(一)四查十對

　　《處方管理辦法》中明確提出，在調(diào)劑處方過程中必須做到“四查十對”，四查十對是：查處方，對科別、姓名、年齡;查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量;查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量;查用藥合理性，對臨床診斷。

　　(二)處方調(diào)配的注意事項

　　1.仔細閱讀處方，按照藥品的順序逐一調(diào)配。

　　2.對貴重藥品、麻醉藥品等分別登記賬卡。

　　3.調(diào)配藥品時應檢查藥品的批準文號，并注意藥品的有效期，以確保使用安全。

　　4.藥品調(diào)配齊全后，與處方逐一核對藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量和用法，準確、規(guī)范地書寫標簽。

　　5.對需特殊保存條件的藥品應加貼醒目標簽，以提示患者注意，如2℃～10℃冷處保存。

　　6.盡量在每種藥品上分別貼上用法、用量、儲存條件等標簽，并正確書寫藥袋或粘貼標簽。

　　特別注意標識以下幾點：①藥品通用名或商品名、劑型、劑量和數(shù)量;②用法用量;③患者姓名;④調(diào)劑日期;⑤處方號或其他識別號;⑥藥品貯存方法和有效期;⑦有關服用注意事項(如餐前、餐后、冷處保存、駕車司機不宜服用、需振蕩混合后服用等);⑧調(diào)劑藥房的名稱、地址和電話。

　　7.調(diào)配好一張?zhí)幏降乃�有藥品后再調(diào)配下一張?zhí)幏�，以免發(fā)生差錯。

　　8.核對后簽名或蓋名章。

　　(三)特殊調(diào)劑

　　稀釋液體、研碎藥片并分包、分裝膠囊、制備臨時合劑、調(diào)配軟膏劑

　　二、核查與發(fā)藥

　　(一)核查的項目

　　審核處方內(nèi)容

　　逐個核對處方與藥品是否一致

　　逐個檢查藥品的外觀質(zhì)量是否合格

　　有效期應確認無誤

　　(二)發(fā)藥注意事項

　　發(fā)藥是處方調(diào)劑工作的最后環(huán)節(jié)，要使差錯不出門，必須把好這一關。

　　1.核對患者。

　　2.逐一核對藥品與處方的相符性。

　　3.發(fā)現(xiàn)處方調(diào)配有錯誤時，應將處方和藥品退回調(diào)配處方者，并及時更正。

　　4.發(fā)藥時向患者交代藥品的服用方法和特殊注意事項，同一種藥品有2盒以上時，需要特別交代。向患者交付處方藥品時，應當對患者進行用藥指導。

　　5.發(fā)藥時應注意尊重患者隱私。

　　6.如患者有咨詢問題，應盡量解答，對較復雜的問題可建議到藥物咨詢窗口。

　　三、新技術在藥品調(diào)配中的應用

　　(一)單劑量配方系統(tǒng)

　　又稱單元調(diào)劑或單劑量配發(fā)藥品(UDDS)。

　　所謂UDDS，就是調(diào)劑人員把病人所需服用的各種固體制劑，按一次劑量借助分包機用鋁箔或塑料袋熱合后單獨包裝。上面標有藥名、劑量等，便于藥師、護士及患者自己進行核對，也方便了病人服用，防止服錯藥或重復用藥，由于重新包裝也提高了制劑的穩(wěn)定性，減少浪費，保證藥品使用的正確性、安全性和經(jīng)濟性。

　　下列有關“單劑量配方系統(tǒng)”的敘述正確的是

　　A.英文縮寫是TDDSB.對所分裝的散片無法識別

　　C.是一種透明的開放性包裝D.便于藥師、護士及患者自行核對

　　E.是按患者1日給藥的劑量包裝的

　　答案：D

　　(二)藥品編碼

　　是我國藥品監(jiān)督管理的一項基礎標準化工組。為防止偽劣，必須遵循“單品單碼”

　　用藥指導

　　(二)患者缺乏依從性產(chǎn)生的后果

　　1.治療失敗

　　2.嚴重中毒

　　3.干擾臨床試驗結果

　　(三)提高依從性的方法

　　1.簡化治療方案

　　2.改善服務態(tài)度

　　3.加強用藥指導

　　4.改進藥品包裝