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2016年執(zhí)業(yè)藥師《藥物化學(xué)》章節(jié)考點(diǎn):第一章第二節(jié)

來源:考試網(wǎng)  [ 2016年07月11日 ]  【

  第二節(jié) 藥物的結(jié)合反應(yīng)(第Ⅱ相生物結(jié)合)

  掌握要點(diǎn):

 、倜复呋聦(nèi)源性極性小分子(葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸、谷胱甘肽)結(jié)合到藥物上或藥物經(jīng)第1相生物轉(zhuǎn)化的產(chǎn)物上

 、诖x結(jié)果是產(chǎn)生水溶性物質(zhì),有利于排泄

 、鄯謨刹竭M(jìn)行(活化、結(jié)合)

 、鼙唤Y(jié)合的基團(tuán)一般是羥基、氨基、羧基、雜環(huán)氮原子和巰基

  藥物結(jié)合反應(yīng)的類型六類(六個(gè)標(biāo)題):

  結(jié)合基團(tuán):羥基、氨基、羧基、雜環(huán)氮原子和巰基

  例1:嗎啡的3、6位羥基和葡萄糖醛酸結(jié)合形成苷

  例2:代謝與藥物毒性

  新生兒不能使氯霉素與葡萄糖醛酸結(jié)合排出體外,引起“灰嬰綜合癥”

  例3:白消安的代謝是與谷胱甘肽結(jié)合

  谷胱甘肽和酰鹵的結(jié)合是解毒反應(yīng)

  五、乙;Y(jié)合反應(yīng)

  1.可經(jīng)乙;Y(jié)合反應(yīng)代謝的基團(tuán)有:伯氨基、氨基酸、磺酰胺、肼、酰肼

  2.結(jié)果是:把親水性的氨基結(jié)合形成水溶性小的酰胺

  例:對氨基水楊酸乙;x

  六、甲基化結(jié)合反應(yīng)

  1.特點(diǎn):降低被代謝物極性和親水性

  2.參與甲基化結(jié)合的基團(tuán)為:酚羥基(ArOH)、氨基(NH 2)、巰基(SH)

  3.例:腎上腺素,產(chǎn)物為3-O-甲基腎上腺素

責(zé)編:hanbing

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