【A型題】

　　1.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的簡(jiǎn)稱是A

　　A.GMP B.GSP C.GAP D.GLP E.GCP

　　2.對(duì)我國(guó)藥品生產(chǎn)具有法律約束力的是D

　　A.《美國(guó)藥典》 B.《英國(guó)藥典》 C.《日本藥局方》

　　D.《中國(guó)藥典》 E.《國(guó)際藥典》

　　3.海藻、甘草在同一處方中出現(xiàn)，應(yīng)B

　　A.與其他調(diào)劑人員協(xié)商后調(diào)配

　　B.找出具處方的醫(yī)生重新簽字后調(diào)配

　　C.拒絕調(diào)配

　　D.照方調(diào)配

　　E.自行改方后調(diào)配

　　4.100級(jí)潔凈廠房適合于生產(chǎn)下列哪種劑型E

　　A.片劑 B.顆粒劑 C.口服液 D.膠囊劑 E.粉針劑

　　5.最細(xì)粉是指C

　　A.全部通過(guò)8號(hào)篩，并含能通過(guò)9號(hào)篩不少于60%的粉末

　　B.全部通過(guò)5號(hào)篩，并含能通過(guò)6號(hào)篩不少于95%的粉末

　　C.全部通過(guò)6號(hào)篩，并含能通過(guò)7號(hào)篩不少于95%的粉末

　　D.全部通過(guò)7號(hào)篩，并含能通過(guò)8號(hào)篩不少于95%的粉末

　　E.全部通過(guò)8號(hào)篩，并含能通過(guò)9號(hào)篩不少于95%的粉末

　　6.浸提藥材時(shí)E

　　A.粉碎度越大越好 B.溫度越高越好 C.時(shí)間越長(zhǎng)越好

　　D.溶媒pH越高越好 E.濃度差越大越好

　　7.下列有關(guān)干燥介質(zhì)對(duì)干燥影響的敘述，不正確的是D

　　A.在適當(dāng)?shù)姆秶鷥?nèi)提高干燥介質(zhì)的溫度，有利于干燥

　　B.應(yīng)根據(jù)物料的性質(zhì)選擇適宜的干燥溫度，以防止某些成分被破壞

　　C.干燥介質(zhì)的相對(duì)濕度越大，干燥效率越低

　　D.干燥介質(zhì)的相對(duì)濕度越大，干燥效率越高

　　E.干燥介質(zhì)流動(dòng)速度快，干燥效率越高

　　8.益母草膏屬于B

　　A.混懸劑 B.煎膏劑 C.流浸膏劑 D.浸膏劑

　　E.糖漿劑

　　9.增加藥物溶解度的方法不包括D

　　A.制成可溶性鹽 B.加入助溶劑 C.加入增溶劑

　　D.升高溫度 E.使用潛溶劑

　　10.為防止注射劑中藥物氧化，除加入抗氧劑、金屬絡(luò)合劑外，可在灌封時(shí)向安瓿內(nèi)通入B

　　A.O2 B.N2 C.Cl2 D.H2 E.CO2

　　11.《中國(guó)藥典》2005年版一部規(guī)定內(nèi)服散劑應(yīng)是B

　　A.最細(xì)粉 B.細(xì)粉 C.極細(xì)粉 D.中粉 E.細(xì)末

　　12.下列有關(guān)泡騰顆粒劑正確的制法是D

　　A.先將枸櫞酸、碳酸鈉分別制成濕顆粒后，再與藥粉混合干燥

　　B.先將枸櫞酸、碳酸鈉混勻后，再進(jìn)行濕法制顆粒

　　C.先將枸櫞酸、碳酸鈉分別制成顆粒后，再混合干燥

　　D.先將枸櫞酸、碳酸鈉分別制成顆粒干燥后，再混合

　　E.將枸櫞酸、碳酸鈉和藥粉混勻后，再進(jìn)行濕法制顆粒

　　13.膠囊殼的主要原料是D

　　A.西黃芪膠 B.瓊脂 C.著色劑 D.明膠

　　E.羧甲基纖維素鈉

　　14.下列水丸制備工藝流程正確的是A

　　A.起�！�泛制成型→蓋面→干燥→選丸→包衣→打光→質(zhì)檢→包裝

　　B.起�！�泛制成型→干燥→蓋面→選丸→包衣→打光→質(zhì)檢→包裝

　　C.泛制成型→干燥→選丸→蓋面→包衣→打光→質(zhì)檢→包裝

　　D.起�！�泛制成型→蓋面→選丸→于燥→包衣→打光→質(zhì)撿→包裝

　　E.泛制成型→蓋面→于燥→選丸→包衣→打光→質(zhì)檢→包裝

　　15.片劑包糖衣的工序中，不加糖漿或膠漿的是E

　　A.隔離層 B.粉衣層 C.糖衣層 D.有色糖衣層

　　E.打光