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2022年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)綜合知識與技能》考試題庫立即購買- 不能納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍的是（）11-01
- 下列品種中可以作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑申報(bào)的是（）11-01
- 藥品質(zhì)量的固有特性包括（）11-01
- 關(guān)于衛(wèi)生行政部門的敘述不正確的是（）11-01
- 以生產(chǎn)、銷售假藥為目的，不應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為“生產(chǎn)”假藥行為的是10-27
- 藥品使用單位及其工作人員明知是保健食品冒充藥品而無償提供給他人使用的，應(yīng)該定性為10-27
- 在生產(chǎn)、銷售假藥的刑事案件中，下列情形不屬于“酌情從重處罰”的是10-27
- 根據(jù)《藥品管理法》，某藥品零售企業(yè)發(fā)現(xiàn)所銷售某藥品有效期出現(xiàn)下列問題10-26
- 根據(jù)《藥品管理法》，銷售劣藥的藥品零售藥店應(yīng)該承擔(dān)的行政責(zé)任不包括10-26
- 根據(jù)《藥品管理法》，生產(chǎn)、銷售劣藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得10-26
- 根據(jù)《藥品管理法》，藥品監(jiān)督管理部門給予“責(zé)令限期改正，給予警告10-26
- 根據(jù)《藥品管理法》，藥品使用單位使用劣藥的，應(yīng)該承擔(dān)的行政責(zé)任是10-25
- 下列生產(chǎn)、銷售藥品行為不按生產(chǎn)、銷售劣藥從重處罰定性的是10-25
- 根據(jù)《刑法》，生產(chǎn)、銷售劣藥，處三年以上十年以下有期徒刑10-25
- 生產(chǎn)、銷售劣藥造成下列情形，應(yīng)認(rèn)定為“對人體健康造成嚴(yán)重危害”的是10-24
- 《藥品管理法》第一百一十七條第二款規(guī)定“生產(chǎn)、銷售的中藥飲片不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)10-24
- 生產(chǎn)、銷售劣藥尚不足以認(rèn)定為“對人體健康造成嚴(yán)重危害”10-24
- 未取得《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》生產(chǎn)08-26
- 下列情形中，應(yīng)按照《中華人民共和國藥品管理法》第一百一十五條規(guī)定08-26
- 根據(jù)《藥品管理法》，未取得藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)08-26
- 根據(jù)《藥品管理法》，下列行為未構(gòu)成從無證生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)購入藥品的法律責(zé)任的是08-24
- 根據(jù)《藥品管理法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)未從藥品上市許可持有人或者具有藥品生產(chǎn)、08-24
- 根據(jù)《藥品管理法》，下列未經(jīng)批準(zhǔn)進(jìn)口境外已合法上市藥品的行為，符合法律規(guī)定的是08-24
- 根據(jù)《藥品管理法》，使用采取欺騙手段取得的《藥品注冊證》進(jìn)口藥品的，08-23
- 根據(jù)《藥品管理法》，某藥品生產(chǎn)企業(yè)未遵守藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，08-23
- 根據(jù)《藥品管理法》，某單位被處以“沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得以及包裝材料08-23
- 根據(jù)《藥品管理法》，有未取得藥品批準(zhǔn)證明文件生產(chǎn)、進(jìn)口藥品行為，且情節(jié)嚴(yán)重的08-22
- 根據(jù)《藥品管理法》，藥品網(wǎng)絡(luò)交易第三方平臺提供者未履行資質(zhì)審核、報(bào)告、08-22
- 《中華人民共和國行政許可法》第九條規(guī)定，依法取得的行政許可，除法律08-22
- 關(guān)于偽造、變造、買賣、出租、出借藥品經(jīng)營許可證法律責(zé)任的說法，錯(cuò)誤的是08-19
- 行政許可是對行政許可申請人資格及能力的證明，申請人應(yīng)對申請材料實(shí)質(zhì)內(nèi)容的08-19
- 根據(jù)《藥品管理法》，藥品上市許可持有人在省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥08-19
- 根據(jù)《藥品管理法》，某醫(yī)藥公司給予使用其藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人08-18
- 根據(jù)《藥品管理法》，關(guān)于藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)及其工作人員違法行08-18
- 根據(jù)《藥品管理法》，應(yīng)當(dāng)撤銷相關(guān)許可，對藥品監(jiān)督管理部門直08-18
- 根據(jù)《藥品管理法》，藥品監(jiān)督管理人員濫用職權(quán)、徇私舞弊08-17
- 根據(jù)《藥品管理法》，生產(chǎn)、銷售的疫苗屬于假藥的，由省08-17
- 根據(jù)《藥品管理法》，生產(chǎn)、銷售的疫苗屬于劣藥的，由省級08-17
- 根據(jù)《藥品管理法》，生產(chǎn)、銷售的疫苗屬于假藥，或者生產(chǎn)、銷售的疫苗08-16
- 根據(jù)《疫苗管理法》，除另有規(guī)定的情形外，疫苗上市許可持有人或者其08-16
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