經(jīng)典試題
【例題-最佳選擇題】某藥店《藥品經(jīng)營許可證》核定的經(jīng)營范圍是“中成藥、中藥飲片、化學(xué)藥制劑、抗生素制劑”。供貨商提供的《藥品經(jīng)營許可證》中核定的經(jīng)營范圍是“生化藥品、中藥材、中藥飲片、生物制品(不含預(yù)防性生物制品)、化學(xué)原料藥、中成藥、化學(xué)藥制劑、抗生素制劑、第二類精神藥品制劑”,經(jīng)營方式是“批發(fā)”。該藥店可以從該供貨商采購的藥品是( )
A.抗生素制劑和中成藥
B.第二類精神藥品和化學(xué)藥制劑
C.抗生素原料藥和中藥飲片
D.血液制品和生化藥品
『正確答案』A
【例題-最佳選擇題】根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》,由原發(fā)證機(jī)關(guān)注銷《藥品經(jīng)營許可證》情形不包括( )。
A.《藥品經(jīng)營許可證》有效期屆滿未換證的
B.藥品經(jīng)營企業(yè)負(fù)責(zé)人在藥品購銷活動(dòng)中,收受其他經(jīng)營企業(yè)的財(cái)務(wù)構(gòu)成犯罪的
C.《藥品經(jīng)營許可證》被依法撤銷、撤回、吊銷、收回或繳銷的
D.不可抗力導(dǎo)致《藥品經(jīng)營許可證》的許可事項(xiàng)無法實(shí)施的
『正確答案』B
【例題-多項(xiàng)選擇題】藥品監(jiān)督管理部門對(duì)《藥品經(jīng)營許可證》持證企業(yè)的監(jiān)督檢查內(nèi)容有( )。
A.藥品專利實(shí)施情況
B.實(shí)施《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的情況
C.倉庫條件的變動(dòng)情況
D.企業(yè)內(nèi)部勞動(dòng)保障措施
『正確答案』BC
【例題-配伍選擇題】
A.改變藥品經(jīng)營企業(yè)注冊(cè)地址
B.更換藥品經(jīng)營企業(yè)采購負(fù)責(zé)人
C.改變藥品經(jīng)營方式
D.改變藥品經(jīng)營企業(yè)組織架構(gòu)
1.屬于《藥品經(jīng)營許可證》許可事項(xiàng)的變更,不需重新辦理《藥品經(jīng)營許可證》的是( )。
『正確答案』A
2.屬于《藥品經(jīng)營許可證》許可事項(xiàng)的變更,應(yīng)按規(guī)定重新辦理《藥品經(jīng)營許可證》的是( )。
『正確答案』C
【例題-綜合分析選擇題】
藥品監(jiān)督管理部門在對(duì)甲藥品經(jīng)營企業(yè)監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn),該企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》核定的經(jīng)營方式為零售(連鎖)經(jīng)營范圍為中藥飲片,中成藥,化學(xué)藥制劑,抗生素藥劑,《藥品經(jīng)營許可證》發(fā)證時(shí)間為2014年10月8日,檢查人員現(xiàn)場(chǎng)檢查時(shí),在貨架上擺放有生物制品人血白蛋白。
1.對(duì)甲企業(yè)在《藥品經(jīng)營許可證》有效期屆滿后,需要繼續(xù)經(jīng)營的,企業(yè)申請(qǐng)換發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》的期限是( )。
A.2019年7月8日至2019年10月8日
B.2019年4月7日至2019年10月7日
C.2019年10月7日至2020年4月7日
D.2019年10月8日至2020年1月8日
『正確答案』B
『答案解析』藥品經(jīng)營許可證有效期為5年。有效期屆滿,應(yīng)當(dāng)在許可證有效期屆滿前6個(gè)月,申請(qǐng)換發(fā)證。
2.對(duì)貨架上擺放人血白蛋白行為的說法,正確的是( )。
A.人血白蛋白屬于西藥制劑,未超出該企業(yè)許可證可經(jīng)營范圍
B.違規(guī)銷售生物制品,屬于超出許可證經(jīng)營藥劑的行為
C.人血白蛋白尚未售出,不應(yīng)按經(jīng)營范圍受罰
D.不明原因的陳列生物制品,不屬于違反藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的行為
『正確答案』B
『答案解析』從事藥品零售的:應(yīng)先核定“經(jīng)營類別”;確定申辦人經(jīng)營處方藥或非處方藥、乙類非處方藥的資格,并在經(jīng)營范圍中予以明確,再核定具體經(jīng)營范圍。
人血白蛋白屬于生物制品,甲藥品經(jīng)營企業(yè)屬于超出許可證經(jīng)營藥劑的行為,B當(dāng)選。
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