循環(huán)系統(tǒng)藥物

　　單項選擇題

　　4-1. 非選擇性β-受體拮抗劑propranolol的化學名是

　　A. 1-異丙氨基-3-[對-(2-甲氧基乙基)苯氧基]-2-丙醇

　　B. 1-(2，6-二甲基苯氧基)-2-丙胺

　　C. 1-異丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇

　　D. 1，2，3-丙三醇三硝酸酯

　　E. 2，2-二甲基-5-(2，5-二甲苯基氧基)戊酸

　　4-2. 屬于鈣通道阻滯劑的藥物是

　　4-3. Warfarin sodium在臨床上主要用于：

　　A. 抗高血壓 B. 降血脂

　　C. 心力衰竭 D. 抗凝血

　　E. 胃潰瘍

　　4-4.下列哪個屬于Vaughan Williams抗心律失常藥分類法中第Ⅲ類的藥物：

　　A. 鹽酸胺碘酮 B. 鹽酸美西律

　　C. 鹽酸地爾硫卓 D. 硫酸奎尼丁

　　E. 洛伐他汀

　　4-5. 屬于AngⅡ受體拮抗劑是:

　　A. Clofibrate B. Lovastatin

　　C. Digoxin D. Nitroglycerin

　　E. Losartan

　　4-6. 哪個藥物的稀水溶液能產(chǎn)生藍色熒光：

　　A. 硫酸奎尼丁 B. 鹽酸美西律

　　C. 卡托普利　 D. 華法林鈉

　　E. 利血平

　　4-7. 口服吸收慢，起效慢，半衰期長，易發(fā)生蓄積中毒的藥物是：

　　A. 甲基多巴 B. 氯沙坦

　　C. 利多卡因 D. 鹽酸胺碘酮

　　E. 硝苯地平

　　4-8. 鹽酸美西律屬于()類鈉通道阻滯劑。

　　A. Ⅰa B. Ⅰb

　　C. Ⅰc D. Ⅰd

　　E. 上述答案都不對

　　4-9. 屬于非聯(lián)苯四唑類的AngⅡ受體拮抗劑是：

　　A. 依普沙坦 B. 氯沙坦

　　C. 坎地沙坦 D. 厄貝沙坦

　　E. 纈沙坦

　　4-10 . 下列他汀類調血脂藥中，哪一個不屬于2-甲基丁酸萘酯衍生物?

　　A. 美伐他汀 B. 辛伐他汀

　　C. 洛伐他汀 D. 普伐他汀

　　E. 阿托伐他汀

　　二、配比選擇題

　　[4-11~4-15]

　　A. 利血平 B. 哌唑嗪

　　C. 甲基多巴 D. 利美尼定

　　E. 酚妥拉明

　　4-11. 專一性a1受體拮抗劑，用于充血性心衰

　　4-12. 興奮中樞a2受體和咪唑啉受體，擴血管

　　4-13. 主要用于嗜鉻細胞瘤的診斷治療

　　4-14. 分子中含鄰苯二酚結構，易氧化;興奮中樞a2受體，擴血管

　　4-15. 作用于交感神經(jīng)末梢，抗高血壓

　　[4-16~4-20]

　　A. 分子中含巰基，水溶液易發(fā)生氧化反應

　　B. 分子中含聯(lián)苯和四唑結構

　　C. 分子中有兩個手性碳，順式d-異構體對冠脈擴張作用強而持久

　　D. 結構中含單乙酯，為一前藥

　　E. 為一種前藥，在體內，內酯環(huán)水解為bb--羥基酸衍生物才具活性

　　4-16. Lovastatin 4-17. Captopril

　　4-18. Diltiazem 4-19. Enalapril

　　4-20. Losartan

　　三、比較選擇題

　　[4-21~4-25]

　　A. 硝酸甘油 B. 硝苯地平C. 兩者均是

　　D. 兩者均不是

　　4-21. 用于心力衰竭的治療 4-22. 黃色無臭無味的結晶粉末

　　4-23. 淺黃色無臭帶甜味的油狀液體 4-24. 分子中含硝基

　　4-25. 具揮發(fā)性，吸收水分子成塑膠狀

　　[4-26~4-30]

　　A. Propranolol hydrochloride B. Amiodarone hydrochloride

　　C. 兩者均是 D. 兩者均不是

　　4-26. 溶于水、乙醇，微溶于氯仿 4-27. 易溶于氯仿、乙醇，幾乎不溶于水

　　4-28. 吸收慢，起效極慢，半衰期長 4-29. 應避光保存

　　4-30. 為鈣通道阻滯劑

　　四、多項選擇題

　　4-31. 二氫吡啶類鈣通道阻滯劑類藥物的構效關系是：

　　A. 1，4-二氫吡啶環(huán)為活性必需

　　B. 3，5-二甲酸酯基為活性必需，若為乙�；�或氰基活性降低，若為硝基則激活鈣通道

　　C. 3，5-取代酯基不同，4-位為手性碳，酯基大小對活性影響不大，但不對稱酯影響作用部位

　　D. 4-位取代基與活性關系(增加)：H < 甲基 < 環(huán)烷基 < 苯基或取代苯基

　　E. 4-位取代苯基若鄰、間位有吸電子基團取代時活性較佳，對位取代活性下降

　　4-32. 屬于選擇性b1受體拮抗劑有：

　　A. 阿替洛爾 B. 美托洛爾

　　C. 拉貝洛爾 D. 吲哚洛爾

　　E. 倍他洛爾

　　4-33. Quinidine的體內代謝途徑包括：

　　A. 喹啉環(huán)2`-位發(fā)生羥基化 B. O-去甲基化

　　C. 奎核堿環(huán)8-位羥基化 D. 奎核堿環(huán)2-位羥基化

　　E. 奎核堿環(huán)3-位乙烯基還原

　　4-34. NO供體藥物嗎多明在臨床上用于：

　　A. 擴血管 B. 緩解心絞痛

　　C. 抗血栓 D. 哮喘

　　E. 高血脂

　　4-36. 硝苯地平的合成原料有：

　　A. aβ-萘酚 B. 氨水

　　C. 苯并呋喃 D. 鄰硝基苯甲醛

　　E. 乙酰乙酸甲酯

　　4-37. 鹽酸維拉帕米的體內主要代謝產(chǎn)物是：

　　A. N–去烷基化合物 B. O-去甲基化合物

　　C. N–去乙基化合物 D. N–去甲基化合物

　　E. S-氧化

　　4-38. 下列關于抗血栓藥氯吡格雷的描述，正確的是：

　　A. 屬于噻吩并四氫吡啶衍生物 B. 分子中含一個手性碳

　　C. 不能被堿水解 D. 是一個抗凝血藥

　　E. 屬于ADP受體拮抗劑

　　4-39. 作用于神經(jīng)末梢的降壓藥有：

　　A. 哌唑嗪 B. 利血平

　　C. 甲基多巴 D. 胍乙啶

　　E. 酚妥拉明

　　4-40. 關于地高辛的說法，錯誤的是：

　　A. 結構中含三個a-d-洋地黃毒糖 B. C17上連接一個六元內酯環(huán)

　　C. 屬于半合成的天然甙類藥物 D. 能抑制磷酸二酯酶活性

　　E. 能抑制Na+/K+-ATP酶活性