第 七 章 抗腫瘤藥

　　一、單項選擇題

　　7-1 烷化劑類抗腫瘤藥物的結構類型不包括

　　A.氮芥類 B.乙撐亞胺類

　　C.亞硝基脲類 D.磺酸酯類

　　E.硝基咪唑類

　　7-2 環(huán)磷酰胺的毒性較小的原因是

　　A. 在正常組織中，經酶代謝生成無毒的代謝物

　　B. 烷化作用強，使用劑量小

　　C. 在體內的代謝速度很快

　　D. 在腫瘤組織中的代謝速度快

　　E. 抗瘤譜廣

　　7-3 阿霉素的主要臨床用途為

　　A. 抗 菌　　　　　　　 B. 抗腫瘤

　　C. 抗真菌　　　　　　　 D. 抗病毒

　　E. 抗結核

　　7-4 抗腫瘤藥物卡莫司汀屬于

　　A. 亞硝基脲類烷化劑 B. 氮芥類烷化劑

　　C. 嘧啶類抗代謝物 D. 嘌呤類抗代謝物

　　E. 葉酸類抗代謝物

　　7-5 環(huán)磷酰胺體外沒有活性,在體內經代謝而活化。在腫瘤組織中所生成的

　　具有烷化作用的代謝產物是

　　A. 4-羥基環(huán)磷酰胺 B. 4-酮基環(huán)磷酰胺

　　C. 羧基磷酰胺 D. 醛基磷酰胺

　　E. 磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥

　　7-6 阿糖胞苷的化學結構為

　　7-7 下列藥物中,哪個藥物為天然的抗腫瘤藥物

　　A. 紫杉特爾 B. 伊立替康

　　C. 多柔比星 D. 長春瑞濱

　　E. 米托蒽醌

　　7-9 下列哪個藥物不是抗代謝藥物

　　A. 鹽酸阿糖胞苷 B. 甲氨喋呤

　　C. 氟尿嘧啶 D. 卡莫司汀

　　E. 巰嘌呤

　　7-10 下列哪個藥物是通過誘導和促使微管蛋白聚合成微管，同時抑制所

　　形成微管的解聚而產生抗腫瘤活性的

　　A. 鹽酸多柔比星 B. 紫杉醇

　　C. 伊立替康 D. 鬼臼毒素

　　E. 長春瑞濱

　　二、配比選擇題

　　[7-11~7-15]

　　A.伊立替康 b.卡莫司汀

　　C.環(huán)磷酰胺 d. 塞替哌

　　E. 鬼臼噻吩甙

　　7-11 為乙撐亞胺類烷化劑

　　7-12為DNA拓撲異構酶Ⅰ抑制劑

　　7-13為亞硝基脲類烷化劑

　　7-14為氮芥類烷化劑

　　7-15 為DNA拓撲異構酶Ⅱ抑制劑

　　[7-16~7-20]

　　7-16 含有一個結晶水時為白色結晶，失去結晶水即液化

　　7-17 是治療膀胱癌的首選藥物

　　7-18 有嚴重的腎毒性

　　7-19適用于腦瘤、轉移性腦瘤及其它中樞神經系統(tǒng)腫瘤、惡性淋巴瘤等治療

　　7-20 是胸腺嘧啶合成酶的抑制劑

　　[7-21~7-25]

　　A.結構中含有1，4-苯二酚 B. 結構中含有吲哚環(huán)

　　C. 結構中含有亞硝基 D. 結構中含有喋啶環(huán)

　　E. 結構中含有磺酸酯基

　　7-21 甲氨喋呤

　　7-22 硫酸長春堿

　　7-23 米托蒽醌

　　7-24 卡莫司汀

　　7-25 白消安

　　三、比較選擇題

　　[7-26~7-30]

　　A.鹽酸阿糖胞苷 B. 甲氨喋呤

　　C.兩者均是 D.兩者均不是

　　7-26 通過抑制DNA多聚酶及少量摻入DNA而發(fā)揮抗腫瘤作用

　　7-27 為二氫葉酸還原酶抑制劑，大量使用會引起中毒，可用亞葉酸鈣解救

　　7-28 主要用于治療急性白血病

　　7-29 抗瘤譜廣，是治療實體腫瘤的首選藥

　　7-30 體內代謝迅速被脫氨失活，需靜脈連續(xù)滴注給藥

　　[7-31~7-35]

　　A.喜樹堿 B. 長春堿

　　C.兩者均是 D.兩者均不是

　　7-31 能促使微管蛋白聚合成微管，同時抑制所形成微管的解聚

　　7-32 能與微管蛋白結合阻止微管蛋白雙微體聚合成為微管

　　7-33 為DNA拓撲異構酶Ⅰ抑制劑

　　7-34　為天然的抗腫瘤生物堿

　　7-35　結構中含有吲哚環(huán)