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2018執(zhí)業(yè)藥師《藥事法規(guī)》同步練習(xí)題(九)

來源:考試網(wǎng)  [ 2018年07月04日 ]  【

   一、最佳選擇題

  1、下列內(nèi)容不屬于執(zhí)業(yè)藥師職責(zé)范疇的是

  A、指導(dǎo)公眾合理使用處方藥

  B、指導(dǎo)公眾合理使用非處方藥

  C、執(zhí)行藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度

  D、為無處方患者提供用藥處方

  2、負(fù)責(zé)審定考試科目、考試大綱和試題的職能部門是

  A、國家食品藥品監(jiān)督管理總局

  B、人力資源與社會(huì)保障部

  C、省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局

  D、工業(yè)與信息化部

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  3、根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理暫行辦法》,申請(qǐng)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)的條件不包括

  A、取得執(zhí)業(yè)藥師資格,經(jīng)執(zhí)業(yè)單位同意,并按規(guī)定完成繼續(xù)教育

  B、遵紀(jì)守法,遵守職業(yè)道德,身體健康,能堅(jiān)持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作

  C、香港、澳門永久性居民申請(qǐng)?jiān)趦?nèi)地執(zhí)業(yè)的,除按《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理暫行辦法》提交注冊(cè)申請(qǐng)資料外,只需再提交香港藥劑師執(zhí)照或澳門藥劑師執(zhí)照原件,并同時(shí)提交復(fù)印件即可

  D、因受刑事處罰,自刑罰執(zhí)行完畢之日到申請(qǐng)注冊(cè)之日不滿2年的,不予注冊(cè)

  4、關(guān)于建立健全覆蓋城鄉(xiāng)居民的基本醫(yī)療衛(wèi)生制度的基本內(nèi)容的說法錯(cuò)誤的是

  A、建立健全公共衛(wèi)生服務(wù)體系

  B、加快建設(shè)多層次醫(yī)療保障體系

  C、完善以縣級(jí)公立醫(yī)院為主的醫(yī)療服務(wù)體系

  D、建立健全以國家基本藥物制度為基礎(chǔ)的藥品供應(yīng)保障關(guān)系

  5、可以納入國家基本藥物目錄遴選范圍的有

  A、含有國家瀕危野生動(dòng)植物藥材的品種

  B、國家藥品監(jiān)督管理部門頒布藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種

  C、主要用于滋補(bǔ)保健作用,易濫用的品種

  D、因嚴(yán)重不良反應(yīng),國家藥品監(jiān)督管理部門明確規(guī)定暫停生產(chǎn)、銷售或使用的品種

  6、公民、法人或者其他組織違反行政管理秩序的行為,依法應(yīng)當(dāng)給予行政處罰。以下情形不適用于行政處罰簡易程序的是

  A、對(duì)公民處50元以下罰款

  B、對(duì)法人或者其他組織處1000元以下的罰款

  C、警告

  D、行政機(jī)關(guān)作出責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)的處罰

  7、負(fù)責(zé)中藥資源普查,促進(jìn)中藥資源的保護(hù)、開發(fā)和合理利用的部門是

  A、衛(wèi)生計(jì)生部門

  B、發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門

  C、工信部

  D、中醫(yī)藥管理部門

  8、根據(jù)《人民共和國行政處罰法》,對(duì)當(dāng)事人可不予行政處罰的情形是

  A、已滿14周歲不滿18周歲的人有違法行為的

  B、受他人脅迫有違法行為的

  C、配合行政機(jī)關(guān)查處違法行為有立功表現(xiàn)的

  D、違法行為輕微并及時(shí)糾正,沒有造成危害后果

  9、《人民共和國行政訴訟法》規(guī)定,人民法院不予受理的訴訟是

  A、認(rèn)為行政機(jī)關(guān)侵犯法律規(guī)定的經(jīng)營自主權(quán)的

  B、對(duì)責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、沒收財(cái)物等行政處罰不服的

  C、對(duì)罰款、吊銷許可證和執(zhí)照等行政處罰不服的

  D、行政機(jī)關(guān)工作人員對(duì)行政機(jī)關(guān)作出的獎(jiǎng)懲、任免等決定不服的

  10、中國香港、澳門和臺(tái)灣地區(qū)的制藥廠商申請(qǐng)注冊(cè)的藥品,參照進(jìn)口藥品注冊(cè)申請(qǐng)的程序辦理,符合要求的,發(fā)給

  A、《國產(chǎn)藥品注冊(cè)證》

  B、《新藥證書》

  C、《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》

  D、《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》

  11、國家食品藥品監(jiān)督管理部門對(duì)藥品委托生產(chǎn)管理的相關(guān)規(guī)定,下列品種可以委托加工的是

  A、葡萄糖氯化鈉注射液

  B、阿奇霉素原料藥

  C、清開靈注射液

  D、白蛋白注射液

  12、有關(guān)新藥監(jiān)測(cè)期的說法,錯(cuò)誤的是

  A、設(shè)立新藥監(jiān)測(cè)期的部門是省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

  B、在監(jiān)測(cè)期內(nèi),不批準(zhǔn)其他企業(yè)進(jìn)口或者出口

  C、設(shè)立新藥監(jiān)測(cè)期的主要目的是保護(hù)公眾健康的需要

  D、藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種的監(jiān)測(cè)期不超過5年

  13、關(guān)于藥品生產(chǎn)的說法,正確的是

  A、藥品生產(chǎn)企業(yè)改變影響藥品質(zhì)量的生產(chǎn)工藝的,必須報(bào)國家藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn)

  B、藥品生產(chǎn)企業(yè)接受委托生產(chǎn)生物制品

  C、開辦藥品生產(chǎn)企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品生產(chǎn)許可證》

  D、藥品生產(chǎn)企業(yè)采用企業(yè)內(nèi)定的中藥飲片炮制規(guī)范炮制中藥飲片

  14、根據(jù)《非處方藥專有標(biāo)識(shí)管理規(guī)定(試行)》,使用非處方藥專有標(biāo)識(shí)時(shí),可以單色印刷的是

  A、乙類非處方藥的包裝

  B、內(nèi)包裝和外包裝

  C、標(biāo)簽和使用說明書

  D、使用說明書和大包裝

  15、下列藥品中,沒有納入《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》適用范圍的是

  A、治療真菌所致感染性疾病的藥品

  B、治療衣原體所致感染性疾病的藥品

  C、治療螺旋體所致感染性疾病的藥品

  D、治療結(jié)核桿菌所致感染性疾病的藥品

  16、根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》,醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師的主要工作職責(zé)不包括

  A、向公眾宣傳合理用藥知識(shí)

  B、從事兒科新藥的研究和開發(fā)

  C、進(jìn)行腫瘤化療藥物靜脈用藥配制

  D、開展藥學(xué)查房,討論對(duì)危重患者的醫(yī)療救治

  17、根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,藥品零售企業(yè)中應(yīng)當(dāng)具備執(zhí)業(yè)藥師資格的人員是

  A、企業(yè)法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人

  B、質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人

  C、質(zhì)量管理人員

  D、質(zhì)量驗(yàn)收人員

  18、有關(guān)互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù),下列說法錯(cuò)誤的是

  A、國家藥品監(jiān)管部門負(fù)責(zé)審批為藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易提供服務(wù)的企業(yè)

  B、互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機(jī)構(gòu)資格證書有效期3年

  C、向個(gè)人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè),至少必須是藥品零售連鎖企業(yè)

  D、提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)必須在其網(wǎng)站首頁顯著位置標(biāo)明互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機(jī)構(gòu)資格證書號(hào)碼

  19、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號(hào)的頒發(fā)部門及有效期分別為

  A、設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門,5年

  B、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門,3年

  C、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門,5年

  D、設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門,3年

  20、審查和確定定點(diǎn)零售藥店時(shí)應(yīng)遵循的原則不包括

  A、保證基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥的品種和質(zhì)量

  B、合理控制藥品服務(wù)成本

  C、提升企業(yè)市場競爭力

  D、方便參保人員就醫(yī)后購藥和便于管理

責(zé)編:duoduo

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