一、最佳選擇題(A型題)

　　1.適宜作片劑崩解劑的輔料是

　　A.微晶纖維素

　　B.甘露醇

　　C.羧甲基淀粉鈉

　　D.糊精

　　E.羥丙纖維素

　　『正確答案』C

　　『答案解析』甘露醇、微晶纖維素、糊精作填充劑;羥丙纖維素作黏合劑。

　　2.關(guān)于非無菌液體制劑特點(diǎn)的說法，錯誤的是

　　A.分散度大，吸收慢

　　B.給藥途徑廣，可內(nèi)服也可外用

　　C.易引起藥物的化學(xué)降解

　　D.攜帶運(yùn)輸不方便

　　E.易霉變常需加入防腐劑

　　『正確答案』A

　　『答案解析』液體制劑分散度大，吸收快。

　　3.可用于靜脈注射脂肪乳的乳化劑是

　　A.阿拉伯膠

　　B.西黃蓍膠

　　C.卵磷脂

　　D.脂防酸山梨坦

　　E.十二烷基硫酸鈉

　　『正確答案』C

　　『答案解析』可用于靜脈注射脂肪乳額乳化劑是卵磷脂。

　　4.為提高難溶液藥物的溶解度常需要使用潛溶劑，不能與水形成潛溶劑的物質(zhì)是

　　A.乙醇

　　B.丙二醇

　　C.膽固醇

　　D.聚乙二醇

　　E.甘油

　　『正確答案』C

　　『答案解析』能與水形成潛溶劑的有乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇等。

　　5.關(guān)于緩釋和控釋制劑特點(diǎn)說法錯誤的是

　　A.減少給藥次數(shù)，尤其是需要長期用藥的慢性病患者

　　B.血藥濃度平穩(wěn)，可降低藥物毒副作用

　　C.可提高治療效果減少用藥總量

　　D.臨床用藥劑量方便調(diào)整

　　E.肝臟首過效應(yīng)大的藥物，生物利用度不如普通制劑

　　『正確答案』D

　　『答案解析』緩控釋制劑劑量調(diào)整不方便。

　　6.藥物經(jīng)皮滲透速率與其理化性質(zhì)有關(guān)，透皮速率相對較大的為

　　A.熔點(diǎn)高藥物

　　B.離子型藥物

　　C.脂溶性大的藥物

　　D.分子極性高的藥物

　　E.分子體積大的藥物

　　『正確答案』C

　　『答案解析』脂溶性大的藥物透皮速率相對較大。

　　7.固體分散體中，藥物與載體形成低共熔混合物藥物的分散狀態(tài)是

　　A.分子狀態(tài)

　　B.膠態(tài)

　　C.分子復(fù)合物

　　D.微晶態(tài)

　　E.無定形

　　『正確答案』D

　　『答案解析』低共熔混合物：藥物與載體按適當(dāng)比例混合，在較低溫度下熔融，驟冷固化形成固體分散體。藥物僅以微晶狀態(tài)分散于載體中，為物理混合物。

　　8.無吸收過程，直接進(jìn)入體循環(huán)的注射給藥方式是

　　A.肌肉注射

　　B.皮下注射

　　C.椎管給藥

　　D.皮內(nèi)注射

　　E.靜脈注射

　　『正確答案』E

　　『答案解析』靜脈注射給藥藥物直接入血，沒有吸收過程。

　　9.大部分的藥物在胃腸道中最主要的吸收部位是

　　A.胃

　　B.小腸

　　C.盲腸

　　D.結(jié)腸

　　E.直腸

　　『正確答案』B

　　『答案解析』小腸是大部分藥物主要吸收部位。

　　10.下列給藥途徑中，產(chǎn)生效應(yīng)最快的是

　　A.口服給藥

　　B.經(jīng)皮給藥

　　C.吸入給藥

　　D.肌內(nèi)給藥

　　E.皮下注射

　　『正確答案』C

　　『答案解析』吸入制劑的優(yōu)點(diǎn)是吸收速度很快，幾乎與靜脈注射相當(dāng)。

　　11.隨膽汁排出的藥物或代謝物，在腸道轉(zhuǎn)運(yùn)期間重吸收而返回門靜脈的現(xiàn)象是

　　A.零級代謝

　　B.首過效應(yīng)

　　C.被動擴(kuò)散

　　D.腎小管重吸收

　　E.腸肝循環(huán)

　　『正確答案』E

　　『答案解析』腸-肝循環(huán)是指隨膽汁排人十二指腸的藥物或其代謝物，在腸道中重新被吸收，經(jīng)門靜脈返回肝臟，重新進(jìn)入血液循環(huán)的現(xiàn)象。

　　12.關(guān)于非線性藥物動力學(xué)特點(diǎn)的說法，正確的是

　　A.消除呈現(xiàn)一級動力學(xué)特征

　　B.AUC與劑量成正比

　　C.劑量增加，消除半衰期延長

　　D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比

　　E.劑量增加，消除速率常數(shù)恒定不變

　　『正確答案』C

　　『答案解析』非線性動力學(xué)特征藥物的體內(nèi)過程有以下特點(diǎn)：(1)藥物的消除不呈現(xiàn)一級動力學(xué)特征，即消除動力學(xué)是非線性的。(2)當(dāng)劑量增加時，消除半衰期延長。(3)AUC和平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量不成正比。(4)其他可能競爭酶或載體系統(tǒng)的藥物，影響其動力學(xué)過程。

　　13.關(guān)于線性藥物動力學(xué)的說法，錯誤的是

　　A.單室模型靜脈注射給藥，lgC對t作圖，得到直線的斜率為負(fù)值

　　B.單室模型靜脈滴注給藥，在滴注開始時可以靜注一個負(fù)荷劑量，使血藥濃度迅速達(dá)到或接近穩(wěn)態(tài)濃度

　　C.單室模型口服給藥，在血藥濃度達(dá)峰瞬間，吸收速度等于消除速度

　　D.多劑量給藥，血藥濃度波動與藥物半衰期、給藥間隔時間有關(guān)

　　E.多劑量給藥，相同給藥間隔下，半衰期短的藥物容易蓄積

　　『正確答案』E

　　『答案解析』多劑量給藥，相同給藥間隔下，半衰期長的藥物容易蓄積。

　　14.臨床上藥物可以配伍使用或聯(lián)合使用，若使用不當(dāng)，可能出現(xiàn)配伍禁忌。下列藥物配伍或聯(lián)合使用中，不合理的是

　　A.磺胺甲?唑與甲氧芐啶聯(lián)合應(yīng)用

　　B.地西泮注射液與0.9%氯化鈉注射液混合滴注

　　C.硫酸亞鐵片與維生素C片同時服用

　　D.阿莫西林與克拉維酸聯(lián)合應(yīng)用

　　E.氨芐西林溶于5%葡萄糖注射液后在4h內(nèi)滴注完

　　『正確答案』B

　　『答案解析』地西泮注射液與5%葡萄糖、0.9%氯化鈉或0.167mol/L乳酸鈉注射液配伍時，易析出沉淀。

　　15.鹽酸氯丙嗪注射液與異戊巴比妥鈉注射液混合后產(chǎn)生沉淀的原因是

　　A.水解

　　B.pH值的變化

　　C.還原

　　D.氧化

　　E.聚合

　　『正確答案』B

　　『答案解析』pH改變產(chǎn)生沉淀：例如酸性藥物鹽酸氯丙嗪注射液同堿性藥物異戊巴比妥鈉注射液混合，能發(fā)生沉淀反應(yīng)。

　　16.新藥Ⅳ期臨床試驗的目的是

　　A.在健康志愿者中檢驗受試藥的安全性

　　B.在患者中檢驗受試藥的不良反應(yīng)發(fā)生情況

　　C.在患者中進(jìn)行受試藥的初步藥效學(xué)評價

　　D.擴(kuò)大試驗，在300例患者中評價受試藥的有效性、安全性、利益與風(fēng)險

　　E.受試新藥上市后在社會人群中繼續(xù)進(jìn)行安全性和有效性評價

　　『正確答案』E

　　『答案解析』IV期臨床試驗：為批準(zhǔn)上市后的監(jiān)測，是受試新藥上市后在社會人群大范圍內(nèi)繼續(xù)進(jìn)行的安全性和有效性評價，在廣泛、長期使用的條件下考察其療效和不良反應(yīng)。

　　17.關(guān)于藥物的脂溶性，說法正確的是

　　A.脂水分配系數(shù)適當(dāng)，藥效為好

　　B.脂水分配系數(shù)愈小，藥效愈好

　　C.脂水分配系數(shù)愈大，藥效愈好

　　D.脂水分配系數(shù)愈小，藥效愈低

　　E.脂水分配系數(shù)愈大，藥效愈低

　　『正確答案』A

　　『答案解析』脂水分配系數(shù)適當(dāng)，藥效為好。

　　18.屬于藥物代謝第Ⅱ相反應(yīng)的是

　　A.氧化

　　B.羥基化

　　C.水解

　　D.還原

　　E.乙�；�

　　『正確答案』E

　　『答案解析』乙�；�結(jié)合反應(yīng)屬于藥物代謝第Ⅱ相反應(yīng)。