一、單選題。
1.在定量分析中,精密度與準(zhǔn)確度之間的關(guān)系是____。 ( C )
A.精密度高,準(zhǔn)確度必然高
B.準(zhǔn)確度高,精密度也就高
C.精密度是保證準(zhǔn)確度的前提
D.準(zhǔn)確度是保證精密度的前提
2.在片劑質(zhì)量檢查中.下述哪一項(xiàng)檢查最能間接地反映藥物在體內(nèi)吸收情況 。 ( D )
A.崩解度 B.含量均勻度 C.硬度 D.溶出度
3.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中【檢查】項(xiàng)目的主要作用和意義是____。 ( B )
A.為了保證符合制劑標(biāo)準(zhǔn)的要求
B.保證藥物的安全性,有效性
C.為了保征其貨架期的商品價值
D.為了積累質(zhì)量信息
4.試驗(yàn)用水,除另有規(guī)定外,均系指____ ( A )
A.純化水 B.純凈水 C.新沸并放冷至室溫的水 D.蒸餾水
5.良好藥品生產(chǎn)規(guī)范可用 表示。 ( D )
A. GAP B. GSP C. GLP D. GMP
6.下列關(guān)于藥典的表述錯誤的是____ ( D )
A.藥典是記載藥品規(guī)格、標(biāo)準(zhǔn)的法典
B.藥典由藥典委員會編寫
C.藥典由政府頒布施行,具有法律的約束力
D.藥典中收載國內(nèi)允許生產(chǎn)的所有藥品的質(zhì)量檢查標(biāo)準(zhǔn)
7.陰涼處系指____ ( C )
A.2~10℃ B.避光并不超過20℃ C.不超過20℃ D.10~30℃
8.恒重是指兩次稱量的毫克數(shù)不超過____。 ( A )
A.0.3 B.0.95~1.05 C.1.5 D.10
9.測定某藥品的含量,估計需要消耗滴定液15~20mL之間,應(yīng)選用 的滴定管適宜。 ( A )
A.25ml B.50ml C.100ml D.20ml
10.紫外分光光度法測定藥物含量樣品吸光值一般應(yīng)在____。 ( B )
A. 0.1~1.0 B. 0.3—0.7 C. 0.3—0.8 D. 0.1~0.5
11.下列關(guān)于劑型的表述錯誤的是 ( D )。
A.劑型系指為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式
B.同一種劑型可以有不同的藥物
C.同一藥物也可制成多種劑型
D.劑型系指某一藥物的使用方法
12.下列含乙醇的制劑是 ( C )
A.合劑 B.軟膏劑 C.酊劑 D.乳劑
13.氣霧劑的裝置不包括 ( D )
A.拋射劑 B.耐壓容器 C.閥門系統(tǒng) D.手動泵
14.不能有效除去熱原的是 ( A )
A.100攝氏度,4小時 B.活性炭吸附
C.超濾膜濾過 D.250攝氏度,45分鐘
15.我國藥典標(biāo)準(zhǔn)篩下列哪種篩號的孔徑最大 ( A )
A.一號篩 B.二號篩 C.三號篩 D.四號篩 E.五號篩
16.有關(guān)散劑的概念正確敘述是 ( A )
A.散劑系指一種或數(shù)種藥物均勻混合而制成的粉末狀制劑,可外用也可內(nèi)服
B.散劑系指一種或數(shù)種藥物均勻混合而制成的顆粒狀制劑,可外用也可內(nèi)服
C.散劑系指一種或數(shù)種藥物均勻混合而制成的顆粒狀制劑,只能內(nèi)服
D.散劑系指一種或數(shù)種藥物均勻混合而制成的顆粒狀制劑,可外用也可內(nèi)服
17.一般顆粒劑的制備工藝 ( A )
A.原輔料混合一制軟材一制濕顆粒一千燥一整粒一裝袋
B.原輔料混合一制濕顆粒一制軟材一干燥一整粒一裝袋
C.原輔料混合一制濕顆粒一千燥一制軟材一整粒一裝袋
D.原輔料混合一制軟材一制濕顆粒一整粒一干燥一裝袋
18.注射劑的等滲調(diào)節(jié)劑用( B )
A.硼酸 B.氯化鈉 C.氯化鉀 D.小蘇打
19.下列哪一項(xiàng)不屬于軟膏劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目 ( C )
A.熔程 B.黏度 C.融變時限 D.刺激性
20.下列分類方法與臨床使用密切結(jié)合是 ( A )。
A.按給藥途徑分類 B.按分散系統(tǒng)分類
C.按制法分類 D.按形態(tài)分類
21.藥物制成劑型的目的主要是:( A )
A.安全,有效,穩(wěn)定。 B.速效,長效,穩(wěn)定。
C.無毒,有效,易服。 D.定時,定量,定位。
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