【最佳選擇題】

　　1.A、B、C三種藥物的LD50分別為20、40、60mg/kg;ED50分別為10、10、20mg/kg，三種藥物的安全性大小順序應為

　　A.A>C>B

　　B.B>C>A

　　C.C>B>A

　　D.A>B>C

　　E.C>B>A

　　『正確答案』B

　　8.治療指數(shù)(TI)=LD50/ED50。

　　表示藥物的安全性。

　　2.可發(fā)生首過消除的給藥方式為

　　A.舌下給藥

　　B.口服給藥

　　C.靜脈滴入

　　D.吸入給藥

　　E.經(jīng)皮給藥

　　『正確答案』B

　　3)首過(關)消除——重要考點!

　　某些口服藥物在通過胃腸黏膜及肝臟時，部分被代謝失活，進入體循環(huán)的藥量減少，療效降低的現(xiàn)象。

　　3.評價藥物吸收程度的藥動學參數(shù)是

　　A.藥時曲線下面積

　　B.清除率

　　C.消除半衰期

　　D.藥峰濃度

　　E.表觀分布容積

　　『正確答案』A

　　第二節(jié)　藥動學參數(shù)—【難耐心一點】

　　1.血藥濃度-時間曲線

　　給藥后，血藥濃度隨時間而變化，以時間為橫坐標，以血藥濃度為縱坐標——濃度-時間曲線(c-t曲線)。

　　4.藥物副作用是指

　　A.藥物蓄積過多引起的反應

　　B.在治療劑量時，機體出現(xiàn)與治療目的無關的不適反應

　　C.停藥后血藥濃度已降閾濃度以下時產(chǎn)生的不適反應

　　D.極少數(shù)人對藥物特別敏感產(chǎn)生的反應

　　E.過量藥物引起的肝、腎功能障礙

　　『正確答案』B

　　A——毒性反應

　　C——后遺效應

　　D——特異質(zhì)反應

　　E——毒性反應

　　5.相對生物利用度是

　　A.(口服等量藥物AUC/靜注等量藥物后AUC)×100%

　　B.(受試藥物AUC/標準藥物AUC)×100%

　　C.(口服藥物AUC/進入體循環(huán)的藥物量)×100%

　　D.(口服等量藥物后AUC/肌注等量藥物后AUC)×100%

　　E.(口服等量藥物后Cmax/靜注等量藥物后Cmax)×100%

　　『正確答案』B

　　【相關回顧——生物利用度】

　　受試制劑與已知參比制劑吸收程度的比較。

　　6.肝藥酶誘導劑是

　　A.氯霉素

　　B.對氨基水楊酸

　　C.異煙肼

　　D.地西泮

　　E.苯巴比妥

　　『正確答案』E

　　① 酶誘導劑：能使酶活性增強的藥物。

　　如：苯巴比妥、苯妥英鈉、利福平、灰黃霉素和地塞米松——誘導P450酶的活性，加速自身或其他藥物的代謝——藥物效應減弱。

　　【口訣TANG】灰黃土地誘惑大，兩本就能取一利。

　　7.可誘導肝藥酶活性的抗結核病藥是

　　A.異煙肼

　　B.利福平

　　C.吡嗪酰胺

　　D.對氨基水楊酸

　　E.鏈霉素

　　『正確答案』B

　　【相關回顧】

　�、� 酶抑制劑：能使酶活性減弱的藥物。

　　如：酮康唑、氯霉素、吩噻嗪類、別嘌醇、西咪替丁——抑制P450酶的活性，降低其他藥物的代謝——藥物效應增強。

　　【口訣TANG】酮氯吩別多可惜，情緒難免受抑制。

　　8.肌注阿托品治療腸絞痛，引起口干稱為

　　A.治療作用

　　B.后遺效應

　　C.變態(tài)反應

　　D.毒性反應

　　E.副作用

　　『正確答案』E

　　9.按一級動力學消除的藥物，達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間長短取決于

　　A.劑量大小

　　B.半衰期

　　C.給藥途徑

　　D.分布速度

　　E.生物利用度

　　『正確答案』B

　　3.穩(wěn)態(tài)血藥濃度(坪值)

　　按一級動力學消除的藥物，隨給藥次數(shù)增加，血藥濃度遞增速率逐漸減慢。

　　當給藥量等于消除量時(5個t1/2)，血藥濃度呈鋸齒狀波動，直到穩(wěn)態(tài)濃度——坪值。

　　10.苯巴比妥急性中毒時，可加速其在尿中排泄的藥物是

　　A.氯化銨

　　B.碳酸氫鈉

　　C.葡萄糖

　　D.生理鹽水

　　E.硫酸鎂

　　『正確答案』B

　　酸酸堿堿促吸收，酸堿堿酸促排泄