一、最佳選擇題
1、直接酸堿滴定法測定阿司匹林原料藥含量時(shí),若滴定過程中阿司匹林發(fā)生水解反應(yīng),會(huì)使測定結(jié)果
A、偏高
B、低
C、偏低
D、準(zhǔn)確
E、不準(zhǔn)確
2、直接酸堿滴定法測定阿司匹林含量時(shí),所用的“中性乙醇”溶劑是指
A、pH值為7.0的乙醇
B、無水乙醇
C、符合《中國藥典》(2005年版)所規(guī)定的乙醇
D、乙醇
E、對酚酞指示液顯中性的乙醇
3、阿司匹林中檢查游離水楊酸的方法為:取本品0.1g,加乙醇1ml溶解后,加水使成100ml,立即加新配制的稀硫酸鐵銨試液1ml,30s內(nèi)如顯色,與水楊酸對照液(0.1mg/ml)1ml同法制備溶液比較,顏色不得更深。其游離水楊酸的限量為
A、0.5%
B、0.05%
C、2.0%
D、0.01%
E、0.1%
4、阿司匹林在空氣中久放置時(shí),易發(fā)生顏色變化(白色→淡黃→紅棕→深棕色),其原因是
A、阿司匹林發(fā)生水解
B、阿司匹林吸收氨氣
C、阿司匹林產(chǎn)生脫羧反應(yīng)
D、阿司匹林水解產(chǎn)生水揚(yáng)酸,其酚羥基被氧化成醌式
E、水楊酸脫羧所致
5、取某藥物適量,加碳酸鈉試液,加熱煮沸2min,放冷,加過量的稀硫酸,即析出白色沉淀,并發(fā)出醋酸的臭氣,該藥物應(yīng)為
A、對氨基水楊酸
B、水楊酸二乙胺
C、阿司匹林
D、苯甲酸
E、二巰丙醇
6、取某藥物0.1g,加水10ml使溶解,煮沸,放冷,加三氯化鐵試液,即顯紫堇色。該藥物應(yīng)為
A、烏洛托品
B、三氯乙醛
C、甘油
D、阿司匹林
E、氯貝丁酯
7、水楊酸與三氯化鐵的呈色反應(yīng),所要求溶液的pH值應(yīng)為
A、2
B、3
C、4
D、6
E、4~6
8、水楊酸在中性或弱酸性(pH4~6)介質(zhì)中和三氯化鐵發(fā)生呈色反應(yīng)的原理是
A、所含羧基和Fe3+成鹽
B、Fe3+氧化其所含酚羥基成醌
C、所含酚羥基與Fe3+生成有色配位化合物
D、所含酚羥基將Fe3+還原成Fe2+
E、Fe3+水解
9、芳酸類藥物的共性為
A、酸性
B、堿性
C、水解反應(yīng)
D、呈色反應(yīng)
E、沉淀反應(yīng)
10、Ch.P規(guī)定阿司匹林腸溶片應(yīng)檢查
A、溶出度
B、釋放度
C、均勻度
D、限度
E、光潔度
11、阿司匹林片劑需檢查
A、溶出度
B、釋放度
C、硬度
D、純度
E、均勻度
12、直接酸堿滴定法測定阿司匹林含量時(shí),當(dāng)?shù)味ㄟM(jìn)行完全后,1mol氫氧化鈉相當(dāng)于阿司匹林的的摩爾數(shù)為
A、0.5mol
B、1mol
C、1.5mol
D、2mol
E、3mol
13、直接酸堿滴定法測定阿司匹林含量時(shí),適用酚酞指示液指示終點(diǎn)的根據(jù)是
A、酚酞指示液是酸堿指示液
B、酚酞指示液可改變顏色
C、本滴定的化學(xué)計(jì)量點(diǎn)在堿性區(qū)
D、本滴定的化學(xué)計(jì)量點(diǎn)在酸性區(qū)
E、酚酞可溶于中性乙醇
14、直接酸堿滴定法測定阿司匹林含量時(shí),指示劑應(yīng)選用
A、甲基橙
B、甲基紅
C、熒光黃
D、酚酞
E、結(jié)晶紫
15、阿司匹林制劑(片、栓劑)中需要檢查的雜質(zhì)是
A、游離水楊酸
B、易炭化物
C、溶液澄清度
D、間氨基酚
E、酚類
16、阿司匹林紅外光譜中羰基的伸縮振動(dòng)(νO-H)峰位為
A、3300~2300cm-1
B、1760cm-1~1695cm-1
C、1610cm-1~1580cm-1
D、1310cm-1~1190cm-1
E、750cm-1
17、布洛芬含量測定中溶解樣品的溶劑是
A、對酚酞指示劑顯中性的水
B、對酚酞指示劑顯中性的乙醇
C、對甲基橙指示劑顯中性的乙醇
D、對甲基橙指示劑顯中性的甲醇
E、對酚酞指示劑顯中性的甲醇
18、阿司匹林片劑含量測定《中國藥典》采用的方法是
A、HPLC法
B、UV法
C、非水滴定法
D、酸堿滴定法
E、GC法
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