執(zhí)業(yè)藥師備考學(xué)習(xí)過程中，大量做一些練習(xí)題和模擬題是考試備考過程中必不可缺少的環(huán)節(jié)。在線做題：考試網(wǎng)執(zhí)業(yè)藥師考試�？碱}庫預(yù)測(cè)考點(diǎn)考題，章節(jié)練習(xí)題、模擬練習(xí)題、歷年真題、自由組卷、專業(yè)答疑

　　1[.不定項(xiàng)選擇題]某研究所在研究中藥復(fù)方制劑時(shí)發(fā)現(xiàn)了某單一成分具有降血壓功能。該研究所隨即對(duì)該藥物進(jìn)行了深入研究。若該藥物進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段，應(yīng)遵守的管理規(guī)范是()。

　　A.GCP

　　B.GLP

　　C.GMP

　　D.GAP

　　[答案]A

　　[解析]A項(xiàng)，新藥進(jìn)入臨床試驗(yàn)需要遵守《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GCP);B項(xiàng)，GLP是《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》;C項(xiàng)，GMP是《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》;D項(xiàng)，GAP是《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》。

　　2[.不定項(xiàng)選擇題]()臨床試驗(yàn)是治療作用確證階段，其目的是最終為藥物注冊(cè)申請(qǐng)的審查提供充分依據(jù)。

　　A.Ⅰ期

　　B.Ⅱ期

　　C.Ⅲ期

　　D.Ⅳ期

　　[答案]C

　　[解析]Ⅲ期臨床試驗(yàn)是治療作用確證階段，其目的是進(jìn)一步驗(yàn)證藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性，評(píng)價(jià)利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系，最終為藥物注冊(cè)申請(qǐng)的審查提供充分依據(jù)。試驗(yàn)一般應(yīng)為具有足夠樣本量的隨機(jī)盲法對(duì)照試驗(yàn)。

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　　3[.不定項(xiàng)選擇題]《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的英文縮寫是()。

　　A.GAP

　　B.GLP

　　C.GCP

　　D.GSP

　　[答案]D

　　[解析]《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》英文全稱是GoodSupplyPractice，簡(jiǎn)稱GSP。

　　4[.不定項(xiàng)選擇題]某中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)于2010年11月取得《藥品生產(chǎn)許可證》。該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》下列哪項(xiàng)發(fā)生變更，應(yīng)當(dāng)在原許可事項(xiàng)發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機(jī)關(guān)提出變更申請(qǐng)

　　A.法定代表人

　　B.企業(yè)名稱

　　C.注冊(cè)地址

　　D.生產(chǎn)地址

　　[答案]D

　　[解析]《藥品生產(chǎn)許可證》許可事項(xiàng)變更指企業(yè)負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)范圍、生產(chǎn)地址的變更。故選D。

　　5[.不定項(xiàng)選擇題]某中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)于2010年11月取得《藥品生產(chǎn)許可證》。該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到

　　A.2011年10月

　　B.2013年10月

　　C.2015年10月

　　D.2020年10月

　　[答案]C

　　[解析]《藥品生產(chǎn)許可證》有效期為5年。故選C。

　　6[.不定項(xiàng)選擇題]某中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)于2010年11月取得《藥品生產(chǎn)許可證》。下列關(guān)于該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的行為，不符合法律要求的是

　　A.遵循國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)中藥飲片

　　B.采用企業(yè)內(nèi)定的中藥飲片炮制規(guī)范炮制飲片

　　C.按照省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制中藥飲片

　　D.經(jīng)過批準(zhǔn)接受委托生產(chǎn)中藥飲片

　　[答案]B

　　[解析]藥品生產(chǎn)企業(yè)經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門的批準(zhǔn)，可將其持有藥品批準(zhǔn)證明文件的藥品委托其他藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)，麻醉藥品、精神藥品、藥品類易制毒化學(xué)品及其復(fù)方制劑、醫(yī)療用毒性藥品、生物制品、多組分生化藥品、中藥注射劑和原料藥不得委托生產(chǎn);中藥飲片的炮制必須按照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)炮制，國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)沒有規(guī)定的，必須按照省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制。故A、C、D正確，B錯(cuò)誤。

　　7[.不定項(xiàng)選擇題]為評(píng)價(jià)藥物安全性，在實(shí)驗(yàn)室條件下用實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)進(jìn)行的各類毒性試驗(yàn)應(yīng)遵循()。

　　A.GMP

　　B.GAP

　　C.GSP

　　D.GLP

　　[答案]D

　　[解析]《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》簡(jiǎn)稱GLP。藥物非臨床安全性評(píng)價(jià)研究，指為評(píng)價(jià)藥物安全性，在實(shí)驗(yàn)室條件下用實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)進(jìn)行的試驗(yàn)，初步目的是通過毒理學(xué)試驗(yàn)對(duì)受試物的毒性反應(yīng)進(jìn)行暴露，在非臨床試驗(yàn)中提示受試物的安全性。故選D。

　　8[.不定項(xiàng)選擇題]在藥品生產(chǎn)過程實(shí)施質(zhì)量管理，保證生產(chǎn)出符合預(yù)定用途和注冊(cè)要求的藥品，應(yīng)遵循()。

　　A.GMP

　　B.GAP

　　C.GSP

　　D.GLP

　　[答案]A

　　[解析]《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》簡(jiǎn)稱GMP，是世界各國(guó)對(duì)藥品生產(chǎn)全過程監(jiān)督管理普遍采取的措施，是藥品生產(chǎn)管理和質(zhì)量控制的基本要求和制造規(guī)范。旨在最大限度地降低藥品生產(chǎn)過程中污染、交叉污染以及混淆、差錯(cuò)等的風(fēng)險(xiǎn)，確保持續(xù)穩(wěn)定地生產(chǎn)出符合預(yù)定用途和注冊(cè)要求的藥品。故選A。

　　9[.不定項(xiàng)選擇題]在藥品的購進(jìn)、儲(chǔ)運(yùn)、銷售等環(huán)節(jié)實(shí)施質(zhì)量管理，控制、保證已形成的藥品質(zhì)量，應(yīng)遵循()。

　　A.GMP

　　B.GAP

　　C.GSP

　　D.GLP

　　[答案]C

　　[解析]《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》簡(jiǎn)稱GSP，是為保證藥品在流通全過程中始終符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，依據(jù)《藥品管理法》等法律法規(guī)制定的針對(duì)藥品采購、購進(jìn)驗(yàn)收、儲(chǔ)存運(yùn)輸、銷售及售后服務(wù)等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理規(guī)范，其核 心是要求企業(yè)通過嚴(yán)格的質(zhì)量管理制度來約束自身經(jīng)營(yíng)相關(guān)行為，對(duì)藥品流通全過程進(jìn)行質(zhì)量控制。故選C。

　　10[.不定項(xiàng)選擇題]藥品生產(chǎn)企業(yè)變更《藥品生產(chǎn)許可證》登記事項(xiàng)，應(yīng)當(dāng)在市場(chǎng)監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)變更或者企業(yè)完成變更后()內(nèi)，向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)變更登記。

　　A.5年

　　B.30日

　　C.15日

　　D.60日

　　[答案]B

　　[解析]藥品生產(chǎn)企業(yè)變更《藥品生產(chǎn)許可證》許可事項(xiàng)的，應(yīng)當(dāng)在市場(chǎng)監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)變更或者企業(yè)完成變更后三十日內(nèi)，向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)藥品生產(chǎn)許可證變更登記。