A1型題(最佳選擇題)

　　答題說明：每一道考題下面有A、B、C、D、E五個(gè)備選答案，請(qǐng)從中選擇一個(gè)最佳答案，并在答題卡上將相應(yīng)題號(hào)的相應(yīng)字母所屬的方框涂黑。

　　1.藥物在治療量時(shí)出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的作用是( )

　　A.副作用　B.毒性反應(yīng)　C.繼發(fā)反應(yīng)　D.變態(tài)反應(yīng)　E.后遺療效

　　2.造成的毒性反應(yīng)原因是( )

　　A.用藥量過大　 　 B.用藥時(shí)間過長　 C.機(jī)體對(duì)藥物高度敏感

　　D.用藥方法不當(dāng)　 　E.以上都對(duì)

　　3.關(guān)于藥物基本作用的敘述，下列錯(cuò)誤的一項(xiàng)是( )

　　A.有興奮作用　 B.有抑制作用　 C.藥物不能使機(jī)體產(chǎn)生新的功能

　　D.藥物不能同時(shí)具有興奮作用和抑制作用

　　E.興奮作用與抑制作用可以相互轉(zhuǎn)化

　　4.關(guān)于藥物作用的選擇性，下列哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的( )

　　A.藥物對(duì)不同組織器官在作用性質(zhì)或作用強(qiáng)度方面的差異稱藥物作用的選擇性

　　B.藥物作用的選擇性是相對(duì)的

　　C.按照藥物作用選擇性的定義，藥物作用的組織器官越多，選擇性就越高

　　D.藥物的選擇作用是藥物分類的基礎(chǔ)

　　E.藥物的選擇作用是臨床選擇藥物的依據(jù)

　　5.關(guān)于藥物的副作用，下列錯(cuò)誤的一項(xiàng)是( )

　　A.藥物在治療量時(shí)出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的作用

　　B.產(chǎn)生副作用的原因是藥物的選擇性差

　　C.藥物的副作用是可以預(yù)知的

　　D.藥物的作用和副作用是可以互相轉(zhuǎn)化的

　　E.藥物作用的組織器官越多，副作用就越少

　　6.關(guān)于藥物劑量與效應(yīng)的關(guān)系，下列完全正確的一項(xiàng)是( )

　　A.藥物效應(yīng)的強(qiáng)弱或高低呈連續(xù)性變化，可用數(shù)字或量的分級(jí)表示，這種反應(yīng)類型叫做量反應(yīng)

　　B.藥物的效應(yīng)只能用陽性或陰性、全或無表示，這種反應(yīng)類型叫做質(zhì)反應(yīng)

　　C.以藥物劑量或濃度為橫坐標(biāo)，以藥物效應(yīng)為縱坐標(biāo)作圖，得到的曲線叫量-效曲線

　　D.量-效曲線分為量反應(yīng)的量-效曲線和質(zhì)反應(yīng)量-效曲線

　　E.以上都正確

　　7.關(guān)于藥品效能與效價(jià)強(qiáng)度的概念，下列錯(cuò)誤的一項(xiàng)是( )

　　A.效能就是藥物的最大效應(yīng)

　　B.效應(yīng)相同的藥物達(dá)到等效時(shí)的劑量比叫效價(jià)強(qiáng)度

　　C.效能越大，效價(jià)強(qiáng)度就越大

　　D.達(dá)到相同效應(yīng)時(shí)，所用劑量越大，效價(jià)強(qiáng)度越低

　　E.達(dá)到相同效應(yīng)時(shí)，所用劑量越小，效價(jià)強(qiáng)度越高

　　8.治療指數(shù)是指( )

　　A.ED50　 B.LD50　C.ED95 　D.LD5　 E.LD50/ED50

　　9.受體的特性包括( )

　　A.高度特異性 　B.高度靈敏性 　C.飽和性與可逆性 　D.多樣性

　　E.以上都對(duì)

　　10.受體激動(dòng)劑的特點(diǎn)是( )

　　A.有親和力，有內(nèi)在活性　 B.無親和力，有內(nèi)在活性

　　C.有親和力，無內(nèi)在活性 D.無親和力，無內(nèi)在活性　 E.以上都不是

　　11.受體阻斷劑的特點(diǎn)是( )

　　A.有親和力，有內(nèi)在活性　 B.無親和力，有內(nèi)在活性

　　C.有親和力，無內(nèi)在活性 D.無親和力，無內(nèi)在活性　 E.以上都不是

　　12.按照產(chǎn)生的效應(yīng)機(jī)制不同分類，受體可分為( )

　　A.G蛋白偶聯(lián)受體　 B.離子通道受體 　C.具有酪氨酸激酶活性的受體

　　D.細(xì)胞內(nèi)受體 E.以上都對(duì)

　　13.有機(jī)弱酸類藥物( )

　　A.堿化尿液加速排泄 B.酸化尿液加速排泄 C.在胃液中吸收少

　　D.在胃液中離子型多 E.在胃液中極性大，脂溶性小

　　14.易化擴(kuò)散是( )

　　A.不耗能，不逆濃度差，特異性高，有競爭性抑制的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

　　B.不耗能，不逆濃度差，特異性不高，有競爭性抑制的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

　　C.耗能，不逆濃度差，特異性高，有競爭性抑制的被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

　　D.不耗能，不逆濃度差，特異性高，有競爭性抑制的被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

　　E.轉(zhuǎn)運(yùn)速度無飽和限制

　　15.下列關(guān)于藥物吸收的敘述錯(cuò)誤的是( )

　　A.吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程

　　B.皮下或肌注給藥通過毛細(xì)血管壁吸收

　　C.口服給藥由于首關(guān)消除而吸收減少

　　D.舌下或直腸給藥可因通過肝破壞而效應(yīng)下降

　　E.皮膚給藥脂溶性小的藥物不易吸收

　　16.首關(guān)效應(yīng)主要發(fā)生于下列哪種給藥方式( )

　　A.靜脈給藥 B.口服給藥 C.舌下給藥 D.肌內(nèi)給藥 E.透皮吸收

　　17.藥物與血漿蛋白結(jié)合后( )

　　A.不利于藥物吸收 B.加快藥物排泄 C.可以透過血腦屏障

　　D.活性增加 E.影響藥物代謝

　　18.肝微粒體藥物代謝酶系中主要的氧化酶是( )

　　A.黃嘌呤氧化酶 B.醛氧化酶 C.醇脫氫酶

　　D.細(xì)胞色素P450酶 E.假性膽堿酯酶

　　19.肝藥酶誘導(dǎo)劑是( )

　　A.氯霉素 B.對(duì)氨基水楊酸 C.異煙肼 D.地西泮 E.苯巴比妥

　　20.一次給藥后約經(jīng)幾個(gè)半衰期可認(rèn)為藥物基本消除( )

　　A.1 B.3 C.5 D.7 E.9

　　21.如甲藥的LD50比乙藥的大則( )

　　A.甲藥安全性比乙藥大 B.甲藥毒性比乙藥大 C.甲藥效價(jià)比乙藥小

　　D.甲藥半衰期比乙藥長 E.甲藥作用強(qiáng)度比乙藥大

　　22.下列關(guān)于軀體依賴性特征的敘述中，哪條是錯(cuò)誤的( )

　　A.為連續(xù)用藥，可不擇手段地獲得藥品 B.用藥量有加大的趨勢(shì)

　　C.停藥后病人有戒斷癥狀 D.對(duì)用藥本人危害不大 E.對(duì)社會(huì)危害較大

　　23.兩種藥物合用時(shí)作用的減弱，可由下列哪個(gè)因素造成( )

　　A.抑制經(jīng)腎排泄 B.血漿蛋白競爭結(jié)合 C.肝藥酶抑制

　　D.肝藥酶誘導(dǎo) E.以上都不是

　　24.兩種藥物合用，其作用大于各藥單獨(dú)作用的代數(shù)和，這種作用叫( )

　　A.增強(qiáng)作用 B.相加作用 C.協(xié)同作用 D.互補(bǔ)作用 E.拮抗作用

　　25.影響藥物療效的藥物方面因素有( )

　　A.給藥途徑 B.給藥劑量 C.藥物劑型 D.給藥時(shí)間 E.以上都可以

　　26.對(duì)胃腸道有刺激的藥物宜( )

　　A.空腹服用 B.飯前服用 C.飯后服用 D.睡前服用 E.定時(shí)服用

　　27.首次劑量加倍的原因是( )

　　A.為了使血藥濃度迅速達(dá)到Css B.為了使血藥濃度持續(xù)高水平

　　C.為了增強(qiáng)藥理作用 D.為了延長半衰期 E.為了提高生物利用度

　　28.按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物，達(dá)到穩(wěn)定血藥濃度的時(shí)間長短取決于( )

　　A.劑量大小 B.半衰期 C.給藥途徑 D.分布速度 E.生物利用度

　　29.藥物作用的二重性是指( )

　　A.防治作用與不良反應(yīng) B.治療作用與副作用 C.防治作用與毒性反應(yīng)

　　D.對(duì)因治療與對(duì)癥治療 E.防治作用與抑制作用

　　30.藥物的超敏反應(yīng)與下列哪項(xiàng)密切相關(guān)( )

　　A.劑量 B.年齡 C.體質(zhì) D.治療指數(shù) E.以上都不是

　　31.對(duì)藥物毒性反應(yīng)的正確認(rèn)識(shí)是( )

　　A.治療量時(shí)出現(xiàn)，機(jī)體輕微損害 B.可以預(yù)知，難以避免，機(jī)體嚴(yán)重?fù)p害

　　C.不可預(yù)知，不可避免，機(jī)體輕微損害 D.可預(yù)知，可避免，機(jī)體明顯損害 E.以上均不是

　　32.大多數(shù)藥物的生物轉(zhuǎn)化部位是( )

　　A.血漿 B.肺 C.肝 D.腎 E.消化道

　　33.藥物的腸肝循環(huán)可影響藥物的( )

　　A.藥理活性 B.分布 C.起效快慢 D.作用持續(xù)時(shí)間

　　E.以上都不是

　　34.藥物的常用量是指( )

　　A.最小有效量與極量之間 B.最小有效量與最小中毒量之間

　　C.小于最小中毒量的劑量 D.小于極量

　　E.小于極量、大于最小有效量的劑量

　　35.何種給藥方法吸收最快( )

　　A.口服 B.皮下注射 C.肌注 D.舌下含服 E.吸入