第十七章 抗心律失常藥

　　A型題

　　1、決定傳導(dǎo)速度的重要因素是：

　　A 有效不應(yīng)期 B 膜反應(yīng)性 C 閾電位水平 D 4相自動(dòng)除極速率

　　E 以上都不是

　　2、屬于適度阻滯鈉通道藥(IA類)的是：

　　A 利多卡因 B 維拉帕米 C 胺碘酮 D 氟卡尼 E 普魯卡因胺

　　3、選擇性延長(zhǎng)復(fù)極過(guò)程的藥物是：

　　A 普魯卡因胺 B 胺碘酮 C 氟卡尼 D 普萘洛爾 E 普羅帕酮

　　4、治療竇性心動(dòng)過(guò)緩的首選藥是：

　　A 腎上腺素 B 異丙腎上腺素 C 去甲腎上腺素 D 多巴胺 E 阿括品

　　5、防治急性心肌梗塞時(shí)室性心動(dòng)過(guò)速的首選藥是：

　　A 普萘洛爾 B 利多卡因 C 奎尼丁 D 維拉帕米 E 普魯卡因胺

　　6、治療強(qiáng)心甙中毒引起的竇性心動(dòng)過(guò)緩和輕度房室傳導(dǎo)阻滯最好選用：

　　A 阿括品 B 異丙腎上腺素 C 苯妥英鈉 D 腎上腺素 E 麻黃堿

　　7、以奎尼丁為代表的IA類藥的電生理是：

　　A 明顯抑制0相上升最大速率，明顯抑制傳導(dǎo)，APD延長(zhǎng)

　　B 適度抑制0相上升最大速率，適度抑制傳導(dǎo)，APD延長(zhǎng)

　　C 輕度抑制0相上升最大速率，輕度抑制傳導(dǎo)，APD不變

　　D 適度抑制0相上升最大速率，嚴(yán)重抑制傳導(dǎo)，APD縮短

　　E 輕度抑制0相上升最大速率，輕度抑制傳導(dǎo)，APD縮短

　　8、與利多卡因比較美西律的不同是：

　　A 作用較弱 B 兼有α受體阻斷作用 C 可供口服，作用持久

　　D 有較強(qiáng)的擬膽堿作用 E 不良反應(yīng)較輕

　　9、細(xì)胞外K+濃度較高時(shí)能減慢傳導(dǎo)，血K+降低時(shí)能加速傳導(dǎo)的抗心律失常藥是：

　　A 索他洛爾 B 利多卡因 C 丙吡胺 D 氟卡尼 E 胺碘酮

　　10、可引起尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過(guò)速的藥物是：

　　A 利多卡因 B 奎尼丁 C 苯妥英鈉 D 普萘洛爾 E 維拉帕米

　　11、減弱膜反應(yīng)性的藥物是：

　　A 利多卡因 B 苯妥英鈉 C 奎尼丁 D 美西律 E 妥卡尼

　　12、有關(guān)胺碘酮的不良反應(yīng)錯(cuò)誤敘述是：

　　A 可發(fā)生尖端扭轉(zhuǎn)型室性心律失常 B 可發(fā)生肺纖維化 C 可發(fā)生角膜沉著

　　D 可致甲狀腺功能亢進(jìn) E 可致甲狀腺功能減退

　　13、心房纖顫復(fù)轉(zhuǎn)后預(yù)防復(fù)發(fā)宜選用：

　　A　奎尼丁　 B　普魯卡因胺　 C　普萘洛爾　 D　胺碘酮　 E　苯妥英鈉

　　14、能阻滯Na+、 K+、C a2+ 通道的藥物是：

　　A　利多卡因　 B　維拉帕米　 C　苯妥英鈉　 D　奎尼丁 E　普萘洛爾

　　15、首關(guān)消除明顯的藥物是：

　　A　苯妥英鈉　 B　氟卡尼　 C　普魯卡因胺　 D　利多卡因　 E　奎尼丁

　　16、縮短APD和ERP的藥物是：

　　A　苯妥英鈉　 B　普魯卡因胺　 C　奎尼丁　 D　胺碘酮　 E　維拉帕米

　　17、對(duì)普萘洛爾的抗心律失常作用，下述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的：

　　A　阻斷β受體　　B　降低兒茶酚胺所致自律性

　　C　治療量延長(zhǎng)浦肯野纖維APD和ERP

　　D　延長(zhǎng)房室結(jié)的ERP　 E　降低竇房結(jié)的自律性

　　18、治療濃度利多卡因的作用部位是：

　　A　心房、房室結(jié)、心室、希-浦系統(tǒng) B　房室結(jié)、心室、希-浦系統(tǒng)

　　C　心室、希-浦系統(tǒng) D　希-浦系統(tǒng)　　 E　全部心臟組織

　　19、下列抗心律失常藥的不良反應(yīng)的敘述，哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的：

　　A　奎尼丁可引起金雞納反應(yīng) 　 B　普魯卡因胺靜注可致低血壓

　　C　丙吡胺可致口干、便秘及尿潴留　 D　利多卡因可引起紅斑狼瘡樣綜合征

　　E　氟卡尼可致心律失常

　　20、可完全對(duì)抗遲后除極所引起的觸發(fā)活動(dòng)的藥物：

　　A　毒毛旋花子甙K　 B　西地蘭　 C　阿托品　 D　異丙腎上腺素

　　E　以上都不是