藥物分析基礎(chǔ)

　　一、最佳選擇題：題干在前，選項在后。有A、B、C、D、E五個備選答案，其中只有一個為最佳答案，其余選項為干擾答案，考生須在五個選項中選出一個最符合題意的答案。

　　1.定量限常用信噪比法來確定，一般以信噪比多少時相應(yīng)的濃度或注入儀器的量進(jìn)行確定

　　A.10：1

　　B.8：1

　　C.5：1

　　D.3：1

　　E.2：1

　　正確答案:A

　　2.變異系數(shù)(CV)也就是

　　A.RSD

　　B.SD

　　C.誤差

　　D.相對誤差

　　E.準(zhǔn)確度

　　正確答案:A

　　3.0.00850為簡便可寫成

　　A.0.85×10

　　B.8.5×10

　　C.85×10

　　D.8.50×10

　　E.850×10

　　正確答案:D

　　4.不屬于系統(tǒng)誤差者為

　　A.方法誤差

　　B.操作誤差

　　C.試劑誤差

　　D.儀器誤差

　　E.偶然誤差

　　正確答案:E

　　5.《中國藥典》(2010年版)收載的氫氧化鋁片劑規(guī)定檢查"制酸力"，其目的是

　　A.控制其純度

　　B.檢查其有效性

　　C.檢查其安全性

　　D.檢查其含量均勻度

　　E.檢查其酸堿性

　　正確答案:B

　　6.度量吸收度和溶液濃度間是否存在線性關(guān)系可以用

　　A.比例常數(shù)

　　B.相關(guān)常數(shù)

　　C.相關(guān)系數(shù)

　　D.回歸方程

　　E.相關(guān)規(guī)律

　　正確答案:C 解題思路：相關(guān)系數(shù)(r)用來度量因變量和自變量之間是否存在線性關(guān)系。

　　7.線性方程式是

　　A.x=y+a

　　B.y=a+x

　　C.y=b±ax

　　D.y=bx

　　E.A=a+bc

　　正確答案:E

　　8.藥檢工作中取樣時，若藥品包裝件數(shù)為n件，且n≤3，其取樣應(yīng)按

　　A.每件都取樣

　　B.只從1件中取樣

　　C.從2件中取樣

　　D. +1件取樣

　　E. +1件隨機取樣

　　正確答案:A

　　9.校正滴定管或移液管時是通過

　　A.稱量裝入水的重量

　　B.稱量流出水的重量

　　C.水的密度

　　D.水的溫度

　　E.水的種類

　　正確答案:B

　　10.將0.12與6.205相乘，其積應(yīng)是

　　A.0.7446

　　B.0.745

　　C.0.75

　　D.0.74

　　E.0.7

　　正確答案:D

　　11.藥品檢驗時取樣必須考慮做到

　　A.任意性

　　B.均勻性

　　C.科學(xué)性、真實性、代表性

　　D.科學(xué)性、合理性、真實性

　　E.合理性、真實性、代表性

　　正確答案:C

　　12.一個測定方法測定結(jié)果的精密度好，準(zhǔn)確度也應(yīng)該高的前提是

　　A.消除誤差

　　B.消除了系統(tǒng)誤差

　　C.消除了偶然誤差

　　D.多做平行測定次數(shù)

　　E.消除了干擾因素

　　正確答案:B

　　13.減少分析方法中偶然誤差的方法可采用

　　A.進(jìn)行空白試驗

　　B.加校正值的方法

　　C.進(jìn)行對照試驗

　　D.增加平行測定次數(shù)

　　E.進(jìn)行回收試驗

　　正確答案:D 解題思路：減少分析方法中偶然誤差的方法是增加平行測定次數(shù)。

　　14.藥物鑒別試驗中屬于化學(xué)方法的是

　　A.紫外光譜法

　　B.紅外光譜法

　　C.用微生物進(jìn)行試驗

　　D.用動物進(jìn)行試驗

　　E.制備衍生物測定熔點

　　正確答案:E 解題思路：鑒別是用規(guī)定的試驗方法來辨別藥物的真?zhèn)巍Ｔ囼灧椒ㄓ谢瘜W(xué)方法、物理化學(xué)方法和生物學(xué)方法等。

　　15.不屬于藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中性狀項下的內(nèi)容是

　　A.物理常數(shù)

　　B.純度

　　C.溶解度

　　D.外觀

　　E.臭、味

　　正確答案:B 解題思路：藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中性狀項下的內(nèi)容包括外觀、臭、味，溶解度，相對密度、餾程、熔點、凝點、比旋度、折光率、黏度、

　　吸收系數(shù)、碘值、酸值和皂化值等物理常數(shù)。

　　16.用于藥物鑒別的分析方法驗證需要考慮

　　A.精密度

　　B.定量限

　　C.檢測限

　　D.專屬性

　　E.準(zhǔn)確度

　　正確答案:D 解題思路：用于藥物鑒別的分析方法驗證需要考慮專屬性和耐用性。

　　17.為了保證藥品的質(zhì)量，國家對藥品強制執(zhí)行的是

　　A.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

　　B.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

　　C.藥品規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)

　　D.藥品的質(zhì)量要求

　　E.藥品市場管理條例

　　正確答案:B

　　18.國家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定有

　　A.檢驗項目與限度要求，檢驗方法

　　B.質(zhì)量指標(biāo)

　　C.生產(chǎn)工藝的技術(shù)要求

　　D.經(jīng)營依據(jù)

　　E.使用與檢驗的法定依據(jù)

　　正確答案:A

　　19.用于藥物雜質(zhì)限量檢查的分析方法驗證需要考慮

　　A.耐用性

　　B.線性與范圍

　　C.精密度

　　D.準(zhǔn)確度

　　E.定量限

　　正確答案:A 解題思路：用于藥物雜質(zhì)限量檢查的分析方法驗證需要考慮專屬性、檢測限和耐用性。

　　20.下面哪一項屬于均一性檢查

　　A.水分

　　B.粒度

　　C.制酸力

　　D.重量差異

　　E.重金屬

　　正確答案:D 解題思路：均一性檢查主要是檢查制劑的均勻程度，如片劑等固體制劑的重量差異、含量均勻度檢查等。