一、最佳選擇題

　　1、生物利用度研究最常用的方法

　　A、血藥濃度法

　　B、尿藥數(shù)據(jù)法

　　C、藥理效應(yīng)法

　　D、唾液藥物濃度法

　　E、膽汁藥物濃度法

　　2、代表了藥物在體內(nèi)滯留的變異程度的是

　　A、零階矩

　　B、一階矩

　　C、二階矩

　　D、三階矩

　　E、四階矩

　　3、以下關(guān)于房室模型的說法不正確的是

　　A、房室是一個假設(shè)的結(jié)構(gòu)，在臨床上它并不代表特定的解剖部位

　　B、雙室模型假設(shè)身體由兩部分組成

　　C、常用的房室模型是單室模型與雙室模型

　　D、血藥濃度-時間曲線的形狀與實驗時血液樣本取樣間隔無關(guān)

　　E、房室模型是根據(jù)血藥濃度-時間曲線人為模擬的

　　4、關(guān)于血樣的采集以下說法不正確的是

　　A、血漿與血清中藥物的濃度通常相近

　　B、血漿較血清更為常用

　　C、如果抗凝劑與藥物可能發(fā)生作用，并對藥物濃度測定產(chǎn)生干擾，則以血漿為檢測樣本

　　D、血樣采集后應(yīng)及時分離血漿或血清

　　E、全血未經(jīng)分離時，不能直接冷凍保存

　　5、溶劑殘留的主要檢查方法是

　　A、GC

　　B、HPLC

　　C、TLC

　　D、IR

　　E、UV

　　6、以下不屬于半合成或合成油脂性基質(zhì)

　　A、可可豆脂

　　B、椰油酯

　　C、棕櫚酸酯

　　D、34型混合脂肪酸甘油酯

　　E、38型混合脂肪酸甘油酯

　　7、關(guān)于栓劑的質(zhì)量要求以下說法不正確的是

　　A、藥物與基質(zhì)應(yīng)混合均勻

　　B、栓劑外形應(yīng)完整光滑，無刺激性

　　C、有適宜的硬度

　　D、供制備栓劑用的固體藥物，應(yīng)預(yù)先用適宜的方法制成極細(xì)粉

　　E、根據(jù)使用腔道和使用目的不同，可成各種適宜的形狀

　　8、發(fā)揮全身作用的霧化粒子大小宜為

　　A、0.5-1μm

　　B、1-3μm

　　C、3-10μm

　　D、10-13μm

　　E、13-20μm

　　9、一般而言，關(guān)于藥物的溶解度大小以下說法正確的是

　　A、水合化物<無水物<有機溶劑化物

　　B、水合化物<有機溶劑化物<無水物

　　C、無水物<有機溶劑化物<水合化物

　　D、無水物<水合化物<有機溶劑化物

　　E、有機溶劑化物<無水物<水合化物

　　10、以下關(guān)于液體制劑的說法不正確的是

　　A、均相液體制劑應(yīng)是澄明溶液

　　B、非均相液體制劑的藥物粒子應(yīng)分散均勻

　　C、外用醫(yī)療液體制劑標(biāo)簽為白底藍(lán)字或黑字

　　D、在保存和使用過程中不應(yīng)發(fā)生霉變

　　E、外用的液體制劑應(yīng)無刺激性

　　11、具有較強的結(jié)合力與良好的可壓性，亦有“干黏合劑”之稱的是

　　A、預(yù)膠化淀粉

　　B、微晶纖維素

　　C、甲基纖維素

　　D、聚維酮

　　E、羧甲基纖維素鈉

　　12、以下關(guān)于性別因素誘發(fā)藥源性疾病錯誤的是

　　A、過敏反應(yīng)發(fā)生率女性比男性高

　　B、藥源性皮炎發(fā)生率女性比男性高

　　C、對地高辛和肝素的毒性女性比男性高

　　D、保泰松引起的粒細(xì)胞缺乏癥女性比男性高

　　E、藥源性紅斑狼瘡女性比男性更易發(fā)生

　　13、藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測對象是

　　A、質(zhì)量合格的藥品

　　B、低于法定標(biāo)準(zhǔn)的藥品

　　C、藥物與化合物的相互作用

　　D、藥物與食物的相互作用

　　E、藥物相關(guān)死亡率評價

　　14、下列抗腫瘤藥物中具有抗雄激素作用的是

　　A、枸櫞酸他莫昔芬

　　B、枸櫞酸托瑞米芬

　　C、來曲唑

　　D、阿那曲唑

　　E、氟他胺

　　15、甲氧芐啶的作用機理是

　　A、抑制二氫葉酸還原酶

　　B、抑制二氫葉酸合成酶

　　C、抑制β-內(nèi)酰胺酶

　　D、既抑制二氫葉酸合成酶又抑制二氫葉酸還原酶

　　E、既抑制二氫葉酸合成酶又抑制β-內(nèi)酰胺酶

　　16、下列不屬于氨基糖苷類抗生素的是

　　A、鏈霉素

　　B、阿米卡星

　　C、慶大霉素

　　D、克拉霉素

　　E、卡那霉素

　　17、《中國藥典》貯藏項下規(guī)定的“陰涼處”是指

　　A、0℃以下

　　B、2～10℃

　　C、10～20℃

　　D、不超過20℃

　　E、避光并不超過20℃

　　18、《日本藥局方》的英文縮寫是

　　A、NF

　　B、BP

　　C、JP

　　D、USP

　　E、GMP

　　19、注射劑的質(zhì)量要求不包括

　　A、無菌

　　B、無熱原

　　C、規(guī)定條件下無可見異物

　　D、規(guī)定條件下無不溶性微粒

　　E、無色

　　20、縮寫“HPMC”代表

　　A、乙基纖維素

　　B、聚乙烯吡咯烷酮

　　C、羥丙基纖維素

　　D、羥丙基甲基纖維素

　　E、鄰苯二甲酸羥丙基甲基纖維素