一、最佳選擇題

　　1、藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、藥物非臨床安全性評價研究機構(gòu)、藥物臨床試驗機構(gòu)未按照規(guī)定實施《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范、藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的，給予警告，責令限期改正;逾期不改正的，責令停產(chǎn)、停業(yè)整頓，并處

　　A、五千元以上二萬元以下

　　B、兩萬元以上十萬元以下

　　C、一萬元以上二十萬元以下

　　D、一萬元以上二萬元以下

　　2、醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的，責令改正，沒收違法銷售的制劑，并處

　　A、違法銷售制劑貨值金額1倍以上3倍以下的罰款

　　B、違法銷售制劑貨值金額2倍以上5倍以下的罰款

　　C、5000以上2萬元以下的罰款

　　D、1萬元以上2萬元以下的罰款

　　3、藥品生產(chǎn)企業(yè)未按照要求提交定期安全性更新報告，或未按照要求開展重點監(jiān)測的，按照《藥品注冊管理辦法》的規(guī)定對相應(yīng)藥品

　　A、不予再注冊

　　B、3年內(nèi)不予再注冊

　　C、5年內(nèi)不予再注冊

　　D、10年內(nèi)不予再注冊

　　4、藥品生產(chǎn)企業(yè)變更召回計劃，未報藥品監(jiān)督管理部門備案的

　　A、處1萬元以下罰款

　　B、處2萬元以下罰款

　　C、處3萬元以下罰款

　　D、處4萬元以下罰款

　　5、某藥店變更藥品經(jīng)營許可登記事項，未辦理變更登記手續(xù)，原發(fā)證部門給予警告，責令限期補辦變更登記手續(xù)，該藥店逾期仍未補辦，原發(fā)證部門宣布其《藥品經(jīng)營許可證》無效;然而該藥店仍從事藥品經(jīng)營活動，依照《藥品管理法》，依法對該藥店予以取締，沒收違法銷售的藥品和違法所得，并處違法銷售的藥品貨值金額

　　A、二倍以上五倍以下的罰款

　　B、一倍以上三倍以下的罰款

　　C、二萬元以上五萬元以下的罰款

　　D、一萬元以上三萬元以下的罰款

　　6、A藥店經(jīng)營范圍為：中成藥、中藥飲片，近期該藥店從某中藥材集貿(mào)市場C攤位購進一批中成藥和中藥飲片，藥監(jiān)部門發(fā)現(xiàn)后，對該藥店進行的處罰不包括

　　A、責令改正，有違法所得的，沒收違法所得

　　B、沒收違法購進的藥品

　　C、處違法購進藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款

　　D、處違法購進藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款

　　7、江蘇省某藥品生產(chǎn)企業(yè)偽造《藥品生產(chǎn)許可證》，非法獲利3萬元，針對該藥品生產(chǎn)企業(yè)的罰款，最正確的是

　　A、罰款15萬元

　　B、罰款12萬元

　　C、罰款10萬元

　　D、罰款6萬元

　　8、河南省某藥品經(jīng)營企業(yè)欲非法出租其《藥品經(jīng)營許可證》，通過互聯(lián)網(wǎng)發(fā)布相關(guān)消息。藥監(jiān)部門及時發(fā)現(xiàn)該經(jīng)營企業(yè)的不法行為，經(jīng)查該藥品經(jīng)營企業(yè)并未達成目的，針對該藥品經(jīng)營企業(yè)的罰款，最正確的是

　　A、罰款1萬元以上3萬元以下

　　B、罰款2萬元以上5萬元以下

　　C、罰款5000萬元以上1萬元以下

　　D、罰款2萬元以上10萬元以下

　　9、以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品說法不正確的是

　　A、精神藥品分為第一類和第二類精神藥品

　　B、國家對麻醉藥品和精神藥品實行定點生產(chǎn)、定點經(jīng)營制度

　　C、麻醉藥品和精神藥品不得零售

　　D、醫(yī)療機構(gòu)憑印鑒卡向定點批發(fā)企業(yè)購買麻醉藥品和第一類精神藥品

　　10、醫(yī)療機構(gòu)向定點批發(fā)企業(yè)購買麻醉藥品和第一類精神藥品需要提供

　　A、印鑒卡

　　B、執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具的證明

　　C、執(zhí)業(yè)藥師開具的證明

　　D、執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具的處方

　　11、根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，以下敘述最準確的是

　　A、麻醉藥品目錄由公安部和衛(wèi)生部制定、調(diào)整公布

　　B、麻醉藥品目錄由國家食品藥品監(jiān)督管理局制定、調(diào)整公布

　　C、麻醉藥品原植物由國家藥品食品監(jiān)督管理局監(jiān)督、管理

　　D、麻醉藥品目錄由國家食品藥品監(jiān)督管理局會同公安部、衛(wèi)生部調(diào)整、制定公布

　　12、根據(jù)《藥品管理法》的規(guī)定，從事生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴重的企業(yè)或者其他單位，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員幾年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動

　　A、1年內(nèi)

　　B、3年內(nèi)

　　C、5年內(nèi)

　　D、10年內(nèi)

　　13、以下按假藥論處的是

　　A、超過有效期的

　　B、藥品所含成份與國家藥品標準規(guī)定的成份不符的

　　C、以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的

　　D、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的

　　14、按照假藥論處的是

　　A、擅自添加矯味劑

　　B、批號更改為“110801”

　　C、以淀粉冒充催眠藥

　　D、片劑表面霉跡斑斑

　　15、知道或者應(yīng)當知道他人生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥，而提供廣告等宣傳的

　　A、依法從重處罰

　　B、由工商部門處罰

　　C、依照處罰較重的規(guī)定定罪處罰

　　D、以生產(chǎn)、銷售假藥罪或者生產(chǎn)、銷售劣藥罪等犯罪的共犯論處

　　16、藥品安全法律責任存在的前提條件是

　　A、有法律明文規(guī)定

　　B、有國家強制力保證執(zhí)行

　　C、以存在違法行為為前提

　　D、由專門機關(guān)追究

　　17、以下屬于行政處分的是

　　A、罰款

　　B、沒收非法財物

　　C、責令停產(chǎn)停業(yè)

　　D、記大過

　　18、刑罰中的附加刑不包括

　　A、剝奪政治權(quán)力

　　B、罰金

　　C、警告

　　D、沒收財產(chǎn)

　　19、下列關(guān)于刑罰說法正確的是

　　A、主刑即可以獨立適用，又可以附加適用

　　B、附加刑只可以附加適用

　　C、對犯罪的外國人，驅(qū)逐出境只能獨立適用

　　D、主刑包括管制、拘役、有期徒刑、無期徒刑和死刑

　　20、既屬于行政處罰又屬于行政處分的是

　　A、警告

　　B、罰款

　　C、記大過

　　D、沒收違法所得