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1[.多選題]藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心的人員須具備
A.醫(yī)學專業(yè)知識
B.藥學專業(yè)知識
C.具有正確分析藥品不良反應(yīng)報告資料的能力
D.其他相關(guān)專業(yè)知識
[答案]ABCD
[解析]藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心的人員須具備:醫(yī)學專業(yè)知識,藥學專業(yè)知識,具有正確分析藥品不良反應(yīng)報告資料的能力以及其他相關(guān)專業(yè)知識。故選ABCD。
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2[.多選題]藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)的人員組成應(yīng)包括
A.醫(yī)學技術(shù)人員
B.藥學技術(shù)人員
C.企業(yè)代表
D.有關(guān)專業(yè)的技術(shù)人員
[答案]ABD
[解析]藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)的人員組成應(yīng)包括醫(yī)學技術(shù)人員、藥學技術(shù)人員、有關(guān)專業(yè)的技術(shù)人員。故選ABD。
3[.多選題]醫(yī)療機構(gòu)的哪些行為可由藥品監(jiān)督管理部門移交同級衛(wèi)生主管部門進行處理
A.隱瞞藥品不良反應(yīng)資料
B.發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)匿而不報
C.未按要求報告藥品不良反應(yīng)
D.無專職或兼職人員負責本單位藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的
[答案]ABCD
[解析]藥品監(jiān)督管理部門移交同級衛(wèi)生主管部門進行處理的醫(yī)療機構(gòu)的行為包括:①隱瞞藥品不良反應(yīng)資料;②發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)匿而不報;③未按要求報告藥品不良反應(yīng);④無專職或兼職人員負責本單位藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的。
4[.多選題]藥品監(jiān)督管理部門作出責令召回決定,責令召回通知書包括
A.召回藥品的具體情況
B.實施召回的原因
C.調(diào)查評估結(jié)果
D.召回要求
[答案]ABCD
[解析]藥品監(jiān)督管理部門作出責令召回決定,應(yīng)當將責令召回通知書送達藥品生產(chǎn)企業(yè),通知書包括以下內(nèi)容:①召回藥品的具體情況,包括名稱、批次等基本信息;②實施召回的原因;③調(diào)查評估結(jié)果;④召回要求,包括范圍和時限等。
5[.多選題]藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營、使用的藥品存在安全隱患的
A.應(yīng)當立即向藥品監(jiān)督管理部門報告
B.應(yīng)當立即通知藥品生產(chǎn)企業(yè)或者供貨商
C.在生產(chǎn)企業(yè)召回前可以繼續(xù)銷售或者使用該藥品
D.應(yīng)當按照召回計劃的要求及時傳達、反饋藥品召回信息
[答案]ABD
[解析]藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營、使用的藥品存在安全隱患時,應(yīng)當立即停止銷售或者使用該藥品,通知藥品生產(chǎn)企業(yè)或者供貨商,并向藥品監(jiān)督管理部門報告。
6[.多選題]醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)可疑的藥品不良反應(yīng),應(yīng)當
A.詳細記錄
B.回收銷毀藥品
C.分析和處理
D.通過國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測信息網(wǎng)絡(luò)報告
[答案]ACD
[解析]藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)獲知或者發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)后應(yīng)當詳細記錄、分析和處理,填寫《藥品不良反應(yīng)/事件報告表》并報告。
7[.多選題]根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》,藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位中應(yīng)當設(shè)立或者指定機構(gòu)并配備專(兼)職人員,承擔本單位不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理工作的是
A.藥品經(jīng)營企業(yè)
B.藥品研發(fā)中心
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)
D.醫(yī)療機構(gòu)
[答案]AD
[解析]藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當設(shè)立專門機構(gòu)并配備專職人員,藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當設(shè)立或者指定機構(gòu)并配備專(兼)職人員,承擔本單位的藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測工作。
8[.多選題]藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當
A.對召回藥品的處理應(yīng)當有詳細的記錄,并向藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告
B.建立和完善藥品召回制度,收集藥品安全的相關(guān)信息
C.建立和保存完整的購銷記錄,保證銷售藥品的可溯源性
D.對可能具有安全隱患的藥品進行調(diào)查、評估,召回存在安全隱患的藥品
[答案]BCD
[解析]藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當向藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回的相關(guān)情況。
9[.多選題]藥品嚴重不良反應(yīng)包括以下哪些情形
A.導致住院或住院時間延長
B.引起死亡
C.致癌、致畸、致出生缺陷
D.對器官功能產(chǎn)生永久損傷
[答案]ABCD
[解析]藥品嚴重不良反應(yīng)包括:導致住院或住院時間延長、引起死亡、致癌、致畸、致出生缺陷、對器官功能產(chǎn)生永久損傷、對生命有危險并能夠?qū)е氯梭w永久的或顯著的傷殘。故選ABCD。
10[.多選題]醫(yī)療機構(gòu)對臨床運用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況應(yīng)開展調(diào)查并做出處理的情形包括
A.使用量異常增長
B.發(fā)生藥品不良反應(yīng)
C.經(jīng)常超適應(yīng)證、超劑量使用
D.半年內(nèi)使用量始終居于前列
[答案]ACD
[解析]醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當對以下抗菌藥物臨床應(yīng)用異常情況開展調(diào)查,并根據(jù)不同情況作出處理:①使用量異常增長的抗菌藥物;②半年內(nèi)使用量始終居于前列的抗菌藥物;③經(jīng)常超適應(yīng)證、超劑量使用的抗菌藥物;④企業(yè)違規(guī)銷售的抗菌藥物;⑤頻繁發(fā)生嚴重不良事件的抗菌藥物。故選ACD。
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