一、最佳選擇題

　　1、幾種藥物相比較時(shí)，藥物的LD50越大，則其()。

　　A、毒性越大

　　B、毒性越小

　　C、安全性越小

　　D、安全性越大

　　E、治療指數(shù)越高

　　2、下列關(guān)于競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的敘述錯(cuò)誤的是()。

　　A、與激動(dòng)藥的作用受體相同

　　B、可使激動(dòng)藥量效曲線右移

　　C、不影響激動(dòng)藥的量效曲線的最大效應(yīng)

　　D、不影響藥物的效能

　　E、能與受體發(fā)生不可逆的結(jié)合

　　3、患者，男性，60歲，患充血性心力衰竭，采用利尿藥治療。藥物A和B具有相同的利尿機(jī)制。5mg藥物A與500mg藥物B能夠產(chǎn)生相同的利尿強(qiáng)度，這提示()。

　　A、藥物B的效能低于藥物A

　　B、藥物A比藥物B的效價(jià)強(qiáng)度強(qiáng)100倍

　　C、藥物A的毒性比藥物B低

　　D、藥物A比藥物B更安全

　　E、藥物A的作用時(shí)程比藥物B短

　　4、下列關(guān)于藥物作用的選擇性，錯(cuò)誤的是()。

　　A、有時(shí)與藥物劑量有關(guān)

　　B、與藥物本身的化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān)

　　C、選擇性高的藥物組織親和力強(qiáng)

　　D、選擇性高的藥物副作用多

　　E、選擇性是藥物分類的基礎(chǔ)

　　5、體外研究藥物代謝最成熟的工具與哪種物質(zhì)有關(guān)()。

　　A、受體

　　B、基因

　　C、蛋白質(zhì)

　　D、CYP

　　E、巨噬細(xì)胞

　　6、下列不屬于結(jié)合型藥物的特性的是()。

　　A、不呈現(xiàn)藥理活性

　　B、不能透過血腦屏障

　　C、不被肝臟代謝滅活

　　D、不被腎排泄

　　E、屬于不可逆結(jié)合

　　7、下列不屬于協(xié)同作用的的是()。

　　A、普萘洛爾+氫氯噻嗪

　　B、普萘洛爾+硝酸甘油

　　C、磺胺甲噁唑+甲氧芐啶

　　D、克林霉素+紅霉素

　　E、阿司匹林+可待因

　　8、苯巴比妥急性中毒時(shí)，可加速其在尿中排泄的藥物是()。

　　A、氯化銨

　　B、碳酸氫鈉

　　C、葡萄糖

　　D、生理鹽水

　　E、硫酸鎂

　　9、選擇性低的藥物，在臨床治療時(shí)往往()。

　　A、毒性較大

　　B、副作用較多

　　C、過敏反應(yīng)較劇烈

　　D、成癮較大

　　E、藥理作用較弱

　　10、下列關(guān)于藥物作用機(jī)制的描述中不正確的是()。

　　A、影響離子通道

　　B、干擾細(xì)胞物質(zhì)代謝過程

　　C、對(duì)某些酶有抑制或促進(jìn)作用

　　D、影啊細(xì)胞膜的通透性或促進(jìn)、抑制遞質(zhì)的釋放

　　E、改變藥物的生物利用度

　　11、B藥比A藥安全的依據(jù)是()。

　　A、B藥的LD50比A藥大

　　B、B藥的LD50比A藥小

　　C、B藥的治療指數(shù)比A藥大

　　D、B藥的治療指數(shù)比A藥小

　　E、B藥的最大耐受量比A藥大

　　12、完全激動(dòng)藥的概念是()。

　　A、與受體有較強(qiáng)的親和力和較強(qiáng)的內(nèi)在活性

　　B、與受體有較強(qiáng)親和力，無內(nèi)在活性

　　C、與受體有較弱的親和力和較弱的內(nèi)在活性

　　D、與受體有較弱的親和力，無內(nèi)在活性

　　E、以上都不對(duì)

　　13、受體部分激動(dòng)藥特點(diǎn)是()。

　　A、無親和力，無內(nèi)在活性

　　B、有親和力，有內(nèi)在活性

　　C、有親和力，有較弱的內(nèi)在活性

　　D、有親和力，無內(nèi)在活性

　　E、無親和力，有內(nèi)在活性

　　14、下列對(duì)治療指數(shù)的敘述正確的是()。

　　A、值越小則表示藥物越安全

　　B、評(píng)價(jià)藥物安全性比安全指數(shù)更加可靠

　　C、英文縮寫為TI，可用LD50/ED50表示

　　D、質(zhì)反應(yīng)和量反應(yīng)的半數(shù)有效量的概念一樣

　　E、需用臨床實(shí)驗(yàn)獲得

　　15、對(duì)于半數(shù)有效量敘述正確的是()。

　　A、常用治療量的一半

　　B、產(chǎn)生最大效應(yīng)所需劑量的一半

　　C、一半動(dòng)物產(chǎn)生毒性反應(yīng)的劑量

　　D、產(chǎn)生等效反應(yīng)所需劑量的一半

　　E、引起50%陽(yáng)性反應(yīng)(質(zhì)反應(yīng))或50%最大效應(yīng)(量反應(yīng))的濃度或劑量

　　16、受體完全激動(dòng)劑的特點(diǎn)是()。

　　A、親和力高，內(nèi)在活性強(qiáng)

　　B、親和力高，無內(nèi)在活性

　　C、親和力高，內(nèi)在活性弱

　　D、親和力低，無內(nèi)在活性

　　E、親和力低，內(nèi)在活性弱

　　17、使激動(dòng)劑的最大效應(yīng)降低的是()。

　　A、激動(dòng)劑

　　B、拮抗劑

　　C、競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑

　　D、部分激動(dòng)劑

　　E、非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑

　　18、使激動(dòng)劑的最大效應(yīng)降低的是()。

　　A、激動(dòng)劑

　　B、拮抗劑

　　C、競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑

　　D、部分激動(dòng)劑

　　E、非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑

　　19、某藥的量效關(guān)系曲線平行右移，說明()。

　　A、藥物用量變少

　　B、作用受體改變

　　C、效價(jià)增加

　　D、有競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑存在

　　E、有非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑存在

　　20、關(guān)于受體的敘述，錯(cuò)誤的是()。

　　A、可與特異性配體結(jié)合

　　B、一般是功能蛋白質(zhì)等生物大分子

　　C、某些受體與配體結(jié)合時(shí)具有可逆性

　　D、某些受體與配體結(jié)合時(shí)具有難逆性

　　E、拮抗劑與受體結(jié)合無飽和性

　　21、已確定的第二信使不包括()。

　　A、cAMP

　　B、cGMP

　　C、鈣離子

　　D、甘油二酯

　　E、三酰甘油

　　22、以下對(duì)受體競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑的特點(diǎn)描述不正確的是()。

　　A、與受體競(jìng)爭(zhēng)相同受體

　　B、缺乏內(nèi)在活性

　　C、與受體有較高的親和力

　　D、增加激動(dòng)劑的量可以達(dá)到的激動(dòng)劑的最大效應(yīng)

　　E、不能使量效曲線平行右移

　　23、下列關(guān)于藥物作用的選擇性，錯(cuò)誤的是()。

　　A、有時(shí)與藥物劑量有關(guān)

　　B、與藥物本身的化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān)

　　C、選擇性高的藥物組織親和力強(qiáng)

　　D、選擇性高的藥物副作用多

　　E、選擇性是藥物分類的基礎(chǔ)

　　24、不屬于量反應(yīng)的藥理效應(yīng)指標(biāo)是()。

　　A、心率

　　B、驚厥

　　C、血壓

　　D、尿量

　　E、血糖

　　25、A、B、C三種藥物的LD50分別為20、40、60mg/kg;ED50分別為10、10、20mg/kg，三種藥物的安全性大小順序應(yīng)為()。

　　A、A>C>B

　　B、B>C>A

　　C、C>B>A

　　D、A>B>C

　　E、C>B>A