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2022年執(zhí)業(yè)藥師藥事法規(guī)練習(xí)題及答案(十三)

來源:考試網(wǎng)  [ 2021年12月02日 ]  【

  執(zhí)業(yè)藥師備考學(xué)習(xí)過程中,大量做一些練習(xí)題和模擬題是考試備考過程中必不可缺少的環(huán)節(jié)。在線做題:考試網(wǎng)執(zhí)業(yè)藥師考試?碱}庫預(yù)測(cè)考點(diǎn)考題,章節(jié)練習(xí)題、模擬練習(xí)題、歷年真題、自由組卷、專業(yè)答疑

  1[.多選題]關(guān)于生物等效性的說法,正確的是

  A.一般仿制藥的研制需要進(jìn)行生物等效性試驗(yàn)

  B.以藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)為指標(biāo)

  C.是比較同一種藥物的相同或者不同劑型的制劑,在相同的試驗(yàn)條件下,其活性成分吸收程度和速度有無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異的人體試驗(yàn)

  D.一般為18~24例

  [答案]ABCD

  [解析]生物等效性試驗(yàn),是指用生物利用度研究的方法,以藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)為指標(biāo),比較同一種藥物的相同或者不同劑型的制劑,在相同的試驗(yàn)條件下,其活性成分吸收程度和速度有無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異的人體試驗(yàn)。一般為18~24例。一般仿制藥的研制需要進(jìn)行生物等效性試驗(yàn)。

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  2[.多選題]根據(jù)《新藥注冊(cè)特殊審批管理規(guī)定》,可以加快審評(píng)審批的新藥包括

  A.未在國內(nèi)上市銷售的從植物、動(dòng)物、礦物等物質(zhì)中提取的有效成分及其制劑

  B.新發(fā)現(xiàn)的藥材及其制劑

  C.未在國內(nèi)外獲準(zhǔn)上市的生物制品

  D.治療尚無有效治療手段的疾病的新藥

  [答案]ABCD

  [解析]實(shí)施特殊審批,加快審評(píng)審批的新藥包括:(1)未在國內(nèi)上市銷售的從植物、動(dòng)物、礦物等物質(zhì)中提取的有效成分及其制劑,新發(fā)現(xiàn)的藥材及其制劑。故A、B正確。(2)未在國內(nèi)外獲準(zhǔn)上市的化學(xué)原料藥及其制劑、生物制品。故C正確。(3)治療艾滋病、惡性腫瘤、罕見病等疾病且具有明顯臨床治療優(yōu)勢(shì)的新藥。(4)治療尚無有效治療手段的疾病的新藥。故D正確。

  3[.多選題]對(duì)進(jìn)口滿5年的藥品,應(yīng)報(bào)告的不良反應(yīng)包括

  A.藥物相互作用引起的不良反應(yīng)

  B.所有可疑的不良反應(yīng)

  C.服用后導(dǎo)致住院時(shí)間延長的不良反應(yīng)

  D.服用后引起死亡的不良反應(yīng)

  [答案]CD

  [解析]首次獲準(zhǔn)進(jìn)口5年以上的進(jìn)口藥品,報(bào)告新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng);導(dǎo)致死亡的藥品不良反應(yīng)和導(dǎo)致住院或者住院時(shí)間延長的不良反應(yīng)屬于嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)。故選C、D。

  4[.多選題]在生產(chǎn)過程中采取的防止污染和交叉污染的措施包括

  A.在分隔的區(qū)域內(nèi)生產(chǎn)不同品種的藥品

  B.采用密閉系統(tǒng)進(jìn)行生產(chǎn)

  C.采用階段性生產(chǎn)方式

  D.空氣潔凈度級(jí)別不同的區(qū)域應(yīng)當(dāng)有壓差控制

  [答案]ABCD

  [解析]所有選項(xiàng)均有助于防止污染和交叉污染。

  5[.多選題]以下關(guān)于藥品委托生產(chǎn)的條件與要求說法正確的是

  A.應(yīng)當(dāng)持有與委托生產(chǎn)藥品相適應(yīng)的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書

  B.委托方和受托方委托生產(chǎn)的活動(dòng)應(yīng)當(dāng)符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求

  C.委托生產(chǎn)藥品的雙方應(yīng)當(dāng)簽訂書面合同

  D.在委托生產(chǎn)的藥品包括標(biāo)簽和說明書上,無需標(biāo)明委托方企業(yè)名稱

  [答案]ABC

  [解析]委托方和受托方均應(yīng)是持有與委托生產(chǎn)藥品相適應(yīng)的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書的藥品生產(chǎn)企業(yè)。委托生產(chǎn)藥品的雙方應(yīng)當(dāng)簽訂書面合同,內(nèi)容應(yīng)當(dāng)包括質(zhì)量協(xié)議,明確雙方的權(quán)利與義務(wù),并具體規(guī)定雙方在藥品委托生產(chǎn)管理、質(zhì)量控制等方面的質(zhì)量責(zé)任及相關(guān)的技術(shù)事項(xiàng),且應(yīng)當(dāng)符合國家有關(guān)藥品管理的法律法規(guī)。委托方和受托方有關(guān)藥品委托生產(chǎn)的所有活動(dòng)應(yīng)當(dāng)符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的相關(guān)要求。在委托生產(chǎn)的藥品包括標(biāo)簽和說明書上,應(yīng)當(dāng)標(biāo)明委托方企業(yè)名稱和注冊(cè)地址、受托方企業(yè)名稱和生產(chǎn)地址。故選ABC。

  6[.多選題]不得委托生產(chǎn)的藥品包括

  A.抗生素

  B.醫(yī)療用毒性藥品

  C.中藥注射劑

  D.疫苗

  [答案]BCD

  [解析]委托生產(chǎn)品種限制:麻醉藥品、精神藥品、藥品類易制毒化學(xué)品及其復(fù)方制劑,醫(yī)療用毒性藥品,生物制品,多組分生化藥品,中藥注射劑和原料藥不得委托生產(chǎn)。

  7[.多選題]有關(guān)進(jìn)口藥品說法正確的是

  A.申請(qǐng)進(jìn)口的藥品應(yīng)當(dāng)獲得境外制藥廠商所在生產(chǎn)國家的上市許可

  B.未在境外生產(chǎn)廠商的生產(chǎn)地區(qū)獲得上市許可的藥品不得進(jìn)口

  C.進(jìn)口藥品分包裝是指藥品已在境外完成最終制劑生產(chǎn)過程,在境內(nèi)由大包裝規(guī)格改為小包裝規(guī)格

  D.進(jìn)口分包裝的藥品應(yīng)當(dāng)執(zhí)行進(jìn)口藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)

  [答案]ACD

  [解析]未在境外生產(chǎn)廠商的生產(chǎn)地區(qū)獲得上市許可的藥品,但經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門確認(rèn)該藥品安全、有效而且臨床需要的,可以批準(zhǔn)進(jìn)口。

  8[.多選題]新藥申請(qǐng)包括

  A.未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品

  B.已上市改變劑型的藥品

  C.已上市改變給藥途徑的藥品

  D.已上市增加新適應(yīng)證的藥品

  [答案]ABCD

  [解析]新藥申請(qǐng)包括國內(nèi)外均未上市的創(chuàng)新藥和國外已上市但未曾在我國境內(nèi)上市銷售的新藥。對(duì)已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑、增加新適應(yīng)證的藥品,雖不屬于新藥,但藥品注冊(cè)按照新藥申請(qǐng)的程序申報(bào)。故選ABCD。

  9[.多選題]應(yīng)按照新藥申請(qǐng)程序申報(bào)的是

  A.未曾在中國境內(nèi)上市銷售的生物制品的注冊(cè)

  B.已有國家標(biāo)準(zhǔn)的生物制品的注冊(cè)

  C.已上市藥品改變給藥途徑的注冊(cè)

  D.境外生產(chǎn)的藥品在中國境內(nèi)上市銷售的注冊(cè)申請(qǐng)

  [答案]ABC

  [解析]新藥申請(qǐng)是指未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品的注冊(cè)申請(qǐng);對(duì)已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑、增加新適應(yīng)證的藥品注冊(cè)按照新藥申請(qǐng)的程序申報(bào);生產(chǎn)國家藥品監(jiān)督管理部門已批準(zhǔn)上市的,已有國家標(biāo)準(zhǔn)的生物制品按照新藥申請(qǐng)的程序申報(bào)。已上市藥品改變生產(chǎn)工藝的注冊(cè)應(yīng)該按補(bǔ)充申請(qǐng)的程序申報(bào)。

  10[.多選題]下列情形屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)的有

  A.因服用藥品引起死亡的

  B.長期服用藥品引起慢性中毒的

  C.出現(xiàn)藥品說明書中未載明的不良反應(yīng)

  D.因服用藥品導(dǎo)致住院或住院時(shí)間延長

  [答案]AD

  [解析]嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)是使用藥品引起以下?lián)p害情形之一的反應(yīng):①導(dǎo)致死亡;②危及生命;③致癌、致畸、致出生缺陷;④導(dǎo)致顯著的或者永久的人體傷殘或者器官功能的損傷;⑤導(dǎo)致住院或者住院時(shí)間延長;⑥導(dǎo)致其他重要醫(yī)學(xué)事件,如不進(jìn)行治療可能出現(xiàn)上述所列情況的。故選A、D。建議考生運(yùn)用口訣"生死愛(癌)急(畸)缺,氣(器)功損傷殘,住院長不治"準(zhǔn)確記憶。


責(zé)編:jianghongying

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