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2018執(zhí)業(yè)藥師《藥事法規(guī)》同步練習(xí)題(十九)

來(lái)源:考試網(wǎng)  [ 2018年08月05日 ]  【

  一、最佳選擇題

  1、《國(guó)家藥品安全“十二五”規(guī)劃》(國(guó)發(fā)〔2012〕5號(hào))中,主要任務(wù)是加強(qiáng)某些藥品安全性評(píng)價(jià),這些藥品不包括

  A、基本藥物

  B、中藥注射劑

  C、高風(fēng)險(xiǎn)藥品

  D、“醫(yī)!庇盟

  2、藥品質(zhì)量特性不包括

  A、安全性

  B、專屬性

  C、穩(wěn)定性

  D、均一性

  3、基本藥物納入基本醫(yī)療保障藥品報(bào)銷目錄的比例是

  A、40%

  B、80%

  C、90%

  D、100%

  4、國(guó)家基本藥物的遴選原則是

  A、臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、市場(chǎng)能夠保證供應(yīng)、合理控制成本

  B、保證品種和質(zhì)量、引入競(jìng)爭(zhēng)機(jī)制、合理控制成本、方便購(gòu)藥和便于管理

  C、防治必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、中西藥并重、基本保障、臨床首選和基層能夠配備

  D、防治必需、安全有效、質(zhì)誠(chéng)優(yōu)先、價(jià)格低廉、中西醫(yī)并重、臨床常用和基本能夠配備

  5、根據(jù)《中共中央、國(guó)務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)療衛(wèi)生體制改革的意見》,基本醫(yī)療衛(wèi)生制度的主要內(nèi)容不包括

  A、公共衛(wèi)生服務(wù)體系

  B、醫(yī)療服務(wù)體系

  C、醫(yī)療保障體系

  D、醫(yī)療衛(wèi)生人才體系

  6、以下哪項(xiàng)不是行政強(qiáng)制措施的種類

  A、限制公民人身自由

  B、查封場(chǎng)所、設(shè)施或者財(cái)物

  C、扣押財(cái)物

  D、劃撥存款、匯款

  7、《人民共和國(guó)行政訴訟法》規(guī)定,人民法院不受理公民、法人提起的訴訟是

  A、認(rèn)為行政機(jī)關(guān)是侵犯法律規(guī)定的經(jīng)營(yíng)自主權(quán)的

  B、認(rèn)為行政機(jī)關(guān)違法要求履行義務(wù)的

  C、認(rèn)為行政機(jī)關(guān)侵犯其人身權(quán)、財(cái)產(chǎn)權(quán)的

  D、行政機(jī)關(guān)對(duì)行政機(jī)關(guān)工作人員的獎(jiǎng)懲、任免等決定不服的

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  8、關(guān)于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局的說(shuō)法正確的是

  A、國(guó)務(wù)院直屬機(jī)構(gòu)

  B、負(fù)責(zé)制定食品安全標(biāo)準(zhǔn)

  C、負(fù)責(zé)建立國(guó)家基本藥物制度,制定國(guó)家藥物政策

  D、負(fù)責(zé)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品、醫(yī)療器械使用的管理和監(jiān)督

  9、對(duì)可能具有安全隱患的藥品進(jìn)行調(diào)查評(píng)估的主體是

  A、藥品生產(chǎn)企業(yè)

  B、藥品批發(fā)企業(yè)

  C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)

  D、衛(wèi)生行政部門

  10、藥品生產(chǎn)企業(yè)可以

  A、在保證出廠檢驗(yàn)合格的前提下,自主改變藥品生產(chǎn)工藝

  B、經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),接受委托生產(chǎn)藥品

  C、在庫(kù)存藥品檢驗(yàn)合格的前提下 自主延長(zhǎng)其庫(kù)存藥品的效期

  D、經(jīng)企業(yè)之間協(xié)商一致,接受委托生產(chǎn)藥品

  11、對(duì)不良反應(yīng)大并危害人體健康的藥品,組織調(diào)查、撤銷其批準(zhǔn)文號(hào)的部門是

  A、國(guó)家衛(wèi)生行政部門

  B、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

  C、國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門

  D、地市級(jí)衛(wèi)生行政部門

  12、關(guān)于向個(gè)人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè),說(shuō)法不正確的是

  A、是依法開辦的藥品批發(fā)企業(yè)或生產(chǎn)企業(yè)

  B、具有負(fù)責(zé)網(wǎng)上實(shí)時(shí)咨詢的執(zhí)業(yè)藥師

  C、具備與上網(wǎng)交易品種相適應(yīng)的藥品配送系統(tǒng)

  D、獲得省級(jí)藥品監(jiān)督部門的批準(zhǔn)

  13、根據(jù)《人民共和國(guó)藥品管理法》及其實(shí)施條例,關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的說(shuō)法,正確的是

  A、不得在市場(chǎng)銷售

  B、可以在定點(diǎn)零售藥店銷售

  C、經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)方可在市場(chǎng)上銷售

  D、經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)方可在市場(chǎng)上銷售

  14、根據(jù)《非處方藥專有標(biāo)識(shí)管理規(guī)定(暫行)》,關(guān)于非處方藥專有標(biāo)識(shí)的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是

  A、紅色專有標(biāo)識(shí)可作為經(jīng)營(yíng)甲類非處方藥企業(yè)的指南性標(biāo)志

  B、非處方藥專有標(biāo)識(shí)圖案分為紅色和綠色

  C、紅色專有標(biāo)識(shí)用于甲類非處方藥

  D、綠色專有標(biāo)識(shí)用于乙類非處方藥

  15、根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》,不符合開辦藥品零售企業(yè)設(shè)置規(guī)定的是

  A、具有保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度

  B、質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)有一年以上(含一年)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作的經(jīng)驗(yàn)

  C、大型藥品零售連鎖企業(yè)可以從事第一類精神藥品零售業(yè)務(wù)

  D、在超市內(nèi)設(shè)立零售藥店的,必須具有獨(dú)立的區(qū)域

  16、藥品批發(fā)企業(yè)驗(yàn)收藥品時(shí),如遇破損、污染、滲液、封條損壞等包裝異常以及零貨、拼箱的,應(yīng)當(dāng)開箱檢查至

  A、運(yùn)輸包裝

  B、中包裝

  C、外包裝

  D、最小包裝

  17、不符合零售藥店藥品藥品陳列要求的是

  A、按劑型、用途以及儲(chǔ)存要求分類陳列

  B、外用藥與其他藥品分開擺放,處方藥、非處方藥分區(qū)陳列,并有處方藥、非處方藥專用標(biāo)識(shí)

  C、處方藥不得采用開架自選的方式陳列和銷售

  D、第二類精神藥品、毒性中藥品種和罌粟殼按規(guī)定陳列

  18、根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品的質(zhì)量特性對(duì)藥品進(jìn)行合理儲(chǔ)存,以下不符合其要求的是

  A、儲(chǔ)存藥品相對(duì)濕度為35%~75%

  B、在人工作業(yè)的庫(kù)房?jī)?chǔ)存藥品,按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理

  C、合格藥品為綠色,不合格藥品為黃色,待確定藥品為紅色

  D、不同批號(hào)的藥品不得混垛,垛間距不小于5厘米

  19、負(fù)責(zé)中藥飲片臨方炮制工作的,應(yīng)當(dāng)是具有幾年以上炮制經(jīng)驗(yàn)的中藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員

  A、1年

  B、2年

  C、3年

  D、4年

  20、制備中成藥的原料是

  A、中藥材

  B、化學(xué)藥

  C、中藥飲片

  D、生物藥

責(zé)編:duoduo

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