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2022年執(zhí)業(yè)藥師藥事法規(guī)練習(xí)題及答案(六)

來(lái)源:考試網(wǎng)  [ 2021年11月29日 ]  【

  執(zhí)業(yè)藥師備考學(xué)習(xí)過程中,大量做一些練習(xí)題和模擬題是考試備考過程中必不可缺少的環(huán)節(jié)。在線做題:考試網(wǎng)執(zhí)業(yè)藥師考試?碱}庫(kù)預(yù)測(cè)考點(diǎn)考題,章節(jié)練習(xí)題、模擬練習(xí)題、歷年真題、自由組卷、專業(yè)答疑

  1[.單選題]我國(guó)甲藥品批發(fā)企業(yè)代理了境外乙制藥廠商生產(chǎn)的疫苗,銷售使用后,發(fā)現(xiàn)該疫苗存在安全隱患,應(yīng)實(shí)施召回,該藥品召回行為的主體應(yīng)是

  A.乙制藥廠商

  B.疫苗銷售地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

  C.甲藥品批發(fā)企業(yè)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

  D.甲藥品批發(fā)企業(yè)

  [答案]A

  [解析]藥品生產(chǎn)企業(yè)、進(jìn)口藥品的境外制藥廠商是藥品召回的責(zé)任主體。故選A。

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  2[.單選題]根據(jù)甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)和乙藥品零售企業(yè)上報(bào)的藥品不良反應(yīng)報(bào)告,經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門評(píng)估,確定丙藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的某一藥品存在安全隱患,責(zé)令召回藥品,承擔(dān)該藥品召回的責(zé)任主體是

  A.甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)

  B.丙藥品生產(chǎn)企業(yè)

  C.乙藥品零售企業(yè)

  D.藥品監(jiān)督管理部門

  [答案]B

  [解析]藥品生產(chǎn)企業(yè)、進(jìn)口藥品的境外制藥廠商是藥品召回的責(zé)任主體。故選B。

  3[.單選題]甲省乙市丙醫(yī)院使用丁藥品企業(yè)生產(chǎn)的某抗菌藥物,發(fā)生嚴(yán)重的不良反應(yīng),如該藥品需要實(shí)施召回,制定召回計(jì)劃并組織實(shí)施的主體是

  A.甲省藥品監(jiān)督管理部門

  B.乙市衛(wèi)生行政部門

  C.丙醫(yī)院

  D.丁藥品生產(chǎn)企業(yè)

  [答案]D

  [解析]藥品生產(chǎn)企業(yè)、進(jìn)口藥品的境外制藥廠商是藥品召回的責(zé)任主體。故選D。

  4[.單選題]藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP的文件管理系統(tǒng)包括

  A.制度和記錄

  B.標(biāo)準(zhǔn)和記錄

  C.工作標(biāo)準(zhǔn)和原始記錄

  D.技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和工作標(biāo)準(zhǔn)

  [答案]A

  [解析]藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP的文件管理系統(tǒng)包括制度和記錄。故選A。

  5[.單選題]藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理部門

  A.車間主任領(lǐng)導(dǎo)

  B.屬檢驗(yàn)部門管理

  C.企業(yè)負(fù)責(zé)人直接領(lǐng)導(dǎo)

  D.負(fù)責(zé)售后質(zhì)量跟蹤

  [答案]C

  [解析]藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理部門由企業(yè)負(fù)責(zé)人直接領(lǐng)導(dǎo)。故選C。

  6[.單選題]藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知藥品群體不良事件后應(yīng)當(dāng)立即開展調(diào)查,并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報(bào)告

  A.1日內(nèi)

  B.3日內(nèi)

  C.7日內(nèi)

  D.15日內(nèi)

  [答案]C

  [解析]藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知藥品群體不良事件后應(yīng)當(dāng)立即開展調(diào)查,在7日內(nèi)完成調(diào)查報(bào)告,報(bào)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門和藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)。

  7[.單選題]藥品召回的責(zé)任主體是

  A.藥品監(jiān)督管理部門

  B.藥品生產(chǎn)企業(yè)

  C.藥品使用單位

  D.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)

  [答案]B

  [解析]藥品生產(chǎn)企業(yè)是藥品召回的責(zé)任主體!掇k法》中明確規(guī)定,藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照《辦法》的規(guī)定建立和完善藥品召回制度,收集藥品安全的相關(guān)信息,對(duì)可能具有安全隱患的藥品進(jìn)行調(diào)查、評(píng)估,召回存在安全隱患的藥品。

  8[.單選題]甲藥品批發(fā)企業(yè)從乙藥品生產(chǎn)企業(yè)購(gòu)進(jìn)了一批藥品,銷售至丙醫(yī)院,丙醫(yī)院在使用該藥品后發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重藥品不良反應(yīng),遂報(bào)告藥品監(jiān)督管理部門。進(jìn)過調(diào)查評(píng)估,藥品監(jiān)督管理部門認(rèn)為需要召回,該藥品召回的主體是

  A.乙藥品生產(chǎn)企業(yè)

  B.甲藥品批發(fā)企業(yè)

  C.丙醫(yī)院

  D.藥品監(jiān)督管理部門

  [答案]A

  [解析]藥品生產(chǎn)企業(yè)是藥品召回的責(zé)任主體。故選A。建議考生運(yùn)用口訣"生產(chǎn)召回評(píng)估主體"準(zhǔn)確記憶。

  9[.單選題]對(duì)可能具有安全隱患的藥品進(jìn)行調(diào)查評(píng)估的主體是

  A.藥品生產(chǎn)企業(yè)

  B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)

  C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)

  D.藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)

  [答案]A

  [解析]藥品生產(chǎn)企業(yè)是藥品召回的責(zé)任主體;應(yīng)當(dāng)保存完整的購(gòu)銷記錄,建立和完善藥品召回制度,收集藥品安全的相關(guān)信息,對(duì)可能具有安全隱患的藥品進(jìn)行調(diào)查、評(píng)估,召回存在安全隱患的藥品。故選A。建議考生運(yùn)用口訣"生產(chǎn)召回評(píng)估主體"準(zhǔn)確記憶。

  10[.單選題]藥品生產(chǎn)企業(yè)因違反法律、法規(guī)、規(guī)章規(guī)定造成上市藥品存在安全隱患,違法行為輕微并及時(shí)糾正,沒有造成危害后果的

  A.給予警告

  B.從輕處罰

  C.不予處罰

  D.批評(píng)教育

  [答案]C

  [解析]藥品生產(chǎn)企業(yè)因違反法律、法規(guī)、規(guī)章規(guī)定造成上市藥品存在安全隱患,違法行為輕微并及時(shí)糾正,沒有造成危害后果的不予處罰。故選C。


責(zé)編:jianghongying

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