一、最佳選擇題

　　1、不屬于新藥臨床前研究內(nèi)容的是

　　A、藥效學(xué)研究

　　B、一般藥理學(xué)研究

　　C、動物藥動學(xué)研究

　　D、毒理學(xué)研究

　　E、人體安全性評價研究

　　2、關(guān)于藥品儲存的基本要求說法錯誤的是

　　A、按標(biāo)示溫度儲存藥品

　　B、儲存藥品相對濕度為35%～75%

　　C、中藥材和中藥飲片可以統(tǒng)一存放

　　D、藥品與非藥品、外用藥與其他藥分開存放

　　E、按質(zhì)量狀態(tài)實行色標(biāo)管理

　　3、屬于物理配伍變化的是

　　A、含酚羥基的藥物遇鐵鹽后顏色變深

　　B、生物堿鹽溶液遇鞣酸產(chǎn)生沉淀

　　C、烏洛托品與酸類藥物配伍產(chǎn)生甲醛

　　D、樟腦、冰片與薄荷混合液化

　　E、高錳酸鉀與甘油混合研磨發(fā)生爆炸

　　4、以下藥物易氧化降解的有

　　A、酯類

　　B、烯醇類

　　C、六碳糖

　　D、酰胺類

　　E、巴比妥類

　　5、伐昔洛韋的吸收比阿昔洛韋增加3～5倍的原因是

　　A、增加對PEPT1的轉(zhuǎn)運

　　B、增強脂溶性吸收增加

　　C、延緩作用時間吸收增加

　　D、改變藥物酸堿性

　　E、改變藥物的分配系數(shù)

　　6、為增加藥物吸收，減少藥物對胃腸道的刺激可以將羧酸類藥物制成

　　A、磺酸

　　B、酚類

　　C、醛類

　　D、酯類

　　E、胺類

　　7、常用的W/O型乳劑的乳化劑是

　　A、吐溫80

　　B、聚乙二醇

　　C、賣澤

　　D、司盤80

　　E、月桂醇硫酸鈉

　　8、混懸劑中使微粒ζ電位增加的物質(zhì)是

　　A、助懸劑

　　B、潤濕劑

　　C、穩(wěn)定劑

　　D、反絮凝劑

　　E、絮凝劑

　　9、下列關(guān)于吐溫的錯誤敘述為

　　A、吐溫的化學(xué)名稱是聚氧乙烯脫水山梨醇脂肪酸酯

　　B、吐溫是常用的增溶劑、乳化劑、分散劑與潤濕劑

　　C、吐溫屬于陽離子型表面活性劑

　　D、吐溫低濃度時在水中形成膠束

　　E、吐溫類表面活性劑溶血作用較弱

　　10、有關(guān)液體制劑質(zhì)量要求錯誤的是

　　A、液體制劑均應(yīng)是澄明溶液

　　B、口服液體制劑應(yīng)口感好

　　C、外用液體制劑應(yīng)無刺激性

　　D、包裝容器適宜，方便患者攜帶和使用

　　E、液體制劑應(yīng)具有一定的防腐能力

　　11、以下不屬于散劑的質(zhì)量檢查項目的是

　　A、粒度

　　B、干燥失重

　　C、裝量

　　D、無菌和微生物限度

　　E、崩解度

　　12、下列不屬于沖洗劑制劑要求的是

　　A、澄清

　　B、無菌

　　C、無色

　　D、等滲

　　E、嚴(yán)封貯存

　　13、混懸型眼用制劑的可見異物要求正確的是

　　A、大于50μm的粒子不超過2個

　　B、不得檢出超過50μm的粒子

　　C、大于50μm的粒子不超過10個

　　D、大于90μm的粒子不超過2個

　　E、不得檢出超過60μm的粒子

　　14、在凍干制劑中一般黏度較大的樣品更易出現(xiàn)的情況

　　A、含水量偏高

　　B、噴瓶

　　C、異物

　　D、產(chǎn)品外觀不飽滿或萎縮

　　E、裝量差異大

　　15、以下關(guān)于藥物微囊化的特點不正確的是

　　A、可提高藥物的穩(wěn)定性

　　B、掩蓋藥物的不良臭味

　　C、減少藥物對胃的刺激性

　　D、減少藥物的配伍變化

　　E、加快藥物的釋放

　　16、脂質(zhì)體防止氧化的措施不包括

　　A、充入一氧化碳

　　B、添加生育酚

　　C、添加EDTA

　　D、采用氫化飽和磷脂

　　E、充入氮氣

　　17、屬于主動靶向制劑的是

　　A、磁性靶向制劑

　　B、栓塞靶向制劑

　　C、免疫脂質(zhì)體

　　D、pH敏感靶向制劑

　　E、熱敏感靶向制劑

　　18、凍干口崩片可不檢查

　　A、崩解時限

　　B、微生物限度

　　C、重量差異

　　D、脆碎度

　　E、外觀

　　19、巰嘌呤甲基轉(zhuǎn)移酶缺陷的患者服用常規(guī)劑量的巰嘌呤產(chǎn)生嚴(yán)重的造血毒性說明哪個因素可以影響藥物代謝

　　A、給藥途徑

　　B、給藥劑量

　　C、代謝反應(yīng)的立體選擇性

　　D、酶誘導(dǎo)作用

　　E、基因多態(tài)性

　　20、口腔黏膜給藥制劑中常加入吸收促進劑，以下不屬于吸收促進劑的是

　　A、依地酸二鈉

　　B、脂肪酸

　　C、膽酸鹽

　　D、吐溫

　　E、羧甲基纖維素鈉