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執(zhí)業(yè)藥師考試試題《藥物分析學(xué)》:第十八章抗生素類藥物

來源:考試網(wǎng)  [ 2016年12月02日 ]  【

  1、抗菌藥物作用機(jī)制不包括(  )

  A 阻礙細(xì)胞壁合成 B 阻礙核酸合成 C 阻礙蛋白質(zhì)合成

  D 影響細(xì)胞膜的功能 E 影響細(xì)菌葉酸的吸收

  2、細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性的機(jī)制不包括(  )

  A 加強(qiáng)主動流入系統(tǒng)    B 降低外膜的通透性    C 細(xì)菌基因突變

  D 靶位的修飾與變化    E 產(chǎn)生滅活酶

  3、甲氧芐氨嘧啶(TMP)的作用機(jī)理是競爭性地抑制了(  )

  A β-內(nèi)酰胺酶 B 二氫葉酸還原酶 C 二氫葉酸合成酶 D 轉(zhuǎn)肽酶 E 碳酸酐酶

  4、磺胺嘧啶的作用機(jī)理競爭性地抑制了(  )

  A β-內(nèi)酰胺酶 B 二氫葉酸還原酶 C 二氫葉酸合成酶 D 轉(zhuǎn)肽酶 E 碳酸酐酶

  5、治療和預(yù)防流行性腦脊髓膜炎的首選藥是(  )

  A 磺胺嘧啶銀鹽 B 磺胺嘧啶 C 四環(huán)素 D 鏈霉素 E 磺胺-2.6一二甲氧嘧啶

  6、治療燒傷綠膿桿菌感染的首選藥是(  )

  A 青霉素 B 磺胺嘧啶 C 四環(huán)素 D 磺胺嘧啶銀鹽 E 磺胺二甲基嘧啶

  7、服用磺胺類藥物,加服NaHCO3的目的是(  )

  A 增強(qiáng)抗菌療效 B 加快藥物吸收速度 C 防止過敏反應(yīng)

  D 防止藥物排泄過快而影響療效 E 使尿偏堿性,增加某些磺胺藥的溶解度

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  8、甲氧芐啶常與磺胺甲基異噁唑合用的原因是(  )

  A 促進(jìn)吸收 B 促進(jìn)分布 C 減慢排泄

  D 能互相升高血濃度 E 兩藥藥代動力學(xué)相似,發(fā)揮協(xié)同抗菌作用

  9、喹諾酮類抗菌作用機(jī)制是(  )

  A 抑制敏感菌二氫葉酸還原酶 B 抑制敏感菌二氫葉酸合成酶

  C 改變細(xì)菌細(xì)胞膜通透性 D 抑制細(xì)菌DNA回旋酶 E 以上都不是

  10、青霉素的抗菌機(jī)制為(  )

  A 抗葉酸代謝 B抑制菌體蛋白質(zhì)合成 C 影響核酸

  D 干擾菌體細(xì)胞壁粘肽的合成 E 影響細(xì)菌胞漿通透性

  11、耐青霉素金葡菌感染首選(  )

  A 羧芐西林 B 苯唑西林 C 氨芐西林

  D 米諾環(huán)素 E 氯霉素

  12、青霉素類中對綠膿桿菌有效的藥物是(  )

  A 芐星青霉素 B 苯唑西林 C 氯唑西林 D 氨芐西林 E 呋芐西林

  13、患者,女,21歲,因大葉性肺炎使用青霉素,但注射后立即出現(xiàn)低血壓,支氣管痙攣性哮喘,腹痛、惡心、嘔吐及皮疹。應(yīng)立即選用何藥搶救:(  )

  A 腎上腺素 B 糖皮質(zhì)激素 C 青霉素酶 D 苯海拉明 E 苯巴比妥

  14、頭孢菌素類抗菌作用部位是(  )

  A 二氫葉酸合成酶 B 移位酶 C 核蛋白50S亞基 D 細(xì)胞膜 E 細(xì)胞壁

  15、青G過敏病人,G(+)菌感染可換用:(  )

  A 紅霉素 B 慶大霉素 C 羧芐西林 D 氨芐西林 E 頭孢菌素

  16、青霉素的毒性很低,最常見的不良反應(yīng)是(  )

  A 嗜睡 B 過敏反應(yīng) C 惡心嘔吐 D 失眠 E 以上都不是

  17、與細(xì)菌核蛋白體50S亞基結(jié)合抑制蛋白質(zhì)合成而抑菌的藥物是(  )

  A 甲氧芐啶 B 喹諾酮類 C 紅霉素 D 兩性霉素B E 青霉素類

  18、慶大霉素的抗菌機(jī)理為(  )

  A 抑制菌體蛋白質(zhì)合成 B 抑制二氫葉酸還原酶 B 觸發(fā)菌體自溶現(xiàn)象

  D 增強(qiáng)吞噬細(xì)胞的能力 E 破壞細(xì)菌細(xì)胞壁的結(jié)構(gòu)

  19、細(xì)菌對氨基糖苷類抗生素耐藥的主要原因是(  )

  A 細(xì)菌產(chǎn)生大量PABA B 細(xì)菌產(chǎn)生大量二氫葉酸合成酶 C 細(xì)胞產(chǎn)生水解酶

  D 細(xì)菌產(chǎn)生鈍化酶 E 細(xì)菌細(xì)胞膜通透性降低

  20、慶大霉素主要不良反應(yīng)是(  )

  A 胃腸道反應(yīng) B 過敏反應(yīng) C 腎臟毒性 D 肝臟毒性 E 造血功能障礙

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責(zé)編:hanbing

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