜通透性;黏合劑若使用過(guò)量，可能導(dǎo)致片劑崩解遲緩。

　　X：與藥物吸收有關(guān)的生理因素是

　　A.胃腸道的pH值

　　B.藥物的pKa

　　C.食物中的脂肪量

　　D.藥物的粒徑

　　E.主藥和輔料的理化性質(zhì)及其相互作用

　　『正確答案』AC

　　『答案解析』BDE屬于藥物因素。

　　A.滲透效率

　　B.溶解速率

　　C.胃排空速度

　　D.解離度

　　E.酸堿度

　　生物藥劑學(xué)分類(lèi)系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合將藥物分為四類(lèi)

　　1.阿替洛爾屬于第Ⅲ類(lèi)，是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于

　　2.卡馬西平屬于第Ⅱ類(lèi)，是低水溶性、高滲透性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于

　　『正確答案』A、B

　　『答案解析』體內(nèi)吸收取決于低的因素，所以高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于滲透效率，低水溶性、高滲透性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于溶解速率。