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一、最佳選擇題，已更新20道(共40題，每題1分。每題的備選項中，只有1個最符合題意。)

1.氯丙唪化學結構名(選項是結構名稱)（　C�。�

A.2-氯-N、N-二甲基-10H-苯并哌唑-10-丙胺

B.2-氯N、N-二甲基-10H-苯并噻唑-10-丙胺

C.2-氯N、N-二甲基-10H-吩噻嗪-10-丙胺

D.2氯-N、N-二甲基-10H-噻嗪-10-丙胺

E.2氯-N、N-二甲基10H-哌嗪-10-丙胺

2.屬于均相液體制劑的是（　D�。�

A.納米銀溶膠

B.復方硫磺先劑

C.魚肝油乳劑

D.磷酸可待因糖漿

E.石灰劑

3.分子中含有分羥基,遇光易氧化變質,需避光保存的藥物是（　A　）

A.腎上腺素

B.維生素A

C.苯巴比妥鈉

D.維生素B2

E.葉酸

4.下列藥物配伍或聯(lián)用時,發(fā)生的現(xiàn)象屬于物理配伍變化的是（　A�。�

A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀

B.多巴胺注射液與碳酸氫鈉注射液配伍后,溶液逐漸變成粉紅至紫色

C.阿莫西林與克拉維酸鉀制成復方制劑時抗菌療效最強

D.維生素B12注射液與維生素C注射液配伍時效價最低

E.甲氧芐啶與磺胺類藥物制成復方制劑時抗菌療效最強

5.堿性藥物的解離度與藥物的pka,和液體PH的關系式為，某藥物的年pKa=84,在PH7.4生理條件下,以分子形式存在的比（　B�。�

A.1%

B.10%

C.50%

D.90%

E.99%

6.膽固醇的合成，阿托伐他丁的作用機制是抑制羥甲基酰輔酶A抑制劑，其發(fā)揮此作用的必須藥效團是（ D ）

A.異丙基

B.吡多還

C.氟苯基

D.3,5-二羥基戊酸片段

E.酰苯胺基

7.手性藥物的對映異構體之間的生物活性上有時存在很大差別,下列藥物中,一個異構體具有麻醉作用,另一個對映異構體具有中樞興奮作用的是（　C�。�

A.苯巴比妥

B.米安色林

C.氯胺酮

D.依托唑啉

E.普魯卡因

8.具有兒茶酚胺結構的藥物極易被兒茶酚-0-甲基轉移酶(cOMT)代謝發(fā)生反應。下列藥物中不發(fā)生COMT代謝反應的是（　E�。�

9.關于將藥物制成膠囊劑的目的或優(yōu)點的說法,錯誤的是（　C�。�

A.可以實現(xiàn)液體藥物固體化

B.可以掩蓋藥物的不良嗅味

C.可以用于強吸濕性藥物

D.可以控制藥物的釋放

E.可以提高藥物的穩(wěn)定性

10.關于輸液(靜脈注射用大容量注射液)的說法,錯誤的是（　B�。�

A.靜脈注射用紡乳劑中,90%微粒的直徑應小于1pm

B.為避免輸液貯存過程中滋生微生物,輸液中應添加適宜的抑菌劑

C.滲透壓應為等滲或偏高滲

D.不溶性微粒檢查結果應符合規(guī)定

E.pH值應盡可能與血液的pH值相近

11.在氣霧劑中不要使用的附加劑是（　B�。�

A.拋射劑

B.遮光劑

C.抗氧劑

D.潤滑劑

E.潛溶劑

12.用作栓劑水溶性基質的是（　B　）

A.可可豆脂

B.甘油明膠

C.椰油脂

D.棕櫚酸酯

E.緩和脂肪酸酯年真題

13.不屬于固體分散技術和包合技術共有的特點是（　C�。�

A.掩蓋不良氣味

B.改善藥物溶解度

C.易發(fā)生老化現(xiàn)象

D.液體藥物固體化

14.根據(jù)釋藥類型,按生物時間節(jié)律特點設計的口服緩控釋制劑是（　A　）

A.定速釋藥系統(tǒng)

B,胃定位釋藥系統(tǒng)

C.小腸定位釋藥系統(tǒng)

D.結腸定位釋藥系統(tǒng)

E.包衣脈沖釋藥系統(tǒng)

15.微球具有靶向性和緩釋性的特點,但載藥量較小。下列藥物不宜制成（　E�。�

A.阿霉素

B.亮丙瑞林

C.乙型肝炎疫苗

D.生長抑素

E.二甲雙胍

17.地高辛的表現(xiàn)分布容積為500L，遠大于人體體液容積，原因可能是（ D ）

A.藥物全部分布在血液

B.藥物全部與組織蛋白結合

C.大部分與血漿蛋白結合，組織蛋白結合少

D.大部分與血漿蛋白結合，藥物主要分布在組織

E.藥物在組織和血漿分布

18.下列屬于對因治療的是（ D ）

A.對乙酰氨基酚治療感冒引起的發(fā)熱

B.硝酸甘油治療冠心病引起的心絞痛

C.嗎啡治療癌性疼痛

D.青霉素治療奈瑟球菌引起的腦膜炎

E.硝苯地平治療動脈引起的高血壓

19.治療指數(shù)表示（ D ）

A.毒效曲線斜率

B.引起藥理效應的化膿

C.量效曲線斜率

D.LD50與ED50的壁紙

E.LD5至ED95之間的距離

20.下列關于效能與效價強度的說法，錯誤的是（ A ）

A.效能和效價強度常用語評價同類不同品種的作用特點

B.效能表示藥物的內在活性

C.效能表示藥物的最大效應

D.效價強度表示可引起等效翻譯的劑量或濃度

E.效能值越大效價強度就越大

21.阿托品阻斷M膽堿受體而不阻斷N受體，提現(xiàn)了受體的性質是（ B ）

A.飽和性

B.特異性

C.可逆性

D.靈敏性

E.多樣性