[1-4]

　　A、離子型表面活性劑在溶液中隨溫度升高溶解度急劇增大時的溫度

　　B、非離子型表面活性劑溶解度隨溫度升高而急劇下降，溶液出現(xiàn)渾濁的現(xiàn)象

　　C、表面活性劑分子綈合形成膠束的最低濃度

　　D、表面活性劑使抑菌劑活性降低的現(xiàn)象

　　E、表面活性劑分子中親水和親油基團對水或油的綜合親合力

　　1..Krafft Point ( A)

　　2.增溶( D)

　　3.CMC( C )

　　4.起曇( B)

　　[5-8]

　　A.PVA

　　B.PVP

　　C.PEG

　　D.丙烯酸樹脂

　　E.微晶纖維素

　　5.腸溶性包衣材料( D)

　　6.栓劑的基質(zhì)( C)

　　7.片劑的粘合劑( B )

　　8.片劑的干燥粘合劑( E)

　　[9-11]

　　A、是研究藥物制劑的處方設(shè)計、基本理論、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學

　　B、根據(jù)藥典或藥政管理部門批準的質(zhì)量標準而制備的藥物應(yīng)用形式的具體品種

　　C、為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的藥物應(yīng)用形式

　　D、按醫(yī)師處方專為某一患者調(diào)配的，并明確指明用法和用量的藥劑

　　E、研究方劑的調(diào)制技術(shù)、理論和應(yīng)用的科學

　　9. 藥劑學(A )

　　10.劑型( C )

　　11.制劑( B)

　　[12-15]

　　A、醫(yī)療和生產(chǎn)部門用于藥劑調(diào)制的一項重要書面文件

　　B、根據(jù)醫(yī)院內(nèi)部或某一地區(qū)醫(yī)療的具體需要，由醫(yī)師與醫(yī)院藥劑科協(xié)商制訂的處方

　　C、藥典、部頒(國家)標準收載的處方，具有法律的約束力

　　D、醫(yī)師對個別病人用藥的書面文件，具有法律、技術(shù)和經(jīng)濟上的意義

　　E、醫(yī)師為預(yù)防和治療需要而開寫給藥廠的有關(guān)制備和發(fā)出某種制劑的書面憑證

　　12.處方( A )

　　13.法定處方( C)

　　14.醫(yī)師處方(D )

　　15.協(xié)定處方( B )

　　[16-17]

　　A、藥物配伍后理化性質(zhì)或生理效應(yīng)方面產(chǎn)生的變化

　　B、在一定條件下產(chǎn)生的不利于生產(chǎn)、應(yīng)用和治療的配伍變化

　　C、研究藥物制劑配伍變化的目的是保證用藥安全有效、防止醫(yī)療及生產(chǎn)質(zhì)量事故的發(fā)生

　　D、藥物的相互作用研究包括藥物吸收、分布、代謝、排泄過程中以及藥效學的相互作用可通過改變貯存條件、調(diào)配次序，改變?nèi)軇┗蛱砑又�溶劑，調(diào)整pH值或處方組成克服物理化學配伍禁忌

　　16.配伍變化( A)

　　17.配伍禁忌( B)

　　[18-20]

　　18.達穩(wěn)態(tài)血藥濃度的分數(shù)( B )

　　19.表觀分布容積( D )

　　20.半衰期(C )