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2019執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理法規(guī)備考試題(十四)

來源:考試網(wǎng)  [ 2019年06月30日 ]  【

  習(xí)題練習(xí)-A型題

  下列屬于國家藥品監(jiān)督管理局職責(zé)的是

  A.負(fù)責(zé)藥品價(jià)格的監(jiān)督管理工作

  B.擬定并完善執(zhí)業(yè)藥師資格準(zhǔn)入制度,指導(dǎo)監(jiān)督執(zhí)業(yè)藥師注冊工作

  C.規(guī)范公立醫(yī)院和基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購、合理規(guī)定藥品采購價(jià)格

  D.組織指導(dǎo)食品藥品犯罪案件偵查工作

  『正確答案』B

  『答案解析』A是市場監(jiān)督管理部門的職責(zé),C是醫(yī)療保障部門的職責(zé),D由公安部門負(fù)責(zé)。

  習(xí)題練習(xí)-B型題

  A.藥品監(jiān)督管理部門

  B.市場監(jiān)督管理部門

  C.公安部門

  D.工業(yè)和信息化管理部門

  1.依法參與特殊管理藥品的管理,同時(shí)對觸犯刑法者依法追究刑事責(zé)任

  2.負(fù)責(zé)擬訂和實(shí)施生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)規(guī)劃的部門是

  3.對藥品、藥事組織、執(zhí)業(yè)藥師進(jìn)行必要的行政管理以保證藥品質(zhì)量和公民用藥安全、有效

  『正確答案』C D A

  『答案解析』公安部門依法參與特殊管理藥品的管理,同時(shí)對觸犯刑法者依法追究刑事責(zé)任;工業(yè)和信息化管理部門負(fù)責(zé)擬訂和實(shí)施生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)規(guī)劃;藥品監(jiān)督管理部門對藥品、藥事組織、執(zhí)業(yè)藥師進(jìn)行必要的行政管理以保證藥品質(zhì)量和公民用藥安全、有效。

  習(xí)題練習(xí)-A型題

  中國食品藥品檢定研究院的職責(zé)不包括( )

  A.承擔(dān)司法機(jī)構(gòu)委托的對涉嫌“足以危害人體健康”的假藥進(jìn)行藥品含量和雜質(zhì)成分等的技術(shù)鑒定

  B.承擔(dān)藥品、生物制品、醫(yī)療器械注冊檢驗(yàn)

  C.藥品注冊審核

  D.承擔(dān)生物制品批簽發(fā)的具體業(yè)務(wù)工作

  『正確答案』C

  『答案解析』藥品注冊審核是國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心的職責(zé)。


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  習(xí)題練習(xí)-B型題

  A.中國食品藥品檢定研究院

  B.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心

  C.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評價(jià)中心

  D.國家食品藥品監(jiān)督管理總局食品藥品審核查驗(yàn)中心

  1.承擔(dān)藥品、醫(yī)療器械的檢驗(yàn)檢測工作的機(jī)構(gòu)是

  2.加掛“國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心”牌子的機(jī)構(gòu)是

  3.負(fù)責(zé)組織對藥品注冊申請進(jìn)行技術(shù)審評的機(jī)構(gòu)是

  『正確答案』A C B

  『答案解析』中國食品藥品檢定研究院承擔(dān)藥品、醫(yī)療器械的檢驗(yàn)檢測工作;國家藥品監(jiān)督管理局藥品評價(jià)中心 (國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心);國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心負(fù)責(zé)組織對藥品注冊申請進(jìn)行技術(shù)審評。

  習(xí)題練習(xí)-A型題

  藥品管理法律體系按照法律效力等級由高到低排序,正確的是( )

  A.法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章、規(guī)范性文件

  B.法律、部門規(guī)章、行政法規(guī)、規(guī)范性文件

  C.部門規(guī)章、行政法規(guī)、規(guī)范性文件、法律

  D.規(guī)范性文件、部門規(guī)章、行政法規(guī)、法律

  『正確答案』A

  『答案解析』 藥品管理法律體系按照法律效力等級由高到低排序是:憲法>法律>行政法規(guī)>地方性法規(guī)和規(guī)章。部門規(guī)章=地方性政府規(guī)章。

  習(xí)題練習(xí)-B型題

  A.法律 B.行政法規(guī) C.地方政府規(guī)章 D.部門規(guī)章

  1.國務(wù)院常務(wù)會(huì)議通過的《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》

  2.全國人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)通過的《人民共和國食品安全法》

  3.衛(wèi)生部部務(wù)會(huì)議通過的《處方管理辦法》

  4.陜西省人民政府常務(wù)會(huì)議通過的《藥品和醫(yī)療器械流通監(jiān)督管理辦法》

  『正確答案』B A D C

  『答案解析』看見條例,找法規(guī)。故《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》為行政法規(guī)。

  《人民共和國食品安全法》為法律。

  《處方管理辦法》為部門規(guī)章。

  《藥品和醫(yī)療器械流通監(jiān)督管理辦法為地方性政府規(guī)章。

  習(xí)題練習(xí)-X型題

  下列有關(guān)法律效力層次的說法,正確的有( )

  A.在同一位階的法之間,特別規(guī)定優(yōu)于一般規(guī)定

  B.下位法違反上位法規(guī)定的,由有關(guān)機(jī)關(guān)依法予以改變或者撤銷

  C.上位法的效力高于下位法

  D.在同一位階的法之間,舊的規(guī)定優(yōu)于新的規(guī)定

  『正確答案』ABC

  『答案解析』法律效力的層次可以概括如下:

  上位法的效力高于下位法。

  在同一位階的法之間,特別規(guī)定優(yōu)于一般規(guī)定,新的規(guī)定優(yōu)于舊的規(guī)定。

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責(zé)編:duoduo

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