[A型題]

　　1. 藥物的半數(shù)致死量(LD50)是指( )

　　A. 引起半數(shù)動(dòng)物死亡的劑量 B.全部動(dòng)物死亡劑量的一半 C.產(chǎn)生嚴(yán)重毒性反應(yīng)的劑量 D. 抗寄生蟲藥殺死一半寄生蟲的劑量 E.抗生素殺死一半細(xì)菌的劑量

　　2. 藥物的質(zhì)反應(yīng)的半數(shù)有效量(ED50)是指藥物

　　A. 與50%受體結(jié)合的劑量 B.引起最大效應(yīng)50%的劑量 C.引起50%動(dòng)物死亡的劑量 D. 50%動(dòng)物可能無效的劑量 E.引起50%動(dòng)物陽性反應(yīng)的劑量

　　3. 藥物產(chǎn)生副作用的藥理基礎(chǔ)是( E )

　　A.用藥時(shí)間過長 B.組織器官對藥物親和力過高 C. 機(jī)體敏感性太高 D.用藥劑量過大 E. 藥物作用的選擇性低

　　4. 五種藥物的LD50和ED50值如下所示，哪種藥物最有臨床意義?

　　A.LD50 50mg/kg，ED50 25mg/kg B.LD50 25mg/kg，ED50 5mg/kg

　　C.LD50 25mg/kg，ED50 15mg/kg D.LD50 25mg/kg，ED50 10mg/kg

　　E.LD50 25mg/kg，ED50 20mg/kg

　　5. 藥物的內(nèi)在活性指( )

　　A.藥物對受體親和力的大小 B.藥物穿透生物膜的能力

　　C. 受體激動(dòng)時(shí)的反應(yīng)強(qiáng)度 D.藥物的脂溶性高低 E.藥物的水溶性大小

　　6. 常用的表示藥物安全性的參數(shù)是( )

　　A.半數(shù)致死量 B.半數(shù)有效量 C. 治療指數(shù) D.最小有效量 E. 極量

　　7. 幾種藥物相比較時(shí)，藥物的LD50大愈則其( )

　　A.毒性愈大 B.毒性愈小 C. 安全性愈小 D.安全性愈大 E. 治療指數(shù)愈高

　　8.下列關(guān)于受體的敘述，正確的是( )

　　A. 受體都是細(xì)胞膜上的多糖

　　B. 受體是遺傳基因生成的，其分布密度是固定不變的

　　C.受體與配基或激動(dòng)藥結(jié)合后都引起興奮性效應(yīng)

　　D.受體是首先與藥物結(jié)合并引起反應(yīng)的細(xì)胞成分

　　E.藥物都是通過激動(dòng)或阻斷相應(yīng)受體而發(fā)揮作甩的

　　9.藥物與特異性受體結(jié)合后，可能激動(dòng)受體，也可能阻斷受體，這取決于藥物的( )

　　A.作用強(qiáng)度 B.對受體的親和力 C.劑量大小 D.脂溶性 E.內(nèi)在活性

　　10.拮抗參數(shù)(pA2)的定義是( )

　　A.使激動(dòng)藥效應(yīng)增加一倍時(shí)的拮抗藥濃度的負(fù)對數(shù)

　　B.使激動(dòng)藥效應(yīng)減弱至零時(shí)的拮抗藥濃度的負(fù)對數(shù)

　　C.使加倍濃度的激動(dòng)藥仍保持原有效應(yīng)強(qiáng)度的拮抗藥濃度的負(fù)對數(shù)

　　D.使激動(dòng)藥效應(yīng)減弱一半時(shí)的拮抗藥濃度的負(fù)對數(shù)

　　E.使加倍濃度的拮抗藥仍保持原有效應(yīng)強(qiáng)度的激動(dòng)藥濃度的負(fù)對數(shù)

　　11.pD2值可以反映藥物與受體親和力的大小，PD2值大說明( )

　　A.藥物與受體親和力低，用藥劑量小 B.藥物與受體親和力高，用藥劑量小

　　C.藥物與受體親和力高，用藥劑量大 D.藥物與受體親和力低，用藥劑量大

　　E.以上都不對

　　12.下列關(guān)于藥物副作用的敘述錯(cuò)誤的是( )

　　A.治療量時(shí)出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的反應(yīng) B.難以避免，停藥后可恢復(fù)

　　C.出現(xiàn)較輕與治療無關(guān)的反應(yīng) D.常因藥物作用選擇性低引起

　　E.常因劑量過大引起

　　13.藥物的安全范圍是指( )

　　A. 最小有效量與最小中毒量之間的距離 B.ED95與LD5之間的距離

　　C. ED50與LD5間的距離 D.ED5與LD95之間的距離距離

　　E.最小有效量與最大有效量之間的距離

　　14. 下列藥物與受體親和力最小的是( )

　　A.pD2=1 B.pD2=3 C.pD2=4 D.pD2=6 E.pD2=9

　　15. 下列拮抗作用最強(qiáng)的是( )

　　A.pA2=0.8 B. PA2=0.9 C. PA2=1 D. PA2=1.2 E. PA2=1.4

　　16. 從一條已知的量效曲線上看不出哪一項(xiàng)內(nèi)容( )

　　A.最小有效濃度 B.最大有效濃度 C.最小中毒濃度

　　D.半數(shù)有效濃度 E.最大效能

　　17. 非競爭性拮抗藥的特點(diǎn)不包括

　　A.與受體結(jié)合非常牢固 B.與受體結(jié)合是不可逆的 C. 與受體分離很慢

　　D.使量效曲線高度下降 E. 可通過增加激動(dòng)藥的劑量達(dá)到原有的最大效應(yīng)

　　18.量效曲線可以為用藥提供何種參考?

　　A. 藥物的安全范圍 B.藥物的療效大小 C. 藥物的體內(nèi)過程

　　D.藥物的給藥方案 E. 藥物的毒性性質(zhì)