【A型題】

　　1.下列有關泡騰顆粒劑正確的制法是D

　　A.先將枸櫞酸、碳酸鈉分別制成濕顆粒后，再與藥粉混合干燥

　　B.先將枸櫞酸、碳酸鈉混勻后，再進行濕法制顆粒

　　C.先將枸櫞酸、碳酸鈉分別制成顆粒后，再混合干燥

　　D.先將枸櫞酸、碳酸鈉分別制成顆粒干燥后，再混合

　　E.將枸櫞酸、碳酸鈉和藥粉混勻后，再進行濕法制顆粒

　　2.板藍根顆粒屬于A

　　A.水溶性顆粒劑 B.泡騰性顆粒劑 C.酒溶性顆粒劑

　　D.塊狀沖劑 E.混懸性顆粒劑

　　3.下列有關可溶性顆粒劑干燥敘述，不正確的是B

　　A.開始干燥時，溫度應逐漸上升

　　B.在85～90℃范圍內干燥

　　C.成品含水量不應超過2%

　　D.濕顆粒應該及時干燥

　　E.用手緊握干粒，當手放松后顆粒不應黏結成團

　　4.顆粒劑“軟材”質量的經驗判斷標準是C

　　A.含水量充足 B.含水量在12%以下 C.握之成團，觸之即散 D.有效成分含量符合規(guī)定 E.黏度適宜，握之成型

　　5.向顆粒劑中加入揮發(fā)油的最佳方法是E

　　A.與其他藥粉混勻后，再制顆粒

　　B.與稠混勻后，再制顆粒

　　C.用乙醇溶解后噴在藥粉上，再與其余的顆�；靹�

　　D.先制成β-CD包合物后，再與整粒后的顆�；靹�

　　E.用乙醇溶解后噴在干燥后的顆粒上

　　6.下列不屬于對顆粒劑的質量要求是D

　　A.溶化性強

　　B.不得檢出大腸埃希菌

　　C.在1號篩到4號篩之間的顆粒不得少于92%

　　D.含水量不得超過9.0%

　　E.成品的外觀應干燥、顆粒均勻

　　7.可溶性顆粒劑常用的賦形劑有A

　　A.糖粉 B.食用色素 C.淀粉 D.硫酸鈣二水物

　　E. 藥材細粉

　　8.下列有關顆粒劑的敘述，不正確的是B

　　A.糖尿病患者可用無糖型 B.質量穩(wěn)定，不易吸潮

　　C.服用運輸均方便 D.奏效快 E.能通過包衣制成緩釋制劑

　　9.下列有關顆粒劑輔料的敘述正確的是A

　　A.優(yōu)良的賦形劑既具有矯味作用，又具有黏合作用

　　B.輔料用量不超過稠膏量的10倍

　　C.不能單獨使用糖粉作輔料

　　D.稠膏:糖粉:糊精=1:1:1

　　E.羥丙基淀粉不能用作顆粒劑的輔料

　　10.水溶性顆粒劑制備工藝流程為D

　　A.藥材提取→提取液濃縮→加入輔料后制顆粒→干燥→整�！�質量檢查→包裝

　　B.藥材提取→提取液濃縮→精制→加入輔料后制顆�！�干燥→整�！�質量檢查→包裝

　　C.藥材提取→提取液精制→濃縮→加入輔料后制顆�！�整�！�干燥→質量檢查→包裝

　　D.藥材提取→提取液精制→濃縮→加入輔料后制顆�！�干燥→整粒→質量檢查→包裝

　　E.藥材提取→提取液精制→加入輔料后制顆�！�干燥→整�！�質量檢查→包裝

　　11.適宜糖尿病人服用的是B

　　A.水溶性顆粒劑 B.無糖顆粒劑 C.酒溶性顆粒劑

　　D.塊狀沖劑 E.泡騰性顆粒劑

　　12.濕顆粒干燥的適宜溫度是C

　　A.60～70℃ B.70～80℃ C.60～80℃ D.60～90℃ E.50～80℃

　　13.顆粒劑的最佳貯藏條件是B

　　A.低溫貯藏 B.陰涼干燥處貯藏 C.通風處貯藏

　　D.避光處貯藏 E.干燥處貯藏

　　14.可用來包合揮發(fā)性成分的輔料是E

　　A.可壓淀粉 B.可溶性環(huán)糊精 C.玉米朊 D.可溶性性淀粉 E.β-CD

　　15.對泡騰性顆粒劑溶化性的要求是B

　　A.在熱水中可均勻混懸

　　B.在熱水中可全部溶化

　　C.在溫水中應全部溶化

　　D.在熱水中能產生二氧化碳氣體

　　E.在常水中就全部溶化

　　16.《中國藥典》現(xiàn)行版規(guī)定顆粒劑水分含量是：除另有規(guī)定外，不得過C

　　A.4.0% B.5.0% C.6.0% D.7.0% E.8.0%

　　17.單劑量包裝的顆粒劑劑量在1.5g以上至6g的，裝量差異限度為D

　　A.10% B.9% C.8% D.7% E.5%

　　18.混懸性濕顆粒干燥的適宜溫度是B

　　A.50℃以下 B.60℃以下 C.70℃以下 D.80℃以下 E.90℃以下

　　19.在酒溶性顆粒劑制備過程中，提取用的乙醇濃度應是B

　　A.50%左右 B.60%左右 C.70%左右 D.80%左右 E.90%左右

　　20.下列有關泡騰性顆粒劑的敘述，不正確的是A

　　A.石炭酸可以用作泡騰崩解劑

　　B.泡騰劑是通過麻痹味蕾進行矯味的

　　C.泡騰劑分類有機酸和弱堿兩種

　　D.含水量大時會在貯藏時發(fā)生部分酸堿中和反應

　　E.成品中含有兩種不同的顆粒