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2022年執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)強(qiáng)化試題(十五)

來源:華課網(wǎng)校  [ 2022年08月22日 ]  【

1[.不定項(xiàng)選擇題]A.1年

A.5年

B.3年

C.4年

D.藥品驗(yàn)收記錄保存不得少于

[答案]C

[解析]企業(yè)每年應(yīng)對(duì)進(jìn)貨情況進(jìn)行質(zhì)量評(píng)審。企業(yè)每年應(yīng)組織直接接觸藥品的人員進(jìn)行健康檢查,并建立健康檔案。發(fā)現(xiàn)患有精神病、傳染病或者其他可能污染藥品疾病的患者,應(yīng)調(diào)離直接接觸藥品的崗位。驗(yàn)收應(yīng)按有關(guān)規(guī)定做好驗(yàn)收記錄。驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期1年,但不得少于3年。

2[.不定項(xiàng)選擇題]A.執(zhí)業(yè)藥師或具有相應(yīng)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱

A.藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)的學(xué)歷,或者具有藥學(xué)專業(yè)的技術(shù)職稱

B.專業(yè)技術(shù)職稱

C.執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱

D.藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人

[答案]A

[解析]企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人,應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師或具有相應(yīng)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱。企業(yè)主要負(fù)責(zé)人應(yīng)具有專業(yè)技術(shù)職稱。企業(yè)從事質(zhì)量管理和檢驗(yàn)工作的人員,應(yīng)具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)的學(xué)歷,或者具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱,經(jīng)專業(yè)培訓(xùn)并考核合格后持證上崗。藥品零售中處方審核人員應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師或有藥師以上(含藥師和中藥師)的專業(yè)技術(shù)職稱。故選ACBD。

3[.不定項(xiàng)選擇題]A.執(zhí)業(yè)藥師或具有相應(yīng)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱

A.藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)的學(xué)歷,或者具有藥學(xué)專業(yè)的技術(shù)職稱

B.專業(yè)技術(shù)職稱

C.執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱

D.藥品批發(fā)企業(yè)主要負(fù)責(zé)人應(yīng)具有

[答案]C

[解析]企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人,應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師或具有相應(yīng)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱。企業(yè)主要負(fù)責(zé)人應(yīng)具有專業(yè)技術(shù)職稱。企業(yè)從事質(zhì)量管理和檢驗(yàn)工作的人員,應(yīng)具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)的學(xué)歷,或者具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱,經(jīng)專業(yè)培訓(xùn)并考核合格后持證上崗。藥品零售中處方審核人員應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師或有藥師以上(含藥師和中藥師)的專業(yè)技術(shù)職稱。故選ACBD。

4[.不定項(xiàng)選擇題]A.執(zhí)業(yè)藥師或具有相應(yīng)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱

A.藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)的學(xué)歷,或者具有藥學(xué)專業(yè)的技術(shù)職稱

B.專業(yè)技術(shù)職稱

C.執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱

D.藥品批發(fā)企業(yè)從事質(zhì)量管理的人員應(yīng)具有

[答案]B

[解析]企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人,應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師或具有相應(yīng)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱。企業(yè)主要負(fù)責(zé)人應(yīng)具有專業(yè)技術(shù)職稱。企業(yè)從事質(zhì)量管理和檢驗(yàn)工作的人員,應(yīng)具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)的學(xué)歷,或者具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱,經(jīng)專業(yè)培訓(xùn)并考核合格后持證上崗。藥品零售中處方審核人員應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師或有藥師以上(含藥師和中藥師)的專業(yè)技術(shù)職稱。故選ACBD。

5[.不定項(xiàng)選擇題]A.執(zhí)業(yè)藥師或具有相應(yīng)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱

A.藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)的學(xué)歷,或者具有藥學(xué)專業(yè)的技術(shù)職稱

B.專業(yè)技術(shù)職稱

C.執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱

D.藥品零售中處方審核人員應(yīng)是

[答案]D

[解析]企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人,應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師或具有相應(yīng)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱。企業(yè)主要負(fù)責(zé)人應(yīng)具有專業(yè)技術(shù)職稱。企業(yè)從事質(zhì)量管理和檢驗(yàn)工作的人員,應(yīng)具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)的學(xué)歷,或者具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱,經(jīng)專業(yè)培訓(xùn)并考核合格后持證上崗。藥品零售中處方審核人員應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師或有藥師以上(含藥師和中藥師)的專業(yè)技術(shù)職稱。故選ACBD。

6[.不定項(xiàng)選擇題]A.處方藥信息

A.非處方藥信息

B.戒毒藥品信息

C.醫(yī)療器械信息

D.提供經(jīng)營(yíng)性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站不得發(fā)布

[答案]C

[解析]提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站不得發(fā)布麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、戒毒藥品和醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的產(chǎn)品信息。故選C、C。建議考生運(yùn)用口訣"戒麻精毒放醫(yī)網(wǎng)不發(fā)"準(zhǔn)確記憶。

7[.不定項(xiàng)選擇題]A.處方藥信息

A.非處方藥信息

B.戒毒藥品信息

C.醫(yī)療器械信息

D.提供非經(jīng)營(yíng)性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站不得發(fā)布

[答案]C

[解析]提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站不得發(fā)布麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、戒毒藥品和醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的產(chǎn)品信息。故選C、C。建議考生運(yùn)用口訣"戒麻精毒放醫(yī)網(wǎng)不發(fā)"準(zhǔn)確記憶。

8[.不定項(xiàng)選擇題]A.購(gòu)進(jìn)首營(yíng)品種,如無進(jìn)行內(nèi)在質(zhì)量檢驗(yàn)?zāi)芰?/p>

A.對(duì)陳列的藥品

B.對(duì)儲(chǔ)存中發(fā)現(xiàn)的有質(zhì)量疑問的藥品

C.陳列藥品

D.藥品零售企業(yè),應(yīng)按月進(jìn)行檢查

[答案]B

[解析]藥品零售企業(yè)購(gòu)進(jìn)首營(yíng)品種,如無進(jìn)行內(nèi)在質(zhì)量檢驗(yàn)?zāi)芰,?yīng)向生產(chǎn)企業(yè)索要該批號(hào)藥品的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書,或送縣以上藥品檢驗(yàn)所檢驗(yàn)。對(duì)陳列的藥品應(yīng)按月進(jìn)行檢查并記錄;對(duì)儲(chǔ)存中發(fā)現(xiàn)的有質(zhì)量疑問的藥品不得擺上柜臺(tái)銷售,應(yīng)及時(shí)退回配送中心并向總部質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)報(bào)告。營(yíng)業(yè)時(shí)間應(yīng)有執(zhí)業(yè)藥師在崗,由執(zhí)業(yè)藥師或藥師對(duì)處方進(jìn)行審核并簽字后,方可調(diào)配、銷售藥品。陳列藥品應(yīng)按品種、規(guī)格、劑型或用途分類擺放。故選BACD。

9[.不定項(xiàng)選擇題]A.購(gòu)進(jìn)首營(yíng)品種,如無進(jìn)行內(nèi)在質(zhì)量檢驗(yàn)?zāi)芰?/p>

A.對(duì)陳列的藥品

B.對(duì)儲(chǔ)存中發(fā)現(xiàn)的有質(zhì)量疑問的藥品

C.陳列藥品

D.藥品零售企業(yè),應(yīng)向生產(chǎn)企業(yè)索要該批號(hào)藥品的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書,或送縣以上藥品檢驗(yàn)所檢驗(yàn)

[答案]A

[解析]藥品零售企業(yè)購(gòu)進(jìn)首營(yíng)品種,如無進(jìn)行內(nèi)在質(zhì)量檢驗(yàn)?zāi)芰,?yīng)向生產(chǎn)企業(yè)索要該批號(hào)藥品的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書,或送縣以上藥品檢驗(yàn)所檢驗(yàn)。對(duì)陳列的藥品應(yīng)按月進(jìn)行檢查并記錄;對(duì)儲(chǔ)存中發(fā)現(xiàn)的有質(zhì)量疑問的藥品不得擺上柜臺(tái)銷售,應(yīng)及時(shí)退回配送中心并向總部質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)報(bào)告。營(yíng)業(yè)時(shí)間應(yīng)有執(zhí)業(yè)藥師在崗,由執(zhí)業(yè)藥師或藥師對(duì)處方進(jìn)行審核并簽字后,方可調(diào)配、銷售藥品。陳列藥品應(yīng)按品種、規(guī)格、劑型或用途分類擺放。故選BACD。

10[.不定項(xiàng)選擇題]A.購(gòu)進(jìn)首營(yíng)品種,如無進(jìn)行內(nèi)在質(zhì)量檢驗(yàn)?zāi)芰?/p>

A.對(duì)陳列的藥品

B.對(duì)儲(chǔ)存中發(fā)現(xiàn)的有質(zhì)量疑問的藥品

C.陳列藥品

D.藥品零售企業(yè),不得擺上柜臺(tái)銷售

[答案]C

[解析]藥品零售企業(yè)購(gòu)進(jìn)首營(yíng)品種,如無進(jìn)行內(nèi)在質(zhì)量檢驗(yàn)?zāi)芰,?yīng)向生產(chǎn)企業(yè)索要該批號(hào)藥品的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書,或送縣以上藥品檢驗(yàn)所檢驗(yàn)。對(duì)陳列的藥品應(yīng)按月進(jìn)行檢查并記錄;對(duì)儲(chǔ)存中發(fā)現(xiàn)的有質(zhì)量疑問的藥品不得擺上柜臺(tái)銷售,應(yīng)及時(shí)退回配送中心并向總部質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)報(bào)告。營(yíng)業(yè)時(shí)間應(yīng)有執(zhí)業(yè)藥師在崗,由執(zhí)業(yè)藥師或藥師對(duì)處方進(jìn)行審核并簽字后,方可調(diào)配、銷售藥品。陳列藥品應(yīng)按品種、規(guī)格、劑型或用途分類擺放。故選BACD。


責(zé)編:jianghongying

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