1.抗菌藥物作用機制不包括
A.抑制細菌細胞壁合成
B.抑制細胞膜功能
C.抑制或干擾蛋白質(zhì)合成
D.影響核酸代謝
E.抑制受體介導的信息傳遞
2.有關(guān)抗菌后效應(yīng)(PAE)的敘述中,錯誤的是
A.是指藥物濃度降至最小有效濃度以下,仍有抑菌作用的現(xiàn)象
B.幾乎所有的抗菌藥物都有PAE
C.PAE大小與藥物濃度及接觸時間長短有關(guān)
D.利用PAE可延長給藥間隔,減少給藥次數(shù)
E.只有部分抗菌藥物具有PAE
3.β一內(nèi)酰胺類抗生素的主作用靶位是
A.細菌核蛋白體50S亞基
B.細菌胞漿膜上特殊蛋白PBPs
C.二氫葉酸合成酶
D.DNA螺旋酶
E.細菌核蛋白體30S亞基
4.關(guān)于青霉素的敘述,錯誤的是
A.化學性質(zhì)不穩(wěn)定,水溶液易分解
B.口服完全不能吸收,只能肌注給藥
C.血漿t1/2為0.5~1h
D.99%以原形經(jīng)尿排泄
E.具有明顯的PAE
5.青霉素G最適于治療細菌感染的菌種是
A.肺炎桿菌
B.痢疾桿菌
C.溶血性鏈球菌
D.銅綠假單胞菌
E.變形桿菌
6.青霉素G最常見的不良反應(yīng)是
A.肝腎損害
B.耳毒性
C.二重感染
D.過敏反應(yīng)
E.胃腸道反應(yīng)
7.細菌對藥物產(chǎn)生耐藥性的機制不包括
A.PBPs增多
B.細菌產(chǎn)生了水解酶
C.細菌細胞膜對藥物通透性改變
D.細菌產(chǎn)生了大量PABA(對氨苯甲酸)
E.細菌產(chǎn)生了鈍化酶
掃描以上二維碼 |
8.對β-內(nèi)酰胺類抗生素耐藥機制敘述錯誤的是
A.抗生素與大量的β一內(nèi)酰胺酶結(jié)合,停留于細胞膜外間隙中,而不能進入靶位
B.細菌缺少自溶酶
C.細菌細胞壁或外膜通透性改變,使抗生素不能進入菌體
D.PBPs靶蛋白與抗生素親和力增加
E.細菌產(chǎn)生水解酶,使抗生素水解滅活
9.治療鉤端螺旋體病應(yīng)首選的抗生素是
A.青霉素G
B.氯霉素
C.鏈霉素
D.四環(huán)素
E.紅霉素
10.對耐藥金葡菌感染治療有效的半合成青霉素是
A.青霉素V
B.苯唑西林
C.氨芐西林
D.羧芐西林
E.阿莫西林
11.對阿莫西林描述錯誤的是
A.對肺炎雙球菌、變形桿菌的殺菌作用較氨芐西林弱
B.胃腸道吸收良好
C.為對位羥基氨芐西林
D.抗菌譜、抗菌活性與氨芐西林相似
E.用于呼吸道感染的治療
12.對羧芐西林描述錯誤的是
A.常與慶大霉素合用
B.單用時細菌易產(chǎn)生耐藥性
C.對銅綠假單胞菌及變形桿菌無作用
D.腎功能損害時作用延長
E.抗革蘭陽性菌作用與氨芐西林相似
13.與阿莫西林作用特點不符合的是
A.胃腸道吸收迅速完全
B.抗菌譜、抗菌活性與氨芐西林相似
C.生物利用度50%
D.對肺炎雙球菌、變形桿菌殺菌作用強
E.抗幽門螺桿菌活性較強
14.克拉維酸與阿莫西林配伍使用是因前者可
A.減少阿莫西林的不良反應(yīng)
B.擴大阿莫西林的抗菌譜
C.抑制β-內(nèi)酰胺酶
D.延緩阿莫西林經(jīng)腎小管的分泌
E.提高阿莫西林的生物利用度
15.頭孢菌素中抗銅綠假單胞菌作用最強的是
A.頭孢曲松
B.頭孢他啶
C.頭孢哌酮
D.頭孢噻吩
E.頭孢氨芐
16.在β-內(nèi)酰胺類抗生素中腎毒性較強的是
A.苯唑西林
B.阿莫西林
C.頭孢噻吩
D.頭孢噻肟
E.青霉素G
17.對頭孢菌素描述錯誤的是
A.第一、第二代藥物對腎臟均有毒性
B.與青霉素僅有部分交叉過敏現(xiàn)象
C.抗菌作用機制與青霉素類似
D.與青霉素類有協(xié)同抗菌作用
E.第三代藥物對革蘭陽性菌和革蘭陰性菌的作用均比第一、第二代強
18.屬于單環(huán)β-內(nèi)酰胺類的藥物是
A.舒巴坦(青霉烷砜)
B.拉氧頭孢
C.頭孢曲松
D.哌拉西林
E.氨曲南
19.對大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的描述,錯誤的是
A.細菌對本類各藥間有完全的交叉耐藥性
B.酯化衍生物可增加口服吸收
C.不易透過血腦屏障
D.口服主要不良反應(yīng)為胃腸道反應(yīng)
E.抗菌譜窄,比青霉素略廣
20.大環(huán)內(nèi)酯類抗菌作用特點不包括
A.抗菌譜較窄
B.對多數(shù)革蘭陽性菌、厭氧球菌抗菌作用強
C.對多數(shù)革蘭陰性菌作用強
D.對軍團菌、支原體、衣原體抗菌作用強
E.與敏感菌核糖體50S亞基結(jié)合,抑制蛋白質(zhì)合成
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