藥物相互作用
一、聯(lián)合用藥與藥物相互作用
1.聯(lián)合用藥
聯(lián)合用藥: 同時(shí)或間隔一定時(shí)間內(nèi)使用兩種或兩種以上的藥物。
意義:①提高藥物的療效;②減少或降低藥物不良反應(yīng);③延緩機(jī)體耐受性或病原體產(chǎn)生耐藥性 ,縮短療程,從而提高藥物治療作用。
2.藥物相互作用
藥物相互作用:作用加強(qiáng)或作用減弱 。
作用加強(qiáng):療效提高,和/或毒性加大;
作用減弱:療效降低,和/或毒性減輕。
藥物相互作用可能有三種方式:
、體外 藥物相互作用;
②藥動(dòng)學(xué) 方面藥物相互作用;
、藥效學(xué) 方面藥物相互作用。
二、藥動(dòng)學(xué)方面的藥物相互作用
藥動(dòng)學(xué)過(guò)程包括吸收、分布、代謝 和排泄 四個(gè)環(huán)節(jié)。
(一)影響藥物的吸收
口服是最常用的給藥途徑。藥物在胃腸道吸收時(shí)相互影響的因素:pH的影響;離子的作用;胃腸運(yùn)動(dòng)的影響;腸吸收功能的影響;間接作用。
(二)影響藥物的分布
表現(xiàn)為相互競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白結(jié)合部位 ,改變游離藥物比例;或改變 組織分布 量,從而影響消除。
1.競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白結(jié)合部位
結(jié)合型藥物 有以下特性(木頭人 ):①不呈現(xiàn)藥理活性;②不能通過(guò)血-腦屏障;③不被肝臟代謝滅活;④不被腎排泄。只有游離型藥物才能起藥物作用 。
2.改變組織分布量
(三)影響藥物的代謝
1.酶的誘導(dǎo)
酶誘導(dǎo)的結(jié)果將使受影響藥物的作用減弱或縮短。
2.酶的抑制
該酶被抑制的結(jié)果,將使另一藥物的代謝減慢,因而加強(qiáng)或延長(zhǎng)其作用。
(四)影響藥物的排泄
藥物從腎臟排泄的途徑:
1.腎小球?yàn)V過(guò)
2.腎小管分泌
3.腎小管重吸收
三、藥效學(xué)方面的藥物相互作用
一種藥物增強(qiáng)或減弱 另一種藥物的藥理學(xué)效應(yīng) ,而對(duì)藥物血藥濃度無(wú)明顯影響 。
按各種方式的作用結(jié)果分:協(xié)同作用和拮抗作用 。
(一)藥物效應(yīng)的協(xié)同作用
兩藥同時(shí)或先后使用,可使原有的藥效增強(qiáng),稱為協(xié)同作用,包括相加、增強(qiáng)和增敏 。
相加作用 :兩藥合用效應(yīng)是兩藥分別作用的代數(shù)和 。
增強(qiáng)作用 :兩藥合用的作用大于單用作用之和;或一種藥物無(wú)效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。
增敏作用: 某藥可使組織或受體對(duì)另一藥敏感性增強(qiáng)。
(二)藥物效應(yīng)的拮抗作用
1.生理性拮抗 :兩個(gè)激動(dòng)藥分別作用于生理作用相反的兩個(gè)特異性受體。組胺 與腎上腺素 ,二者合用 發(fā)揮生理性拮抗作用。
2.藥理性拮抗 :當(dāng)一種藥物與特異性受體結(jié)合后,阻止激動(dòng)劑與其結(jié)合。
四、藥物相互作用的預(yù)測(cè)
藥物相互作用的預(yù)測(cè)方法:
體外篩查;
根據(jù)體外代謝數(shù)據(jù)預(yù)測(cè);
根據(jù)患者個(gè)體情況預(yù)測(cè)。
練習(xí)題-A型題
連續(xù)用藥較長(zhǎng)時(shí)間,藥效逐漸減弱,須加大劑量才能出現(xiàn)藥效的現(xiàn)象是
A.耐藥性
B.耐受性
C.成癮性
D.習(xí)慣性
E.快速耐受性
『正確答案』B
『答案解析』耐受性:機(jī)體連續(xù)多次用藥后,其反應(yīng)性會(huì)逐漸降低,需要加大藥物劑量才能維持原有療效。
普魯卡因注射液中加入少量腎上腺素,腎上腺素使用藥局部的血管收縮,減少普魯卡因的吸收,使其局麻作用延長(zhǎng),毒性降低,屬于
A.相加作用
B.增強(qiáng)作用
C.增敏作用
D.生理性拮抗
E.藥理性拮抗
『正確答案』B
『答案解析』增強(qiáng)作用 :兩藥合用的作用大于單用作用之和;或一種藥物無(wú)效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。
練習(xí)題-X型題
以下屬于遺傳因素對(duì)藥物作用影響的是
A.年齡
B.種族差異
C.個(gè)體差異
D.種屬差異
E.特異質(zhì)反應(yīng)
『正確答案』BCDE
『答案解析』年齡屬于生理因素,遺傳因素包括種屬差異、種族差異、個(gè)體差異和特異質(zhì)反應(yīng)。
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