一、最佳選擇題

　　1、不增加藥物經(jīng)皮吸收性的是

　　A、氮酮類

　　B、二甲基亞砜

　　C、月桂醇硫酸鈉

　　D、HPC

　　E、PEG400

　　2、不作經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑使用的是

　　A、表面活性劑

　　B、月桂氮酮

　　C、尿素

　　D、二甲基亞砜

　　E、三氯叔丁醇

　　3、有關(guān)藥物經(jīng)皮吸收的敘述錯(cuò)誤的為

　　A、水溶性藥物的穿透能力大于脂溶性藥物

　　B、非解離型藥物的穿透能力大于離子型藥物

　　C、相對分子質(zhì)量小的藥物穿透能力大于相對分子質(zhì)量大的同系藥物

　　D、皮膚破損可增加藥物的吸收

　　E、藥物與組織的結(jié)合力強(qiáng)，可能在皮膚內(nèi)形成藥物的貯庫

　　4、對藥物經(jīng)皮吸收沒有促進(jìn)作用的是

　　A、表面活性劑

　　B、二甲基亞砜(DMSO)

　　C、月桂氮酮

　　D、乙醇

　　E、山梨酸

　　5、適于制備成經(jīng)皮給藥制劑的藥物是

　　A、每日劑量大于10mg的藥物

　　B、相對分子質(zhì)量大于3000的藥物

　　C、既能油溶又能水溶的藥物

　　D、油/水分配系數(shù)小的藥物

　　E、熔點(diǎn)高的藥物

　　6、對經(jīng)皮給藥制劑的錯(cuò)誤表述是

　　A、皮膚有屏障作用，大多數(shù)藥物透過該屏障的速度小

　　B、釋放藥物持續(xù)平穩(wěn)

　　C、根據(jù)治療要求可隨時(shí)中斷用藥

　　D、經(jīng)過皮膚吸收起局部作用

　　E、本身對皮膚有刺激性的藥物不宜制成經(jīng)皮給藥制劑

　　7、藥物經(jīng)皮吸收是指

　　A、藥物通過表皮到達(dá)深層組織

　　B、藥物通過表皮在用藥部位發(fā)揮作用

　　C、藥物通過毛囊和皮脂腺進(jìn)入皮膚深層

　　D、藥物通過破損的皮膚，進(jìn)入體內(nèi)的過程

　　E、藥物通過表皮，被毛細(xì)管和淋巴管吸收進(jìn)入體循環(huán)

　　8、聚合物骨架型經(jīng)皮給藥制劑中有一層吸水墊，其作用是

　　A、潤濕皮膚促進(jìn)吸收

　　B、吸收過量的汗液

　　C、減少壓敏膠對皮膚的刺激

　　D、降低對皮膚的黏附性

　　E、防止藥物的流失和潮解

　　9、藥物的經(jīng)皮吸收過程為

　　A、釋放、穿透、吸收進(jìn)入血液循環(huán)三個(gè)階段

　　B、溶解、釋放、穿透、吸收進(jìn)入血液循環(huán)四個(gè)階段

　　C、穿透、釋放、吸收進(jìn)入血液循環(huán)三個(gè)階段

　　D、穿透、溶解、釋放、吸收進(jìn)入血液循環(huán)四個(gè)階段

　　E、穿透和吸收兩個(gè)階段

　　10、藥物經(jīng)皮吸收的主要途徑是

　　A、表皮途徑

　　B、皮膚附屬器途徑

　　C、不完整表皮途徑

　　D、淋巴途徑

　　E、以上都對

　　11、經(jīng)皮給藥制劑中，微孔骨架材料應(yīng)用較多的是

　　A、疏水性聚硅氧烷

　　B、醋酸纖維素

　　C、乙烯-醋酸乙烯共聚物

　　D、聚丙烯

　　E、親水性聚乙烯醇

　　12、經(jīng)皮給藥制劑的質(zhì)量檢查不包括

　　A、外觀整潔

　　B、含量均勻度

　　C、釋放度

　　D、均勻透明

　　E、微生物限度

　　13、經(jīng)皮給藥制劑的黏合性能應(yīng)符合下列哪個(gè)規(guī)律

　　A、初始力>黏合力>內(nèi)聚力>黏基力

　　B、初始力<黏合力<內(nèi)聚力<黏基力

　　C、初始力<內(nèi)聚力<黏合力<黏基力

　　D、初始力>內(nèi)聚力>黏合力>黏基力

　　E、無要求

　　14、影響藥物經(jīng)皮吸收的因素不包括

　　A、基質(zhì)的pH

　　B、藥物的分子量

　　C、皮膚因素

　　D、經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑的濃度

　　E、背襯層的厚度

　　15、在經(jīng)皮給藥制劑中作控釋膜材料的是

　　A、鋁箔

　　B、聚乙烯

　　C、聚氯乙烯

　　D、聚乙烯醇

　　E、乙烯-醋酸乙烯共聚物

　　16、有關(guān)TDDS的表述，不正確的是

　　A、可避免肝臟的首過效應(yīng)

　　B、可以減少給藥次數(shù)

　　C、可以維持恒定的血藥濃度

　　D、不存在皮膚的代謝與儲(chǔ)庫作用

　　E、使用方便，可隨時(shí)中斷給藥

　　17、聚合物骨架型經(jīng)皮吸收制劑中有一層吸水墊，其作用是

　　A、潤濕皮膚促進(jìn)吸收

　　B、吸收過量的汗液

　　C、減少壓敏膠對皮膚的刺激

　　D、降低對皮膚的黏附性

　　E、防止藥物的流失和潮解

　　18、以零級(jí)速率釋放藥物的經(jīng)皮吸收制劑的類型是

　　A、復(fù)合膜型

　　B、微儲(chǔ)庫型

　　C、黏膠分散型

　　D、微孔骨架型

　　E、聚合物骨架型

　　19、藥物經(jīng)皮吸收的主要途徑是

　　A、透過完整表皮進(jìn)入真皮和皮下組織，被毛細(xì)血管和淋巴管吸收入血

　　B、通過汗腺進(jìn)入真皮和皮下組織，被毛細(xì)血管和淋巴管吸收入血

　　C、通過皮膚毛囊進(jìn)入真皮和皮下組織，被毛細(xì)血管和淋巴管吸收入血

　　D、通過皮脂腺進(jìn)入真皮和皮下組織，被毛細(xì)血管和淋巴管吸收入血

　　E、透過完整表皮進(jìn)人真皮層，并在真皮蓄積發(fā)揮治療作用