一、最佳選擇題

　　1、下列制備緩、控釋制劑的工藝中，基于降低溶出速度而設(shè)計(jì)的是

　　A、制成包衣小丸或包衣片劑

　　B、制成微囊

　　C、與高分子化合物生成難溶性鹽或酯

　　D、制成不溶性骨架片

　　E、制成植入劑

　　2、不是緩、控釋制劑釋藥原理的為

　　A、溶出原理

　　B、擴(kuò)散原理

　　C、滲透壓原理

　　D、離子交換作用

　　E、毛細(xì)管作用

　　3、關(guān)于緩、控釋制劑，敘述錯誤的為

　　A、緩、控釋制劑的相對生物利用度應(yīng)為普通制劑的80%～120%

　　B、緩、控釋制劑的生物利用度應(yīng)高于普通制劑

　　C、緩、控釋制劑的峰谷濃度比應(yīng)小于或等于普通制劑

　　D、半衰期短、治療指數(shù)窄的藥物可制成12h口服服用一次的緩、控釋制劑

　　E、緩、控釋制劑中起緩釋作用的輔料包括阻滯劑、骨架材料和增黏劑

　　4、關(guān)于緩釋、控制制劑，敘述正確的為

　　A、生物半衰期很短的藥物(小于1h)，為了減少給藥次數(shù)，最好作成緩、控釋制劑

　　B、青霉素普魯卡因的溶解度比青霉素鉀的溶解度小，療效比青霉素鉀的療效顯著延長

　　C、緩釋制劑可克服普通制劑給藥產(chǎn)生的峰谷現(xiàn)象，提供零級釋藥

　　D、所有藥物都可以采用適當(dāng)?shù)氖侄沃苽涑删彙⒖蒯屩苿?/P>

　　E、用脂肪、蠟類等物質(zhì)可制成不溶性骨架片

　　5、制備口服長效制劑，不可

　　A、制成微囊

　　B、用蠟類為基質(zhì)作成溶蝕性骨架片

　　C、用PEG類作基質(zhì)制備固體分散體

　　D、用不溶性材料作骨架制備片劑

　　E、用EC包衣制成微丸，裝入膠囊

　　6、設(shè)計(jì)緩、控釋制劑對藥物溶解度的要求一般為

　　A、大于0.01mg/ml

　　B、大于0.1mg/ml

　　C、大于1.0mg/ml

　　D、大于10mg/ml

　　E、無要求

　　7、最適合制備緩、控釋制劑的藥物半衰期為

　　A、<1h

　　B、2～8h

　　C、15h

　　D、24h

　　E、48h

　　8、控釋小丸或膜控釋片劑的包衣液中加入PEG的目的是

　　A、助懸劑

　　B、增塑劑

　　C、成膜劑

　　D、乳化劑

　　E、致孔劑

　　9、滲透泵型控釋制劑的組成不包括

　　A、推動劑

　　B、黏合劑

　　C、崩解劑

　　D、半透膜材料

　　E、滲透壓活性物質(zhì)

　　10、關(guān)于體內(nèi)外相關(guān)性的敘述，錯誤的是

　　A、體外釋放曲線與體內(nèi)吸收曲線上對應(yīng)的各個時(shí)間點(diǎn)分別相關(guān)，是點(diǎn)對點(diǎn)相關(guān)

　　B、點(diǎn)對點(diǎn)相關(guān)是最高水平的相關(guān)關(guān)系

　　C、某個時(shí)間點(diǎn)的釋放量與藥動學(xué)參數(shù)之間的單點(diǎn)相關(guān)只能說明體內(nèi)外有部分相關(guān)

　　D、單點(diǎn)相關(guān)是最高水平的相關(guān)關(guān)系

　　E、體內(nèi)體外相關(guān)時(shí)能通過體外釋放曲線預(yù)測體內(nèi)情況

　　11、滲透泵型片劑控釋的機(jī)理是

　　A、減少溶出

　　B、減慢擴(kuò)散

　　C、片外滲透壓大于片內(nèi)，將片內(nèi)藥物壓出

　　D、片內(nèi)滲透壓大于片外，將片內(nèi)藥物壓出

　　E、片劑外面包控釋膜，使藥物恒速流出

　　12、緩、控釋制劑生物利用度研究對象選擇例數(shù)為

　　A、6～9例

　　B、8～12例

　　C、12～16例

　　D、18～24例

　　E、24～30例

　　13、下列關(guān)于骨架片的敘述中，哪一條是錯誤的

　　A、藥物從骨架片中的釋放速度比普通片劑慢

　　B、不溶性骨架片中要求藥物的溶解度較小

　　C、骨架片一般有三種類型

　　D、親水凝膠骨架片中藥物的釋放比較完全

　　E、骨架片應(yīng)進(jìn)行釋放度檢查，不進(jìn)行崩解時(shí)限檢查

　　14、下列哪一個是親水凝膠骨架片的材料

　　A、硅橡膠

　　B、聚氯乙烯

　　C、脂肪

　　D、海藻酸鈉

　　E、硬脂酸鈉

　　15、制定緩、控釋制劑釋放度時(shí)，至少應(yīng)測定幾個取樣點(diǎn)

　　A、1個

　　B、2個

　　C、3個

　　D、4個

　　E、5個

　　16、測定緩、控釋制劑的體外釋放度時(shí)，至少應(yīng)測

　　A、1個取樣點(diǎn)

　　B、2個取樣點(diǎn)

　　C、3個取樣點(diǎn)

　　D、4個取樣點(diǎn)

　　E、5個取樣點(diǎn)

　　17、主要在胃、小腸吸收的藥物，若在大腸也有一定吸收，則可考慮將制成的口服緩、控釋制劑的服用間隔設(shè)計(jì)為

　　A、6h

　　B、12h

　　C、24h

　　D、36h

　　E、48h

　　18、下列制備緩、控釋制劑的工藝中，基于降低溶出速度而設(shè)計(jì)的是

　　A、制成包衣小丸或包衣片劑

　　B、制成微囊

　　C、與高分子化合物生成難溶性鹽或酯

　　D、制成不溶性骨架片

　　E、制成親水凝膠骨架片

　　19、口服緩控釋制劑的特點(diǎn)不包括

　　A、可減少給藥次數(shù)

　　B、可提高患者的服藥順應(yīng)性

　　C、可避免或減少血藥濃度的峰谷現(xiàn)象

　　D、有利于降低肝首過效應(yīng)

　　E、有利于降低藥物的不良反應(yīng)

　　20、利用擴(kuò)散原理達(dá)到緩(控)釋作用的方法是

　　A、制成溶解度小的鹽或酯

　　B、與高分子化合物生成難溶性鹽

　　C、包衣

　　D、控制粒子大小

　　E、將藥物包藏于溶蝕性骨架中

　　21、制備緩控釋制劑時(shí)常用的親水凝膠骨架材料是

　　A、大豆磷脂

　　B、乙基纖維素

　　C、無毒聚氯乙烯

　　D、羥丙基甲基纖維素

　　E、單硬脂酸甘油酯

　　22、控制顆粒的大小，其緩控釋制劑釋藥所利用的原理是

　　A、擴(kuò)散原理

　　B、溶出原理

　　C、滲透泵原理

　　D、溶蝕與擴(kuò)散相結(jié)合原理

　　E、離子交換作用原理