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2020年執(zhí)業(yè)藥師藥事法規(guī)全新章節(jié)題:藥品信息及消費者權(quán)益保護

來源:考試網(wǎng)  [ 2020年07月07日 ]  【

  藥品信息、廣告、價格管理及消費者權(quán)益保護

  最佳選擇題

  1[.單選題]關(guān)于上市藥品信息公開范圍的說法,錯誤的是()。

  A.藥品監(jiān)督抽檢結(jié)果中的有關(guān)被抽檢單位、抽檢產(chǎn)品名稱、標(biāo)示的生產(chǎn)單位、標(biāo)示的產(chǎn)品生產(chǎn)日期或者批號及規(guī)格、檢驗依據(jù)、檢驗結(jié)果、檢驗單位等信息,以質(zhì)量公告的形式發(fā)布

  B.藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令藥品生產(chǎn)經(jīng)營者召回相關(guān)藥品的,應(yīng)當(dāng)在決定作出后24小時內(nèi),在省級以上藥品監(jiān)督管理部門政府網(wǎng)站公開產(chǎn)品召回的相關(guān)信息

  C.藥品監(jiān)督管理部門統(tǒng)計調(diào)查取得的統(tǒng)計信息(包括藥品不良反應(yīng)報告和藥物警戒的數(shù)據(jù)),依據(jù)法律法規(guī)及時公開,供社會公眾查詢

  D.涉及公民依法受到保護的隱私信息在限定范圍內(nèi)公開

  [答案]D

  2[.單選題]公眾可以登錄國家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站查詢相關(guān)數(shù)據(jù)。在數(shù)據(jù)查詢中,不能查詢到的信息是()。

  A.國產(chǎn)藥品上市藥品信息

  B.進口藥品上市藥品信息

  C.中國上市藥品目錄集

  D.藥品注冊申請受理信息

  [答案]D

  3[.單選題]國家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站面向社會公眾提供的查詢服務(wù)不包括()。

  A.開展互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)和互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)企業(yè)的信息

  B.開展向個人消費者提供藥品業(yè)務(wù)的網(wǎng)上藥店信息

  C.藥品追溯數(shù)據(jù)信息

  D.執(zhí)業(yè)藥師注冊人員信息

  [答案]C

  4[.單選題]某藥品上市許可持有人是藥品研發(fā)企業(yè),在臨床試驗中弄虛作假,國家藥品監(jiān)督管理局將該違法事件記錄到了該企業(yè)藥品安全信用信息,并以行政處罰決定書形式,按照藥品安全信用等級評定工作的工作分工,及時告知的部門是()。

  A.藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門

  B.藥品研發(fā)企業(yè)所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門

  C.藥品研發(fā)企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門

  D.藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門

  [答案]C

  5[.單選題]藥品安全信用等級采用動態(tài)認定的方法。藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)按照藥品安全信用等級劃分標(biāo)準(zhǔn),對已經(jīng)達到某一信用等級的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和研制單位,作出相應(yīng)的認定。下列行為藥品安全信用等級應(yīng)該認定為“守信”等級的是()。

  A.正常運營的新開辦甲零售藥店在一年內(nèi)無違法違規(guī)行為

  B.乙藥品批發(fā)企業(yè)被認定為失信等級后,在隨后一年內(nèi)無違法違規(guī)行為

  C.丙藥品生產(chǎn)企業(yè)被認定為嚴重失信等級后,在隨后一年內(nèi)無違法違規(guī)行為

  D.丁藥品研制單位被認定為嚴重失信等級后,在隨后兩年內(nèi)無違法違規(guī)行為

  [答案]A

  6[.單選題]《藥品管理法》規(guī)定,國家實行藥品安全信息統(tǒng)一公布制度。下列只能由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門統(tǒng)一公布的藥品安全信息是()。

  A.國家藥品安全總體情況

  B.藥品安全風(fēng)險警示信息

  C.重大藥品安全事件信息

  D.重大藥品安全事件調(diào)查處理信息

  [答案]A

  7[.單選題]下列藥品投訴舉報,應(yīng)該予以受理的是()。

  A.投訴事項屬于市場監(jiān)督管理部門職責(zé)或者藥品監(jiān)督管理部門具有處理權(quán)限的

  B.法院、仲裁機構(gòu)、市場監(jiān)督管理部門或者其他行政機關(guān)、消費者協(xié)會或者依法成立的其他調(diào)解組織已經(jīng)受理或者處理過同一消費者權(quán)益爭議的

  C.除法律另有規(guī)定外,投訴人知道或者應(yīng)當(dāng)知道自己的權(quán)益受到被投訴人侵害之日起超過三年的

  D.投訴人未提供投訴人的姓名、電話號碼、通訊地址,被投訴人的名稱(姓名)、地址,以及具體的投訴請求以及消費者權(quán)益爭議事實的

  [答案]A

  8[.單選題]關(guān)于藥品包裝的說法,錯誤的是()。

  A.安瓿、注射劑瓶、鋁箔等直接與藥品接觸的包裝是內(nèi)包裝,也稱之為藥包材

  B.內(nèi)包裝以外的包裝,按由里向外分為中包裝和大包裝的是外包裝

  C.最小銷售包裝(盒、瓶等)屬于內(nèi)包裝,必須按照規(guī)定印有或貼有標(biāo)簽并附有說明書

  D.外包裝應(yīng)根據(jù)藥品的特性選用不易破損的包裝,以保證藥品在運輸、貯藏、使用過程中的質(zhì)量

  [答案]C

  9[.單選題]根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》,在藥品說明書中應(yīng)列出全部輔料名稱的是()。

  A.處方藥

  B.注射劑

  C.獲得中藥一級保護的中藥品種

  D.麻醉藥品和第一類精神藥品

  [答案]B

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